Estudos quantitativos de substituição nucleofilica aromatica de piridazinas
AUTOR(ES)
Antonia Maria das Graças de Carvalho Cito
DATA DE PUBLICAÇÃO
1979
RESUMO
We have studied quantitatively the reactions of a series of nucleophiles - light and heavy; neutral and anionic - with 3,6-dichloropyridazine and have also studied some reactions of 3-methoxy-6-chloro-pyridazine and 3,6-diiodopyridazine. The absolute and relative data were compared with convenient data for aromatic homocyclic compounds. We have demonstrated and discussed specially: (i) a marked reduction in the relative reactivities of thiophenoxide and methoxide ions. (ii) a smaller reduction in the relative reactivity of amines and methoxide ion. (iii) the aditivity of the activating effect of the two ring nitrogen atoms. (iv) a relatively high value of the Hammett reaction constant (r) in the pyridazine system. (v) the levels of activation of chIoro and deactivation of methoxy groups. (vi) the combined effect of differences in mobility and activating power of iodo and chIoro groups pyridazine series.
ASSUNTO(S)
compostos heterociclicos compostos aromaticos piridina
ACESSO AO ARTIGO
http://libdigi.unicamp.br/document/?code=vtls000047120Documentos Relacionados
- Alguns aspectos de reatividade nucleofilica nas reações de substituição nucleofilica aromatica
- Contribuição ao estudo dos efeitos de ativação de N-oxidos nas reações de substituição nucleofilica aromatica
- Aspectos quantitativos de desmetilação de compostos cationicos : contribuição ao estudo das reações de substituição nucleofilica alifatica
- Reações nucleofilicas de piridina e alguns derivados com substratos aromaticos : contribuição ao estudo das reações de substituição nucleofilica aromatica
- Estudo cinetico das reações de substituição nucleofilica aromatica (Sn2Ar) entre os derivados de piridina e os tetrafluoroboratos de 2- e 4 cloro-1-alquilpiridinios