Polimorfismo De Insercao Delecao
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13. Influência do polimorfismo I/D do gene da enzima conversora de angiotensina sobre a hipotensão pós-exercício de jovens normotensos
Atualmente sabe-se que tanto fatores ambientais quanto genéticos, além do próprio processo de envelhecimento, interferem na manutenção de níveis pressóricos adequados. Nesse sentido, o exercício físico pode ser considerado um importante instrumento de controle da pressão arterial (PA), uma vez que após a sua realização é observada redução nos
Publicado em: 2010
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14. Efeitos agudos e crônicos do exercício resistido sobre a pressão arterial de idosas : análise da possível influência do polimorfismo I/D do gene da ACE / Efeitos agudos e crônicos do exercício resistido sobre a pressão arterial de idosas : análise da possível influência do polimorfismo I/D do gene da ACE
Propósito: O objetivo do presente estudo foi verificar a ocorrência e o comportamento da hipotensão pós-exercício (HPE) durante um período de quatro meses de treinamento resistido, bem como relacioná-la ao polimorfismo de inserção/deleção (I/D) do gene que expressa a enzima conversora de angiotensina (ECA) em mulheres hipertensas com idade entre 6
Publicado em: 2010
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15. Polimorfismo do gene da alpha s1-caseína em um rebanho leiteiro na região sudeste do Brasil
Foram investigadas três regiões do gene da alpha s1-caseína (CSN1S1) para determinar as frequências dos principais alelos para nula, baixa, média e alta expressão desta proteína no leite em um rebanho de cabras leiteiras na Região Sudeste do Brasil. O DNA genômico foi isolado a partir de amostras de leucócitos provenientes de 145 cabras leiteiras e
Revista Brasileira de Zootecnia. Publicado em: 2009-06
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16. Toll-like receptor 4 (TLR-4) and inducible nitric oxide synthase (iNOS) gene polymorphisms are associated with type 2 diabetes / Investigação de polimorfismos em genes do sistema imune inato em uma população com diabetes tipo 2
Atualmente, o DM2 constitui-se como um grande problema de saúde pública mundial devido à sua elevada prevalência, morbimortalidade, além do impacto que apresenta nos custos públicos com a saúde. Os mecanismos fisiopatológicos desta doença têm se tornado cada vez mais evidentes, estando relacionados com o envolvimento exclusivo de células, receptor
Publicado em: 2009
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17. Influência de fatores genéticos e ambientais nos transtornos do espectro autista
Introdução: Os transtornos do espectro autista (TEA) são condições que atingem o desenvolvimento cerebral prejudicando o estabelecimento da interação social recíproca e da comunicação verbal e não verbal e são acompanhados por comportamentos repetitivos e padrões anormais de interesses e atividades. Os TEA incluem três condições: transtorno a
Publicado em: 2009
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18. Aspectos genéticos do comportamento suicida
Introdução: Inúmeros estudos têm associado alterações no sistema serotoninérgico com doenças psiquiátricas como a depressão e os atos suicidas. O polimorfismo funcional no gene transportador da serotonina (5-HTTLPR) é descrito como uma inserção/deleção de 44 pares de base na região polimórfica do gene 5-HTT (5- HTTLPR) tendo dois alelos: "lo
Publicado em: 2009
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19. The importance of genetic polymorphism of T-lymphotropic virus Human T-cell type 1 (HTLV-1) in determining the origin of the epidemic and in the pathogenesis of myelopathy in Brazil / A importância de polimorfismo genético do Vírus Linfotrópico para células T Humanas do tipo 1 (HTLV-1) na determinação da origem da epidemia e na patogênese da mielopatia no Brasil
O Vírus Linfotrópico de Células-T Humanas do tipo 1 (HTLV-1) é o agente etiológico da Leucemia da Células T do Adulto, da Paraparesia Espástica Tropical/Mielopatia associada ao HTLV-1 (TSP/HAM) e Uveítes. No Brasil, a infecção apresenta-se em todas as regiões. Entretanto, esta infecção não possui uma distribuição uniforme e sua origem não es
Publicado em: 2009
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20. ASSOCIAÇÃO DO POLIMORFISMO INSERÇÃO/DELEÇÃO DO GENE DIPEPTILCARBOXIPEPTIDASE (DCP1) COM FATORES DE RISCO PARA DOENÇAS CARDIOVASCULARES EM ESCOLARES.
A descriptive cross-sectional study was accomplished on the associations between risk factors for CVD (anthropometric, biochemical and clinical) and the insertion/deletion polymorphism (In/Del) of the gene of the angiotensin-converting enzyme (DCP1- dipeptidylcarboxipeptidase 1) in schoolchildren. The In/Del DCP1 polymorphism was determined from DNA obtained
Publicado em: 2009
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21. Polimorfismo genético, terapia farmacológica e função cardíaca seqüencial em pacientes com insuficiência cardíaca
FUNDAMENTO: Variantes funcionais do gene da enzima conversora da angiotensina (ECA) podem estar associados com a resposta à terapia em portadores de insuficiência cardíaca (IC). OBJETIVO: Testar a hipótese de diferenças na avaliação ecocardiográfica seqüencial da fração de ejeção do ventrículo esquerdo de pacientes com IC em tratamento farmacol
Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Publicado em: 2008-04
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22. Polimorfismo de inserção ou deleção do ativador de plasminogênio tecidual e risco de trombose venosa
Introdução: A formação do coágulo de fibrina no sítio de lesão endotelial constitui um processo crucial para a manutenção da integridade vascular. Porém, os mecanismos do sistema hemostático devem ser regulados para, simultaneamente, contrapor-se à perda excessiva de sangue e evitar a formação de trombos intravasculares, decorrentes de formaç�
Publicado em: 2008
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23. Envolvimento do polimorfismo de inserção/deleção de 14 PB da região 3'UTR do gene HLA-G em doenças reumatológicas
O antígeno leucocitário humano G (HLA-G) é um MHC de classe I não-clássico caracterizado por baixo nível de polimorfismo ao nível de DNA, limitada distribuição tecidual e pela expressão de isoformas tanto de membrana quanto solúveis. Estudos recentes demonstram que o HLA-G é induzido no curso de doenças inflamatórias e a sua expressão tem sido
Publicado em: 2008
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24. Estudo de associação com genes candidatos do sistema serotoninérgico em crianças afetadas com o Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH)
O transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) afeta aproximadamente de 8% a 12% das crianças em idade escolar, sendo os meninos mais afetados, em comparação às meninas. Os sintomas do TDAH reconhecidos dividem-se em dois grupos: desatenção e hiperatividade/impulsividade. A contribuição de fatores genéticos na etiologia do TDAH é for
Publicado em: 2008