Panayiotopoulos
Mostrando 1-12 de 15 artigos, teses e dissertações.
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1. Panayiotopoulos syndrome and continuous spike-wave during slow sleep
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2012-06
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2. Características clínicas e eletrencefalográficas de uma coorte de pacientes com epilepsia com crises de ausência
Síndromes epilépticas com crises de ausência (CA) possuem características clínicas e eletroencefalográficas (EEG) únicas. Nas crises de ausência típica ou atípica, a fenomenologia ictal pode incluir características que podem levar ao erro diagnóstico e à indicação de drogas antiepilépticas que pioraram o quadro. Quando esses pacientes são re
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2009-12
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3. Epilepsia occipital da infância de início tardio
INTRODUÇÃO: A nova proposta de classificação da ILAE (2001) propõe que as epilepsias occipitais sejam classificadas em dois subtipos: epilepsia occipital benigna da infância de início precoce (ou tipo Panayiotopoulos) e epilepsia occipital benigna da infância de início tardio (ou tipo Gastaut). A migrânia com aura visual deve ser considerada como u
Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology. Publicado em: 2009-03
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4. Estudo clÃnico e eletrocefalogrÃfico de crises de ausÃncias tÃpicas: sÃrie de 63 casos / Clinical and electroencephalographic study of typical absences seizures: series of 63 cases
Foram estudadas atravÃs de vÃdeo-EEG 957 crises de ausÃncias tÃpicas em 63 pacientes com idades de dois anos a 64 anos. AusÃncias tÃpicas foram definidas conforme a ClassificaÃÃo da Liga Internacional contra a Epilepsia (ILAE, 1981): "crise de inÃcio abrupto, com interrupÃÃo das atividades, perda do contato e possÃvel rotaÃÃo dos olhos para cim
Publicado em: 2008
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5. Crises autonômicas e status epilepticus autonômico na epilepsia occipital benigna da infância de início precoce (síndrome de Panayiotopoulos)
Estudar aspectos clínico-eletrencefalográficos de crianças com vômito ictal e sem sinais de lesão cerebral (síndrome de Panayiotopoulos). Foram estudadas 36 crianças na faixa etária de 2-13 anos. O início das crises ocorreu entre 1 e 5 anos de idade. Quatorze crianças tiveram crise única. Status epilepticus foi observado em 14 (38,8%) casos. Dist�
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2006-09
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6. Epilepsia occipital benigna da infância de início precoce (tipo Panayiotopoulos): aspectos clínicos e eletrencefalográficos evolutivos em 14 crianças
Foram estudadas as características evolutivas clínico-eletrencefalográficas de 14 crianças com epilepsia occipital benigna da infância de início precoce (tipo Panayiotopoulos). O tempo médio de segmento foi 50,5 meses. A idade média na primeira crise foi 3,7 anos. O número total de crises foi até 3 crises em 11 casos, numerosas em 3; o período mé
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2005-06
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7. Epilepsias idiopáticas focais occipitais da infância: estudo de 63 casos
Foram estudadas as características clínico-eletrencefalográficas de 63 crianças com crises epilépticas, atividade epileptiforme occipital ao EEG e sem elementos sugestivos de lesão cerebral. As crises foram únicas em 16 casos e numerosas em 16. A idade na primeira crise variou de 1-12 anos. As crises foram focais em 49 casos, com manifestações auton
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2005-03
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8. Classificação sindrômica de pacientes com crises de ausência típica
O objetivo deste estudo é comparar a classificação da ILAE (1989) e a proposta de Panayiotopoulos (1997) para epilepsia ausência. Foram estudadas 455 crises de ausência típica (ILAE, 1981) através de vídeo-EEG em 43 pacientes com exames neurológico e neurorradiológico normais e EEG interictal mostrando complexos de espícula-onda ritmados acima de
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2003-09
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9. Clinical and eletroencephalographic differentiation of typical absences with simultaneous recording of clinical seizures with video tape: a study of 489 seizures in 18 patients / DiferenciaÃÃo clÃnica e eletroencefalogrÃfica de ausÃncias tÃpicas com registro simultÃneo de crises clÃnicas em vÃdeo: estudo de 489 crises em 18 pacientes
We recorded by "video-EEG" 489 typical absence seizures in 18 patients aged four years and 10 months to 64 years and 11 months. Typical absence was defined as the Seizure Classification of the International League Against Epilepsy (ILAE) (1981): "sudden onset, interruption of activities, blank stare and possible upward rotation of the eyes". Syndromic diagno
Publicado em: 2002
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10. Benign childhood partial epilepsies: benign childhood seizure susceptibility syndromes.
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11. F discharge method in measurement of proximal conduction times
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12. New methods of estimating the number of motor units: the problems remain unsolved.