Histiocitose Das Celulas De Langerhans
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1. Diagnosis and management of eosinophilic granuloma of the jaw: a case report
RESUMO O granuloma eosinofílico é a forma mais comum da Histiocitose das células de Langerhans e que na maioria das vezes é representada por uma lesão osteolítica unilocular podendo acometer crianças e adultos. Trata-se de uma lesão óssea destrutiva caracterizada por presença de um vasto número de eosinófilos e histiócitos, podendo ser localizad
RGO, Rev. Gaúch. Odontol.. Publicado em: 13/06/2019
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2. Histiocitose de células de Langerhans diagnosticada por lesão perianal dermatológica
Resumo A histiocitose de células de Langerhans é uma doença rara caracterizada pela proliferação de células de Langerhans no corpo. A doença afeta principalmente os homens, predominantemente na infância. Placas ulceradas são uma das formas cutâneas de apresentação. A confirmação diagnóstica é feita através de análise imuno-histoquímica. Co
J. Coloproctol. (Rio J.). Publicado em: 2017-09
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3. Doenças pulmonares císticas difusas: diagnóstico diferencial
RESUMO As doenças pulmonares císticas difusas se caracterizam pela presença de cistos envolvendo mais de um lobo pulmonar, que se originam por diversos mecanismos, incluindo dilatação dos espaços aéreos distais por obstrução, necrose das paredes das vias aéreas e destruição do parênquima. Essas doenças apresentam evolução variável. A TCAR é
J. bras. pneumol.. Publicado em: 2017-04
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4. HISTIOCITOSE DE CÉLULAS DE LANGERHANS AUTOLIMITADA E DE INÍCIO TARDIO: RELATO DE UMA ENTIDADE RARÍSSIMA
RESUMO Objetivo: Relatar um caso de histiocitose de células de Langerhans autolimitada e de início tardio. Descrição do caso: Paciente com 4 meses e meio de idade do sexo feminino, apresentando uma erupção cutânea eritematosa purpúrea, foi submetida a uma biópsia de pele, sendo diagnosticada com histiocitose de células de Langerhans cutânea is
Rev. paul. pediatr.. Publicado em: 2017-03
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5. Histiocitoses: uma revisão focada em achados de neuroimagem
Objetivo: Histiocitose é uma doença sistêmica que, frequentemente, acomete o sistema nervoso central. Este trabalho propõe discutir as características de neuroimagem da histiocitose de células de Langerhans (HCL), mais comum; e as histiocitoses não-Langerhans (HNL), como a síndrome hemofagocítica, doenças de Erdheim-Chester e Rosai-Dorfman. Mé
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2014-07
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6. Histiocitose de células de Langerhans oral: relato de caso com acompanhamento de dez anos
Braz. j. otorhinolaryngol.. Publicado em: 2014-07
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7. Cistos pulmonares na paracoccidioidomicose crônica
Os cistos pulmonares na TCAR são caracterizados por áreas arredondadas de baixo coeficiente de atenuação no parênquima pulmonar com uma interface bem definida com o pulmão adjacente normal. As doenças pulmonares císticas mais comuns são linfangioleiomiomatose, histiocitose de células de Langerhans e pneumonia intersticial linfocítica. Em uma anál
J. bras. pneumol.. Publicado em: 2013-06
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8. Histiocitose de células de Langerhans com acometimento vulvar e com resposta terapêutica à talidomida: relato de caso
A histiocitose de células de Langerhans é representante de um raro grupo de síndromes histiocitárias, sendo caracterizada pela proliferação das células de Langerhans. Suas manifestações variam de lesão solitária a envolvimento multissistêmico, sendo o acometimento vulvar incomum. Segue-se o relato de caso refratário da doença limitada à pele,
An. Bras. Dermatol.. Publicado em: 2011-08
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9. Retículo-histiocitose congênita autolimitada em recém-nascido (Hashimoto- Pritzker)
A retículo-histiocitose congênita autolimitada é o espectro benigno das histiocitoses de células de Langerhans, caracterizada pela presença de lesões cutâneas ao nascimento ou no período neonatal, ausência de manifestações sistêmicas e resolução espontânea do quadro clínico. Apesar do curso benigno e frequente autorresolução na maior parte
Anais Brasileiros de Dermatologia. Publicado em: 2011-08
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10. Achados da tomografia computadorizada de alta resolução na histiocitose de células de Langerhans pulmonar
OBJETIVO: Caracterizar, por meio da tomografia computadorizada de alta resolução, as principais alterações pulmonares da histiocitose de células de Langerhans. MATERIAIS E MÉTODOS: Foram avaliadas, retrospectivamente, as tomografias computadorizadas de alta resolução de oito pacientes com diagnóstico comprovado da doença a partir de biópsia pulmon
Radiologia Brasileira. Publicado em: 2011-08
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11. Histiocitose das Células de Langerhans na criança:: Revisão dos achados clínicos, anátomo-patológicos e imuno-histoquímicos dos casos diagnosticados no Hospital das Clínicas da UFMG 1988 a 2008
Objectives: To review clinical, histopathological and immunohistochemical findings of children and adolescents with previous diagnosis of Langerhans cell histiocytosis (LCH), in order to establish the definitive diagnosis through CD1a antigen staining. To compare the disease outcome according to age, sex, stage of the disease, treatment response and level of
Publicado em: 2009
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12. Granuloma eosinofílico orbitário
OBJETIVO: Relatar, de forma retrospectiva, a experiência no diagnóstico e tratamento do granuloma eosinofílico da órbita em serviço de referência. MÉTODOS: Identificados os pacientes com diagnóstico de granuloma eosinofílico orbitário, no Registro do Laboratório de Patologia Ocular do Hospital Universitário Professor Edgard Santos, Universidade F
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2008-06