Retículo-histiocitose congênita autolimitada em recém-nascido (Hashimoto- Pritzker)
AUTOR(ES)
Orle, Joana, Mósca, Ana Maria, Sousa, Maria Auxiliadora Jeunon, Lima, Cíntia Maria Oliveira, Adriano, André Ricardo, Rezende, Patrícia Makino
FONTE
Anais Brasileiros de Dermatologia
DATA DE PUBLICAÇÃO
2011-08
RESUMO
A retículo-histiocitose congênita autolimitada é o espectro benigno das histiocitoses de células de Langerhans, caracterizada pela presença de lesões cutâneas ao nascimento ou no período neonatal, ausência de manifestações sistêmicas e resolução espontânea do quadro clínico. Apesar do curso benigno e frequente autorresolução na maior parte dos pacientes, estudos mostram que, em alguns casos, pode haver disseminação ou recaída da doença, enfatizando que o curso clínico é variável, havendo necessidade de seguimento em longo prazo. O acompanhamento do paciente por longo período é importante para detectar possível envolvimento sistêmico, pois existe relato de recorrência, envolvendo pele, mucosa, ossos e glândula pituitária
ASSUNTO(S)
histiocitose histiocitose de células de langerhans histiocitose de células não langerhans
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