Hemoglobinas Anormais
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1. Quais são os exames necessários para confirmar o diagnóstico de Hemoglobina Lepore?
Não foram encontradas evidências na presente revisão sobre a melhor abordagem no manejo do paciente com Hb Lepore.
Contudo, um artigo de revisão sobre investigação laboratorial de hemoglobinopatias e talassemias de 2000 (1) aponta que, se uma hemoglobina anormal for identificada na eletroforese, análises mais aprofundadas devem ser realizadas
Núcleo de Telessaúde Rio Grande do Sul. Publicado em: 12/06/2023
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2. Detecção de hemoglobinopatias por meio de um programa institucional de triagem neonatal na Colômbia
RESUMO Introdução: As hemoglobinopatias são doenças genéticas comuns em todo o mundo e representam um problema de saúde pública. Na Colômbia, embora existam áreas geográficas com maior risco de apresentá-las, não há programas de triagem nem estudos para estabelecer sua prevalência na população. Objetivo: Estabelecer a prevalência de varian
J. Bras. Patol. Med. Lab.. Publicado em: 2016-10
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3. Estudo comparativo entre metodologias de triagem para detecção de hemoglobina S em bancos de sangue
INTRODUÇÃO: O traço falciforme é a presença em heterozigose da hemoglobina S (HbS). A partir de junho de 2004, por meio da RDC 153/04, tornou-se obrigatória a triagem de hemoglobinas anormais em doadores de sangue. OBJETIVO: O objetivo deste estudo foi a comparação de diferentes metodologias de triagem utilizadas nos bancos de sangue para a detecçã
Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. Publicado em: 2011-04
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4. Interação entre Hb B2 e Hb S
As hemoglobinopatias e talassemias constituem as afecções genéticas mais comuns, apresentando-se, na maioria dos casos, em heterozigose. Diante da diversidade de hemoglobinas variantes encontrada na população brasileira, metodologias específicas e complementares para um diagnóstico laboratorial preciso, capaz de elucidar possíveis interações entre
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 19/03/2010
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5. Triagem familiar para o gene HBB*S e detecção de novos casos de traço falciforme em Pernambuco
OBJETIVO: Estimar o incremento no número adicional de afetados com base na prevalência de síndromes falciformes em familiares de casos-índice. MÉTODOS: Estudo transversal em familiares de amostra aleatória dos casos-índice identificados por programa de triagem neonatal em Pernambuco, no período de 2001 a 2005. O modelo de triagem familiar ampliado in
Revista de Saúde Pública. Publicado em: 29/02/2008
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6. Rastreamento de hemoglobinas variantes e talassemias com associação de métodos de diagnóstico
O diagnóstico neonatal de hemoglobinopatias permite a melhoria na qualidade de vida do doente com a implementação de medidas profiláticas, acompanhamento clínico e aconselhamento genético. Objetivou-se no presente estudo o diagnóstico das hemoglobinas variantes e talassemias em amostras de sangue de cordão umbilical de neonatos da região noroeste do
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 2008-02
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7. Dificuldades no diagnóstico laboratorial das hemoglobinopatias
Há vários tipos de hemoglobinopatias que são caracterizados por variantes das hemoglobinas anormais (ex: Hb S, Hb C, Hb Instáveis,etc) e por talassemias (ex: tal. alfa, tal. beta, tal.beta/delta,etc) As hemoglobinopatias são consideradas como uma das doenças genéticas mais comuns em todo o mundo, com prevalência de portadores heterozigotos de seus pr
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 2007-09
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8. Heterozigose para hemoglobinopatias em doadores de sangue do Centro de Hemoterapia de Sergipe
As hemoglobinopatias, distúrbios geneticamente determinados da hemoglobina (Hb) humana, estão presentes com freqüência elevada em várias partes do mundo, sendo que no Brasil as Hb anormais S e C são as mais prevalentes. Com o objetivo de identificar a presença de portadores saudáveis de genes para hemoglobinopatias entre doadores de sangue do Centro
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 2006-12
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9. Prevalência de talassemias e hemoglobinas variantes no estado de Goiás, Brasil
As anemias hereditárias, em especial as talassemias e hemoglobinas (Hb) variantes, são as mais comuns das alterações genéticas humanas; sua freqüência na população brasileira é muito variável, dependendo dos grupos raciais formadores de cada região. O povoamento de Goiás, que teve início logo após o seu descobrimento, em 1726, motivado pela pr
Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. Publicado em: 2006-12
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10. Focalização isoelétrica na identificação das hemoglobinas
INTRODUÇÃO: Considerando a significativa freqüência das hemoglobinopatias na população brasileira e a necessidade do estabelecimento de metodologia confiável, rápida, reprodutível e possível de ser aplicada a um grande número de amostras, foi objetivo desse trabalho analisar as diferenças observadas pelas metodologias eletroforéticas em acetato
Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. Publicado em: 2006-06
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11. Hemoglobinas anormais em sangue de cordão umbilical
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 2006-03
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12. Análise crítica do programa de triagem neonatal para detecção de hemoglobinopatias em Dourados - MS
Atualmente o processo de triagem neonatal para hemoglobinopatias é considerado um problema de saúde pública de âmbito mundial. Entre as patologias genéticas, as hemoglobinopatias merecem lugar de destaque. Dados da Organização Mundial da Saúde (OMS) revelam que 270 milhões de pessoas em todo mundo carregam genes que determinam a presença de hemoglo
Publicado em: 2006