Doenca De Castleman
Mostrando 1-12 de 14 artigos, teses e dissertações.
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1. Doença de Castleman multicêntrica não associada aos vírus HHV-8 e HIV
A doença de Castleman (DC) é uma desordem linfoproliferativa policlonal, também conhecida como hiperplasia nodular gigante ou hiperplasia angiofolicular linfoide. Esta é uma doença rara que está frequentemente associada ao vírus da imunodeficiência humana (HIV) e ao herpes vírus 8 (HHV-8). Os achados histopatológicos encontrados na DC sugerem uma i
Rev. Bras. Reumatol.. Publicado em: 2014-07
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2. Um caso de Pênfigo Paraneoplástico (PNP) associado à doença de Castleman
Apresentamos um caso de PNP associada à doença de Castleman.Também revisamos a literatura, e referenciamos as características das duas doenças associadas. Um rearranjo genético clonal foi feito para ajudar o diagnóstico. Além disso, usamos a radiocirurgia que até então nunca havia sido utilizada para tratar PNP associada à doença de Castleman. Es
An. Bras. Dermatol.. Publicado em: 2013-12
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3. Radioterapia no tratamento da doença de Castleman localizada
J. bras. pneumol.. Publicado em: 2013-02
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4. Hemangioma glomeruloide e a síndrome POEMS: relato de dois casos e revisão da literatura
O hemangioma glomeruloide caracteriza-se por enovelados capilares contidos em espaços vasculares dilatados reminiscentes de glomérulos renais, sendo fortemente associado à síndrome POEMS (polineuropatia, organomegalia, endocrinopatia, gamopatia monoclonal e alterações cutâneas). Relatamse dois casos da síndrome associados a hemangiomas glomeruloides
Anais Brasileiros de Dermatologia. Publicado em: 2011-12
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5. Doença de Castleman: uma apresentação pouco frequente
A doença de Castleman é uma doença linfoproliferativa rara, com envolvimento ganglionar localizado ou sistêmico, raramente atingindo o parênquima pulmonar. Relatamos o caso de um paciente imunocompetente, assintomático, com a variante histológica mais rara da doença, com apresentação nodular parenquimatosa. O paciente foi submetido a lobectomia, co
Jornal Brasileiro de Pneumologia. Publicado em: 2011-02
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6. Doença de Castleman associada a sarcoma de células dendríticas foliculares e miastenia gravis
A doença de Castleman é um distúrbio linfoproliferativo atípico, de etiologia desconhecida, que pode estar associada a uma série de condições clínicas, inclusive doenças de caráter autoimune e neoplasias malignas. No presente relato, uma paciente de 72 anos foi encaminhada ao serviço de cirurgia torácica do Hospital Universitário Getúlio Vargas
Jornal Brasileiro de Pneumologia. Publicado em: 2010-12
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7. Doença de Castleman associada a derrame pleural
A doença de Castleman é uma rara afecção do tecido linfóide. Relatamos o caso de uma paciente do sexo feminino com otosclerose bilateral, sem sintomas respiratórios e com achado incidental de derrame pleural esquerdo em uma radiografia de tórax. A tomografia computadorizada de tórax revelou uma massa mediastinal. A biópsia demonstrou tratar-se de va
Jornal Brasileiro de Pneumologia. Publicado em: 2008-08
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8. Doença de Castleman (hiperplasia linfonodal gigante) unicêntrica retroperitoneal: relato de caso
CONTEXTO E OBJETIVO: A doença de Castleman ou hiperplasia linfonodal gigante é desordem rara dotecido linfóide que causa linfadenomegalia. É considerada afecção benigna em sua forma localizada, porém agressiva no tipo multicêntrico. O diagnóstico definitivo está baseado nas achados anatomopatológicos pós-operatórios. O objetivo foi descrever um
Sao Paulo Medical Journal. Publicado em: 2007-07
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9. POEMS (polineuropatia, organomegalia, endocrinopatia, proteína M, alterações de pele): relato sul-americano
A síndrome POEMS, também conhecida como síndrome de Crow-Fukase é uma desordem sistêmica rara descrita principalmente em asiáticos. Ela é caracterizada pela presença de (P) polineuropatia, (O) organomegalia, (E) endocrinopatia, (M) proteína M e (S) alterações de pele. Diversas outras manifestações, tais como lesões osteoescleróticas, doença d
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2007-06
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10. Doença de Castleman ou hiperplasia angiofolicular como nódulo pulmonar solitário: relato de caso
Doença de Castleman é uma doença rara que se manifesta geralmente como nódulo mediastinal, com grande variabilidade de apresentação em relação a idade, manifestações clínicas e evolução. Descreve-se paciente do sexo feminino de 40 anos de idade, com dor torácica incaracterística há alguns anos, com imagem hipotransparente à direita em raio X
Jornal Brasileiro de Pneumologia. Publicado em: 2007-04
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11. Doença de Castleman mimetizando doença de Still do adulto
A doença de Castleman (DC) é uma doença linfoproliferativa não neoplásica rara, de etiologia desconhecida, que se caracteriza clinicamente por adenomegalias isoladas ou múltiplas, podendo ou não estar associada a sintomas sistêmicos, como febre e perda de peso. Estes sintomas podem levar a um diagnóstico equivocado de doença auto-imune e o diagnós
Revista Brasileira de Reumatologia. Publicado em: 2005-10
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12. Doença de Castleman localizada abdominal
A doença de Castleman é um distúrbio linfoproliferativo raro. Há três tipos histológicos: hialino-vascular (mais comum), variante de células plasmáticas e forma mista. A forma hialino-vascular é caracterizada tipicamente por apresentar uma evolução clínica benigna, sem sintomas constitucionais (doença localizada). É geralmente tratada com cirur
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 2005-06