Doença de Castleman ou hiperplasia angiofolicular como nódulo pulmonar solitário: relato de caso

AUTOR(ES)

Krawczun, Guilherme Andrade, Garcia, Cristiano de Morais, Ito, Kazuhiro, Ferreira Filho, Olavo Franco, Thomson, João Carlos

FONTE

Jornal Brasileiro de Pneumologia

DATA DE PUBLICAÇÃO

2007-04

RESUMO

Doença de Castleman é uma doença rara que se manifesta geralmente como nódulo mediastinal, com grande variabilidade de apresentação em relação a idade, manifestações clínicas e evolução. Descreve-se paciente do sexo feminino de 40 anos de idade, com dor torácica incaracterística há alguns anos, com imagem hipotransparente à direita em raio X de tórax. A tomografia computadorizada e a arteriografia pulmonar não elucidaram o diagnóstico. O mesmo só foi possível ao exame anatomopatológico após ressecção cirúrgica do nódulo, que evidenciou características de hiperplasia angiofolicular ou doença de Castleman. O artigo ressalta a importância de se acrescentar esta doença na lista de morbidades para diagnóstico diferencial em nódulos pulmonares solitários.

ASSUNTO(S)

hiperplasia do linfonodo gigante arteriografia lesão numular pulmonar relatos de casos

Documentos Relacionados

• Doença de Castleman (hiperplasia linfonodal gigante) unicêntrica retroperitoneal: relato de caso
• Síndrome do incisivo central superior solitário: relato de caso
• Neurofibroma subungueal solitário: relato de um caso inédito no sexo masculino
• Uso da PET/CT no auxílio à decisão de tomada clínica no nódulo pulmonar solitário: uma abordagem probabilística
• PET/TC na avaliação de nódulo pulmonar solitário