Cicloadicao 1 3 Dipolar
Mostrando 1-12 de 20 artigos, teses e dissertações.
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1. Synthesis and in vitro evaluation of novel galactosyl-triazolo-benzenesulfonamides against Trypanosoma cruzi
Os únicos fármacos aprovados para o tratamento da doença de Chagas, nifurtimox e benznidazol, apresentam efeitos colaterais e eficácia limitada na fase crônica da doença, destacando a necessidade de novos fármacos. Entre os diferentes alvos moleculares de fármacos identificados no parasita, uma trans-sialidase de Trypanosoma cruzi (TcTS) tem sido con
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2014-10
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2. A facile regioselective synthesis of novel spiroacenaphthene pyrroloisoquinolines through 1,3-dipolar cycloaddition reactions
Se descreve um procedimento eficiente de três componentes em uma única operação para a síntese de novas espiroacenafteno pirroloisoquinolinas com alta regiosseletividade. Estes compostos foram preparados pela cicloadição 1,3-dipolar de uma ilida azometínica gerada a partir da acenaftenoquinona e 1,2,3,4-tetraidroisoquinolina, via deslocamento [1,5]-H
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2013-12
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3. NMR studies on 1,3-dipolar cycloaddition of nitrile oxides to norbornenes
A reação de cicloadição 1,3-dipolar de óxidos de nitrila a norbornanos substituídos com um grupo derivado de acrilato foi examinada. Somente adutos para o sistema norbornano foram formados com boa exo seletividade e completa seletividade ao sítio. As estruturas dos produtos foram elucidadas através das técnicas de espectrometria de massas com ioniza
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2013-05
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4. Synthesis of novel isatin-type 5'-(4-Alkyl/Aryl-1H-1,2,3-triazoles) via 1,3-dipolar cycloaddition reactions
As isatinas e os 1H-1,2,3-triazóis são duas classes de compostos com grande destaque na síntese orgânica e na química medicinal uma vez que são núcleos heterociclos com elevada reatividade, que permitem a obtenção de diversos compostos com importantes propriedades biológicas. Neste artigo, a síntese de novos 5`-(4-alquil/aril-1H-1,2,3-triazóis)-i
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2013-02
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5. Síntese de 4-organocalcogenoil-1H-1,2,3-triazol: funcionalização da unidade triazólica via acoplamento de Negishi catalisado por níquel / 4-Organochalcogenoyl-1H-1,2,3-triazole synthesis: functionalization of the triazole scaffold by nickel-catalyzed Negishi cross-coupling
No presente trabalho, uma série de calcogenotriazóis (3a-o,5a-f) foi sintetizada empregando reações de cicloadição entre azidas e alquinos catalisadas por cobre (CAACu), com duas diferentes metodologias: uma aplicada aos selenetos e outra aos teluretos triazólicos. Os selenetos acetilênicos (1a,b) foram submetidos ao sistema catalítico Cu(OAc)2/asco
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 16/08/2012
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6. Efficient synthesis of functionalized 1,2,3-triazoles by catalyst-free 1,3-dipolar cycloaddition of nitroalkenes with sodium azide
Foi desenvolvido um protocolo simples e eficiente para a síntese de derivados de 1,2,3-triazol pela cicloadição 1,3-dipolar de nitroalquenos com azida de sódio, sem a necessidade de catalisador e sob condições brandas.
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2012-06
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7. Síntese e avaliação biológica de derivados de 6-Mercaptopurina, carboidratos e aminoálcoois
A tese de doutorado intitulada Síntese e Avaliação Biológica de Derivados de 6- Mercaptopurina, Carboidratos e Aminoálcoois está apresentada em três capítulos que descrevem a síntese e caracterização de compostos com potencial atividade antiparasitária (Leishmania, Plasmodium berghei), antibacteriana (bactérias Gram positiva e negativa, Mycobact
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 17/06/2011
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8. Funcionalização de cumarinas via reação de acoplamento de Suzuki-Miyaura de sais de organotrifluoroboratos de potássio / Functionalization of coumarins by Suzuki-Miayura cross-Coupling of potassium organotrifluoroborate salts
As cumarinas são compostos com potente atividade biológica. Foi explorada sua funcionalização, iniciando pela sua bromação, gerando o composto 3-bromocumarina, utilizado como material de partida para as reações de acoplamento do tipo Suzuki-Miyaura, que são uma das reações mais empregadas para a formação de ligação carbono-carbono, a qual util
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 08/04/2011
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9. Síntese e avaliação biológica de análogos de nucleosídeos e triazóis contendo açúcares
A presente dissertação, intitulada Síntese e avaliação biológica de análogos de nucleosídeos e triazóis contendo açúcares encontra-se dividida em duas partes que descrevem a síntese de moléculas pertencentes a dois grupos de heterociclos de grande valor biológico. A primeira parte trata da tentativa de síntese de um novo análogo do nucleosíd
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 03/03/2011
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10. Síntese de 1,2,3- triazóis ligados a 1,4- naftoquinona via reação de cicloadição 1,3- dipolar. / Synthesis of 1,2,3- triazoles connected 1,4-naphthoquinone via reation of 1,3-dipolar cycloaddition.
No presente trabalho foi realizada a síntese de uma nova série de derivados 1,2,3-triazólicos 1,4-dissubstituídos contendo o grupo naftoquinona na posição 1 deste anel heterocíclico a partir da reação de cicloadição 1,3-dipolar entre o precursor 2-azido-1,4-naftoquinona e 10 alcinos terminais, utilizando um método que emprega o uso de CuI como es
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 2011
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11. Metal complexes versus organocatalysts in asymmetric 1,3-dipolar cycloadditions
Neste review apresentamos uma comparação entre reações de cicloadição 1,3-dipolar catalizadas por ácido de Lewis com as organo catalizadas, com ênfase na síntese enantiosseletiva de sistemas hetero ou carbocíclicos de cinco membros. Essas reações exibem características interessantes, mas a mais importante é a formação de até quatro centro es
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2010
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12. Synthesis and antiacetylcholinesterase activity of new D-glyceraldehyde heterocyclic derivatives
Neste trabalho são apresentados os procedimentos para a síntese de diferentes compostos heterocíclicos a partir do 2,3-O-isopropilideno-D-gliceraldeído: ciclização intramolecular, cicloadição 1,3-dipolar e reação de acoplamento bimolecular. Os produtos sintetizados foram caracterizados por espectroscopia de ¹H RMN e 13C RMN e análise elementar. O
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2010