A facile regioselective synthesis of novel spiroacenaphthene pyrroloisoquinolines through 1,3-dipolar cycloaddition reactions
AUTOR(ES)
Sarrafi, Yaghoub, Asghari, Asieh, Hamzehloueian, Mahshid, Alimohammadi, Kamal, Sadatshahabi, Marzieh
FONTE
J. Braz. Chem. Soc.
DATA DE PUBLICAÇÃO
2013-12
RESUMO
Se descreve um procedimento eficiente de três componentes em uma única operação para a síntese de novas espiroacenafteno pirroloisoquinolinas com alta regiosseletividade. Estes compostos foram preparados pela cicloadição 1,3-dipolar de uma ilida azometínica gerada a partir da acenaftenoquinona e 1,2,3,4-tetraidroisoquinolina, via deslocamento [1,5]-H, com derivados de chalcona e nitroestireno como dipolarófilos. A estrutura e estereoquímica dos cicloadutos foram estabelecidas por difração de raios-X em monocristais e por técnicas espectroscópicas.
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