Bantu
Mostrando 1-12 de 85 artigos, teses e dissertações.
-
1. Topônimos angolanos de origem bantu: princípios para harmonização gráfica
RESUMO O presente trabalho procurou apresentar determinados critérios pelos quais se deve reger o registo dos topônimos de origem bantu na língua portuguesa, à luz do fenômeno do empréstimo linguístico. Entende-se que os topônimos são unidades lexicais como as demais, pelo que, sempre que possível, devem obedecer às regras de grafia da língua-alv
Rev. bras. linguist. apl.. Publicado em: 2020-09
-
2. How history and geography may explain the distribution in the Comorian archipelago of a novel mutation in DNA repair-deficient xeroderma pigmentosum patients
Abstract Xeroderma pigmentosum (XP) is a rare, genetic, autosomal nucleotide excision repair-deficient disease characterized by sun-sensitivity and early appearance of skin and ocular tumors. Thirty-two black-skinned XP from Comoros, located in the Indian Ocean, were counted, rendering this area the highest world prevalence of XP. These patients exhibited a
Genet. Mol. Biol.. Publicado em: 13/12/2019
-
3. Repercussões clínicas e laboratoriais em paciente com hemoglobinopatia SD-Punjab: relato de caso
RESUMO Reportamos o primeiro caso de hemoglobinopatia SD-Punjab, uma forma rara da doença falciforme, no estado da Bahia. A detecção ocorreu pelo exame para identificação de hemoglobinas (Hb) variantes com técnica de cromatografia líquida de alta resolução. Através do estudo molecular do polimorfismo no cromossomo com gene da betaglobina S, verific
J. Bras. Patol. Med. Lab.. Publicado em: 2017-10
-
4. Determinantes genéticos e Acidente Vascular Encefálico em crianças com doença falciforme,
Resumo Objetivo: Verificar fatores genéticos associados ao acidente vascular encefálico (AVE) em crianças com doença falciforme (DF). Métodos: Coorte prospectiva de 110 crianças submetidas à triagem neonatal pelo Programa de Triagem Neonatal, entre 1998-2007, com o diagnóstico de DF, atendidas em serviço público regional de referência em hemoglo
J. Pediatr. (Rio J.). Publicado em: 2016-12
-
5. The effects of old and recent migration waves in the distribution of HBB*S globin gene haplotypes
Abstract Sickle cell hemoglobin is the result of a mutation at the sixth amino acid position of the beta (β) globin chain. The HBB*S gene is in linkage disequilibrium with five main haplotypes in the β-globin-like gene cluster named according to their ethnic and geographic origins: Bantu (CAR), Benin (BEN), Senegal (SEN), Cameroon (CAM) and Arabian-Indian
Genet. Mol. Biol.. Publicado em: 03/10/2016
-
6. Prevalence of βS-globin gene haplotypes, α-thalassemia (3.7 kb deletion) and redox status in patients with sickle cell anemia in the state of Paraná, Brazil
The aim of this study was to determine the frequency of beta S-globin gene (βS globin) haplotypes and alpha thalassemia with 3.7 kb deletion (−α3.7kb thalassemia) in the northwest region of Paraná state, and to investigate the oxidative and clinical-hematological profile of βS globin carriers in this population. Of the 77 samples analyzed, 17 were Hb S
Genet. Mol. Biol.. Publicado em: 21/08/2015
-
7. Ausência do haplótipo atípico e presença do haplótipo Senegal da doença falciforme em uma população afrodescendente na região norte do Brasil
Introdução: A anemia falciforme (AF) é a forma mais grave da doença falciforme; apresenta formas variantes que são chamadas de haplótipos βS. Existem cinco principais haplótipos desse gene: árabe-indiano/saudi, Senegal, Benin, Bantu e Camarões. Objetivos: Caracterizar a presença dos haplótipos em pacientes com AF no Amapá. Métodos: Foram estud
J. Bras. Patol. Med. Lab.. Publicado em: 2015-04
-
8. Abdias do Nascimento y Manuel Zapata Olivella: intelectuales del siglo XX en el sendero de la discursividad ancestral yoruba y bantú
In this essay we propose the literary text as a spaceforthe re-writing of Bantu's and Yoruba'straditions like a creative motor force of literary discourse. African voices in the America's appear to regain power in a different, aesthetic, hegemonic model. An example of this can be seen in the literary works: Abdias do Nascimento's (1914-2011) Sortilégio II:
Estud. Lit. Bras. Contemp.. Publicado em: 2014-12
-
9. Crioulizações internas: processos de transculturação nos Bantu angolanos
Resumo Este texto dá conta das investigações para levantar condições de surgimento de personalidades e comunidades em crioulização, nos espaços do que é hoje Angola e territórios circundantes. Privilegiei os espaços sob controle de autoridades não-europeias e levantei quatro tipos de crioulização conforme quatro atividades ou processos a ela co
Almanack. Publicado em: 2014-12
-
10. Influence of ?S-globin haplotypes and hydroxyurea on tumor necrosis factor-alpha levels in sickle cell anemia
Background: Sickle cell anemia is a chronic inflammatory disease characterized by an increased production of proinflammatory cytokines including tumor necrosis factor-alpha. Hydroxyurea, by decreasing the polymerization of hemoglobin, reduces inflammatory states. The effect of the genetic polymorphisms of sickle cell patients on tumor necrosis factor-alpha
Rev. Bras. Hematol. Hemoter.. Publicado em: 2014-04
-
11. Estudo dos haplótipos da doença falciforme revela a origem afrodescendente da população amapaense
Introdução:A doença falciforme é uma doença hereditária, hematológica, de caráter multifatorial, com alta prevalência mundial; sua causa é a mutação no sexto códon do gene da globina beta (βs).Objetivo:Identificar os haplótipos presentes em indivíduos com doença falciforme no Amapá e relacioná-los com a origem afrodescendente.Método:Foram
J. Bras. Patol. Med. Lab.. Publicado em: 2014-04
-
12. Kidney dysfunction and beta S-haplotypes in patients with sickle cell disease
Objective: To investigate the association between kidney dysfunction and haplotypes in sickle cell disease. Methods: A cohort of 84 sickle cell disease patients, treated in a public health service in Fortaleza, Brazil, was studied. Hemo
Rev. Bras. Hematol. Hemoter.. Publicado em: 2013-06