Espessura macular atípica na síndrome de Alport: relato de caso

AUTOR(ES)

Igami, Thais Z., Lavezzo, Marcelo M., Ferraz, Daniel A., Takahashi, Walter Y., Nakashima, Yoshitaka

FONTE

Arq. Bras. Oftalmol.

DATA DE PUBLICAÇÃO

2012-08

RESUMO

Este relato de caso descreve a presença de atrofia macular bilateral em uma paciente com síndrome de Alport e compara este achado com a literatura. Ao exame fundoscópico, havia discreto afinamento macular circunscrito demonstrando a coloração intensa do epitélio pigmentado da retina e a presença de lesões retinianas circulares esbranquiçadas ("dots" e "flecks") na média periferia nasal em ambos os olhos. A tomografia de coerência óptica identificou atrofia parcial da retina neurossensorial bilateral na mácula, com maior extensão na área temporal. O caso descreve uma alteração oftalmológica rara da síndrome de Alport e de importante reconhecimento para precisar o diagnóstico e também para determinar o prognóstico visual.

ASSUNTO(S)

nefrite hereditária mácula lútea distrofias retinianas doenças retinianas tomografia de coerência óptica

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