Nefrite Hereditaria
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1. Distrofia corneana polimorfa posterior em Síndrome de Alport
RESUMO Descrevemos um paciente de 6 anos de idade com história de hematúria, distrofia corneana polimorfa posterior e retinopatia em "dots and flecks". Síndrome de Alport deve ser excluída se o paciente apresentar com distrofia corneana polimorfa posterior ou lenticone anterior com historia familiar de doença renal.
Rev. bras.oftalmol.. Publicado em: 2016-10
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2. Adaptação de lentes de contato em paciente com síndrome de Alport e distrofia polimorfa posterior: relato de caso
RESUMO A síndrome de Alport é descrita como uma doença hereditária que afeta um gene relacionado à produção de colágeno das membranas basais causando nefrite hemorrágica associada com surdez e alterações oculares. A forma ligada ao X é a mais comum e afeta principalmente homens. Os achados oculares típicos são retinopatia em ponto-mancha, lenti
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 2016-02
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3. Espessura macular atípica na síndrome de Alport: relato de caso
Este relato de caso descreve a presença de atrofia macular bilateral em uma paciente com síndrome de Alport e compara este achado com a literatura. Ao exame fundoscópico, havia discreto afinamento macular circunscrito demonstrando a coloração intensa do epitélio pigmentado da retina e a presença de lesões retinianas circulares esbranquiçadas ("dots"
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 2012-08
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4. Diagnóstico e tratamento do lenticone anterior
Relato de caso de um paciente de 18 anos com sindrome de Alport apresentando perda visual progressiva. A biomicroscopia revelou lenticone anterior bilateral. O paciente realizou tomografia de córnea e segmento anterior com o sistema Scheimpflug (Pentacam) e aberrometria e topografia corneana (i-Trace). O paciente foi submetido à facoemulsificação com imp
Revista Brasileira de Oftalmologia. Publicado em: 2011-08
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5. Catarata em paciente com sindrome de alport e leiomiomatose difusa
Nós descrevemos o caso de perda visual progressiva indolor em um paciente de 15 anos, \sexo masculino, com Síndrome de Alport e Leiomiomatose difusa. Após história completa e exame oftalmológico, foi feito o diagnóstico de catarata subcapsular posterior bilateral. O paciente foi submetido à cirurgia de catarata. Nós concluímos que cataratas subcapsu
Revista Brasileira de Oftalmologia. Publicado em: 2008-12
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6. Dados clínicos e da audição em indivíduos com Síndrome de Alport
A Síndrome de Alport (SA) é uma desordem hereditária, caracterizada por nefropatia, muitas vezes, com perda auditiva sensorioneural e com defeitos oculares. OBJETIVO: Analisar os dados clínicos e da audição em indivíduos com SA, com ênfase na correlação entre alteração renal e perda auditiva (PA). FORMA DE ESTUDO: clínico prospectivo com coorte
Revista Brasileira de Otorrinolaringologia. Publicado em: 2008-12
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7. Percepção auditiva em síndrome de Alport
A síndrome de Alport é caracterizada por comprometimentos auditivos, renal, e visual. Objetivo deste estudo é caracterizar as EOAT e a atividade do SOEM (efeito de supressão) em indivíduos com Síndrome de Alport. MATERIAL E MÉTODO: Foram avaliados dez indivíduos com diagnóstico de síndrome de Alport. Foi realizado estudo prospectivo. Foi realizado
Revista Brasileira de Otorrinolaringologia. Publicado em: 2006-12
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8. Síndrome de Alport: relato de um caso com recuperação total
Os autores relatam um caso de paciente do sexo masculino, 27 anos, com síndrome de Alport. Anteriormente ao tratamento cirúrgico do déficit visual por facoemulsificação e implante de lente intra-ocular, o paciente tinha sido submetido a transplante renal com recuperação total da função do órgão. Acuidade visual do paciente após o tratamento foi d
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2001-10
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9. Amiloidose renal em cão Shar-Pei: Relato de Caso
O presente relato descreve os achados clínicos e anatomopatológicos de um caso de amiloidose renal em um cão macho de nove anos da raça Shar-Pei. O animal apresentava quadro clínico de esporotricose e de insuficiência renal e exames positivos para erlichiose e leishmaniose. No dia anterior ao óbito, o cão apresentou apatia, desidratação e anúria.
Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia. Publicado em: 2001-08