5 Ht2a Gene
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1. Association between serotonin 2C receptor gene (HTR2C) polymorphisms and psychopathological symptoms in children and adolescents
Serotonin 2C receptors (5HT2C) are involved in serotonin-driven dynamic equilibrium adjustments responsible for homeostatic stability in brain structures that modulate behavior and emotions. Single nucleotide polymorphisms (SNPs) from the serotonin 2C receptor gene (HTR2C) have been associated with several neurological and mental disorders, including abnorma
Braz J Med Biol Res. Publicado em: 14/06/2018
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2. Calcium homeostasis modulator 1 ( CALHM1 ) polymorphisms in cattle
ABSTRACT: The calcium homeostasis modulator 1 gene (CALHM1), which is located on chromosome 10 in humans and on chromosome 26 in cattle, is a transmembrane glycoprotein that controls the cytosolic calcium concentrations. Altered calcium homeostasis has been associated with several neurodegenerative disorders, including Alzheimer’s disease (AD). In a recent
Pesq. Vet. Bras.. Publicado em: 2017-06
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3. Association of 5-HT2C (rs3813929) and UCP3 (rs1800849) gene polymorphisms with type 2 diabetes in obese women candidates for bariatric surgery
ABSTRACT Objective Obesity can cause systemic arterial hypertension (SAH) and type 2 diabetes mellitus (DM2) factor that is also influenced by genetic variability. The present study aims to investigate the association between gene polymorphisms related with obesity on the prevalence of SAH and DM2 in the preoperative period and 1 year after Roux-en-Y gastr
Arch. Endocrinol. Metab.. Publicado em: 27/03/2017
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4. Efeitos rápidos da triiodotironina no receptor de hormônio tireoidiano alfa pela via PI3K em adipócitos, 3T3-L1
Objetivo O objetivo do presente estudo foi analisar os efeitos do hormônio tireoidiano (HT), triiodotironina (T3), na modulação da expressão de mRNA do receptor alfa (TRα) de HT e o envolvimento da via de sinalização da via fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K) em adipócitos, 3T3-L1. Materiais e métodos: Foi examinado o envolvimento da via PI3K nos
Arq Bras Endocrinol Metab. Publicado em: 2014-11
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5. Effect of exercise training on Ca2+ release units of left ventricular myocytes of spontaneously hypertensive rats
In cardiomyocytes, calcium (Ca2+) release units comprise clusters of intracellular Ca2+ release channels located on the sarcoplasmic reticulum, and hypertension is well established as a cause of defects in calcium release unit function. Our objective was to determine whether endurance exercise training could attenuate the deleterious effects of hypertension
Braz J Med Biol Res. Publicado em: 29/08/2014
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6. Identificação de polimorfismos de genes candidatos nos transtornos alimentares / Identification of polymorphisms of candidate genes in eating disorders
Os transtornos alimentares (TA) são quadros psiquiátricos graves, de etiologia multifatorial e a influência genética parece exercer importante papel. Três genes são candidatos em potencial para o desenvolvimento desses quadros e são investigados: o gene do receptor 5-hidroxitriptamina (5-HT2A), o do Fator Neurotrófico Derivado do Cérebro (BDNF) e do
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 28/09/2012
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7. Caracterização genotípica e fenotípica de Lactobacillus gasseri isolatedos de recém nascidos / Genotypic and phenotypic characterization of Lactobacillus gasseri isolated from a newborn infant
O objetivo deste estudo foi caracterizar novas estirpes de Lactobacillus gasseri isoladas de recém-nascidos saudáveis para potencial uso como probiótico em bancos de leite humano no Brasil. Este estudo foi dividido em três fases. Na primeira, realizou-se a caracterização genotípica das estirpes com a identificação dos isolados ao nivel de espécie e
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 18/03/2011
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8. Polimorfismos no gene HTR2A relacionados à síndrome da apneia obstrutiva do sono
A síndrome da apneia obstrutiva do sono (SAOS) é um dos distúrbios mais complexos do sono, envolvendo múltiplos fatores genéticos contribuintes para o fenótipo. A serotonina (5-HT) está envolvida na regulação de uma variedade de funções viscerais e fisiológicas, inclusive o sono. Polimorfismos no gene 5-HTR2A podem alterar a transcrição, afetan
Brazilian Journal of Otorhinolaryngology. Publicado em: 2011-06
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9. Influência de polimorfismos dos genes do transportador da serotonina e do receptor 5HT1A na epilepsia do lobo temporal
A epilepsia é a segunda causa mais freqüente de doenças neurológicas em adultos. A maioria dos pacientes epilépticos apresenta epilepsia do lobo temporal (ELT), cuja zona epileptogênica está localizada no lobo temporal. Altas taxas de psicopatologias são observadas em pacientes com epilepsia, principalmente ELT, quando comparados com a população ge
Publicado em: 2011
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10. Polimorfismos dos genes do receptor de serotonina (5-HT2A) e da catecol-O-metiltransferase (COMT): fatores desencadeantes da fibromialgia?
INTRODUÇÃO: A fibromialgia é uma síndrome reumática caracterizada por dor difusa e crônica associada a fadiga, insônia, ansiedade, depressão, perda de memória e tontura. Embora os mecanismos fisiológicos que controlam a fibromialgia não tenham sido estabelecidos, fatores neuroendócrinos, genéticos ou moleculares podem estar envolvidos. OBJETIVO:
Revista Brasileira de Reumatologia. Publicado em: 2010-04
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11. Administração prolongada do ácido 13-cis-retinóico (isotretinoína) em camundongos machos adolescentes: comportamentos emocionais e quantificação de transcritos de componentes do sistema serotoninérgico central. / Chronic administration of 13-cis-retinoic acid (isotretinoin) in young male mice: emotion-related behaviors and quantification of central serotonergic system transcripts.
O ácido 13-cis-retinóico (13-cis-RA, isotretinoína) é um retinóide sintético de uso oral prolongado, prescrito em altas doses, para o tratamento da acne. Age primariamente diminuindo a atividade da glândula sebácea e reduzindo a inflamação. Desde a aprovação do uso do 13-cis-RA, tem-se relatos na literatura de sintomas psiquiátricos incluindo de
Publicado em: 2010
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12. Expressão gênica de receptores e da catalase no circuito de recompensa de camundongos sensibilizados e não sensibilizados aos efeitos estimulantes do etanol / Receptors and catalase gene expression in the reward circuit of sensitized and non-sensitized mice to the stimulant effect of ethanol
Entre as neuroadaptações que podem contribuir para o desenvolvimento de dependência do álcool está a sensibilização comportamental definida como um aumento na locomoção ou efeito estimulante após administração repetida da mesma dose de etanol (ETOH) ou outra droga. Este fenômeno ocorre devido à repetida ativação do circuito de recompensa cere
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 28/10/2009