5 Ht2a Gene
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13. CaracterizaÃÃo clÃnica, hematolÃgica e molecular dos pacientes com anemia falciforme em Fortaleza, Cearà / Clinical, hematological and molecular caracterization of sickle cell anemia patients in Fortaleza, CearÃ
IntroduÃÃo: A anemia falciforme à o resultado de uma mutaÃÃo pontual (GAGGTG) no cÃdon do gene da globina β, conduzindo a uma substituiÃÃo de Ãcido glutÃmico por valina na sexta posiÃÃo da cadeia polipeptÃdica. A anemia falciforme apresenta manifestaÃÃes clÃnicas heterogÃneas, que podem ser relacionadas ao tipo de haplÃtipo ass
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 31/07/2009
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14. Associação do polimorfismo genético do receptor 2A da serotonina (5-HT2A) com incontinência urinária em mulheres idosas
Introdução: estudos prévios mostraram possível associação entre o polimorfismo T102C do receptor 2A da serotonina (5-HT2A) e incontinência urinária em idosos. Como a serotonina está envolvida na modulação do controle vesical-esfincteriano, tal associação é biologicamente plausível. Uma vez que a terapêutica farmacológica da incontinência ur
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 24/11/2008
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15. The polymorphism of the serotonin-2A receptor T102C is associated with age
Epidemiological investigations suggest that T102C polymorphism of gene 5-HT2A may be associated with mean life span because diseases and behaviors related to this polymorphism, such as schizophrenia, suicide, aggression, and addiction, may potentially shorten mean life span. A sample of 687 individuals without previous neuropsychiatric disease was genotyped
Brazilian Journal of Medical and Biological Research. Publicado em: 31/10/2008
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16. Possível influencia do polimorfismo T102C do gene 5HT²A no tempo de vida médio dos seres humanos
Doenças e comportamentos de risco relacionados ao polimorfismo T102C do gene 5- HT2A, como esquizofrenia, suicídio, impulsividade, alcoolismo, tabagismo, entre outros, podem encurtar o tempo de vida médio. Uma amostra de 687 indivíduos residentes na região metropolitana da Grande Porto Alegre foi genotipada e categorizada de acordo com suas respectivas
Publicado em: 2008
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17. Association of serotonergic gene haplotypes and impulsiveness / Associação de haplótipos de genes do sistema serotonérgico e impulsividade
Dadas a elevada prevalência e os grandes prejuízos sociais, familiares e pessoais que caracterizam o envolvimento patológico com jogos de azar, torna-se necessária a investigação sistemática de fatores de vulnerabilidade e de resistência que possam influir no desenvolvimento de tais condições. Uma das principais estratégias utilizadas para a profi
Publicado em: 2008
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18. Alterações celulares e moleculares de uma hiperplasia adrenal macronodular responsável por síndrome de Cushing responsiva a beta-bloqueadores
A síndrome de Cushing secundária à hiperplasia adrenal macronodular independente de ACTH (AIMAH) pode estar associada com respostas anômalas a estímulos sobre receptores hormonais expressos de maneira aberrante no córtex adrenal. O objetivo deste trabalho foi caracterizar a fisiopatologia do hipercortisolismo in vitro na síndrome de Cushing responsiva
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2007-12
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19. Is there an association between T102C polymorphism of the serotonin receptor 2A gene and urinary incontinence?
The regulation of bladder function is influenced by central serotonergic modulation. Several genetic polymorphisms related to serotonin control have been described in the literature. T102C polymorphism of the serotonin receptor 2A gene (5-HT2A) has been shown to be associated with certain diseases such as non-fatal acute myocardial infarction, essential hype
Brazilian Journal of Medical and Biological Research. Publicado em: 31/07/2007
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20. Análise de associação entre o polimorfismo C516T do gene do receptor 5-HT2A e esquizofrenia
Estudos epidemiológicos têm demonstrado que o componente genético é importante fator de risco para o desenvolvimento de esquizofrenia. Alterações nas vias cerebrais serotonérgicas têm sido relacionadas à fisiopatologia da esquizofrenia. Algumas investigações têm sugerido que a eficácia de antipsicóticos atípicos no tratamento da esquizofrenia
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2007-03
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21. O polimorfismo T102C do receptor serotonérgico 5-HT2A participa na manutenção do tabagismo e dos mecanismos de preferência alimentar
A serotonina tem sido relacionada aos comportamentos apetitivo, emocional, motor, cognitivo e autonômico. Os neurônios serotonérgicos estão localizados nos núcleos da rafe, projetam-se para todas as regiões do sistema nervoso central e atuam através de sete tipos de receptores diferentes (5-HT1-7). Os receptores do tipo 2 são categorizados em 3 sub-t
Publicado em: 2007
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22. Chromosomal locations of the maize (Zea mays L.) HtP and rt genes that confer resistance to Exserohilum turcicum
We used 125 microsatellite markers to genotype the maize (Zea mays L.) near isogenic lines (NIL) L30HtPHtPRtRt and L30htphtpRtRt and the L40htphtprtrt line which contrast regarding the presence of the recently described dominant HtP and the recessive rt genes that confer resistance to Exserohilum turcicum. Five microsatellite markers revealed polymorphisms b
Genetics and Molecular Biology. Publicado em: 2007
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23. Um estudo do poliformismo 5HT2A como elo entre tabagismo e depressão
Objetivo: Verificar a relação entre o polimorfismo genético 5HT2A, tabagismo e depressão. Métodos: Através de um delineamento transversal, duplo-cego, foram selecionados, no período de outubro 2004 a março de 2005, 738 sujeitos de ambos os sexos, com idade ≥18 e ≤65 anos, doadores de sangue em Passo Fundo, Brasil. Os participantes respond
Publicado em: 2007
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24. Serotonergic system - Interactions with the circadian timing system. / Sistema serotonérgico - relações com o sistema de temporização circadiano.
Componente essencial do sistema de temporização circadiano, o núcleo supraquiasmático (NSQ) possui três aferências principais: o trato retinohipotalâmico (TRH), o trato geniculohipotalâmico (TGH) e as terminações serotonérgicas da rafe. Suas células possuem oscilação circadiana autônoma que resultam na expressão rítmica dos chamados genes do
Publicado em: 2007