Vasculite Cerebral
Mostrando 1-12 de 16 artigos, teses e dissertações.
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1. Arteriopatia em crianças com acidente vascular cerebral: uma entidade clínica subestimada
RESUMO Introdução: O acidente vascular cerebral (AVC) pediátrico, considerado um distúrbio raro, está sendo cada vez mais reconhecido como importante causa de morbidade neurológica, graças aos novos avanços na neuroimagem. Objetivo: Revisar as principais etiologias do AVC por arteriopatia em crianças. Métodos: Utilizando-se de uma série de c
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2021-04
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2. Paralisia bilateral do nervo troclear por vasculite cerebral relacionada à infecção por COVID-19
RESUMO Introdução: Indivíduos com enxaqueca geralmente se queixam de menor desempenho de memória. Métodos de diagnóstico como a neuroimagem podem auxiliar no entendimento de possíveis alterações morfológicas e funcionais relacionadas à memória desses indivíduos. Portanto, o objetivo desta revisão é analisar a literatura disponível sobre alt
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2020-06
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3. ALTERAÇÕES COGNITIVAS E PSIQUIÁTRICAS COMO PRIMEIRA APRESENTAÇÃO CLÍNICA NA SÍNDROME DE SNEDDON
RESUMO A síndrome de Sneddon (SS) é uma vasculopatia trombótica não inflamatória progressiva rara que afeta os vasos sanguíneos de pequeno e médio tamanho com origem desconhecida. Está fortemente associada à presença de anticorpos antifosfolipídios (AA). A presença de livedo reticularis e doença cerebrovascular são a marca registrada. É muito
Dement. neuropsychol.. Publicado em: 2018-06
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4. O PAPEL DAS BIÓPSIAS E AUTÓPSIAS NO DIAGNÓSTICO DA DEFICIÊNCIA COGNITIVA, COM ÊNFASE NAS DOENÇAS CEREBRAIS DE PEQUENOS VASOS: AVALIAÇÃO CRÍTICA E EXPERIÊNCIA PESSOAL
RESUMO. As microangiopatias adquiridas e hereditárias causam doenças cerebrais de vasos pequenos, que comprometem a cognição. A mais frequente é a vasculite primária do sistema nervoso central, cujo diagnóstico continua desafiador, exigindo abordagem multidisciplinar. Vasculite secundária, CADASIL, microangiopatias diversas e linfomas também causam
Dement. neuropsychol.. Publicado em: 2017-12
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5. Hemorragia intracerebral com evolução favorável em paciente com angiíte primária do sistema nervoso central juvenil
RESUMO Angiíte primária do sistema nervoso central juvenil (APSNCJ) é uma doença inflamatória cerebral rara e de etiologia desconhecida. Hemorragia cerebral tem sido raramente reportada em pacientes com APSNCJ, geralmente associada com atraso diagnóstico, ou com um diagnóstico somente por necrópsia. Relata-se um caso de um paciente do gênero masculi
Rev. Bras. Reumatol.. Publicado em: 2016-08
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6. Meningoencefalite trombótica-induzida por Histophilus somni em bovinos da região norte do Paraná
Meningoencefalite trombótica (Thrombotic meningoencephalitis- TME) é uma doença neurológica fatal de bovinos ocasionada por Histophilus somni. A infecção tem sido descrita predominantemente na América do Norte e de forma esporádica em outros países. O objetivo deste estudo é relatar a ocorrência de TME em bovinos da região norte do estado do Para
Pesq. Vet. Bras.. Publicado em: 2015-04
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7. Demência rapidamente progressiva causada por neurosarcoidose
RESUMO Demência rapidamente progressiva (DRP) é tipicamente definida como um declínio cognitivo que progride para prejuízo funcional severo em menos de 1-2 anos, geralmente em semanas a meses. O diagnóstico rápido e acurado é fundamental, já que muitas condições que levam a DRP são reversíveis. Métodos: Relatamos dois casos de neurosarcoidose q
Dement. neuropsychol.. Publicado em: 2013-12
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8. Estudo prospectivo das complicações da Doença de Kawasaki: análise de 115 casos
OBJETIVO: Chamar a atenção para as complicações, que podem surgir em qualquer fase da Doença de Kawasaki (DK), para os fatores de risco que contribuem para o aparecimento dessas complicações e para as possíveis sequelas da doença, sejam elas transitórias ou permanentes. MÉTODOS: Estudo prospectivo (coorte clínica) realizado entre abril de 2002 e
Revista da Associação Médica Brasileira. Publicado em: 2011-06
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9. Crises epilépticas e características do EEG em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico juvenil
INTRODUÇÃO: Lupus eritematoso sistêmico juvenil é doença mais freqüente no sexo feminino afetando múltiplos sistemas, incluindo o sistema nervoso central. O objetivo deste estudo foi avaliar a incidência de crises epilépticas e de alterações eletrencefalográficas nestes pacientes. MÉTODO: Foram avaliados todos os pacientes com lupus eritematoso
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2008-09
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10. Neurotoxocaríase
Infecção humana com ovos embrionados de Toxocara canis (larva migrans) pode permanecer assintomática ou resultar em toxocaríase acentuada ou comum, síndrome da larva migrans visceral ou manifestações neurológicas ou oftalmológicas. Embora manifestações neurológicas das larvas de Toxocara canis sejam raras, a toxocaríase permanece como importante
Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. Publicado em: 2007-10
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11. Isquemia cerebral causada por endocardite aórtica pelo Streptococcus bovis: relato de caso
A associação de isquemia cerebral e endocardite por Streptococcus bovis é um evento raro, tendo sido publicados apenas 2 casos anteriormente. Nós relatamos o caso de um homem de 50 anos com endocardite por S. bovis que apresentou sinais isquêmicos nos lobos frontal, parietal e occipital. Este é o primeiro caso em que a hemianopsia precedeu o diagnósti
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2005-09
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12. Deficiência auditiva neurossensorial associada à doença de Kawasaki
Objetivo: a doença de Kawasaki (DK) é uma vasculite sistêmica idiopática, autolimitada, de pequenos e médios vasos. Foram descritos na literatura treze casos de deficiência auditiva neurossensorial, durante a evolução dessa doença. Descreve-se o caso de um lactente com doença de Kawasaki com evolução, durante a fase aguda, para deficiência audit
Jornal de Pediatria. Publicado em: 2002-02