Tireoglobulina
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13. Características clínicas e laboratoriais de crianças e adolescentes com hipotireoidismo congênito devido a disormonogênese no sul do Brasil
OBJETIVO: Caracterizar o fenótipo de pacientes com hipotireoidismo congênito (HC) por disormonogênese e sugerir o nível do defeito genético. SUJEITOS E MÉTODOS: Pacientes com disormonogênese foram subdivididos em G1 (captação de 131I > 15%; n = 62) e G2 (captação < 15%; n = 32). Tireoglobulina (TG) foi dosada em todos, teste de descarga do perclor
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2012-04
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14. Ausência de mutações nos genes PAX-8, NKX2.5 e receptor de TSH em pacientes com disgenesia tireoidiana
OBJETIVOS: Classificar corretamente as várias formas de DT e depois rastrear por mutações em genes que participam no desenvolvimento da tireoide. SUJEITOS E MÉTODOS: Os pacientes realizaram ultrassonografia, cintilografia e tireoglobulina sérica para o diagnóstico preciso de DT. DNA foi extraído de leucócitos periféricos. Os genes PAX8 e NKX2.5 fora
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2012-04
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15. Tireoglobulina basal indetectável medida com ensaio ultrassensível na ausência de anticorpos e combinada com ultrassonografia normal assegura ausência de doença em pacientes tratados de câncer de tireoide?
Tem sido proposto que em pacientes tratados de carcinoma bem diferenciado da tireoide o encontro de valores basais indetectáveis de tireoglobulina (Tg), dosada por ensaios ultrassensíveis, na ausência de anticorpos antitireoglobulina (TgAc), e combinado à ultrassonografia (US) cervical negativa, asseguraria ausência de doença. Reportamos aqui uma séri
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2012-03
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16. Níveis de t3 e t4 livres em pacientes portadores de hipotireoidismo primário em tratamento com levotiroxina
O hipotireoidismo é uma doença que acomete um número significativo de indivíduos. Aproximadamente 2% das mulheres na vida adulta e 0,2% dos homens são acometidos. Pode ser classificado em primário (causa tireoidiana) e em secundário ou terciário (causa hipofisária ou hipotalâmica). O diagnóstico é realizado principalmente por meio da avaliação
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 22/06/2011
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17. Achado incidental de teratoma ovariano em uma avaliação pós-tratamento para carcinoma papilar de tiroide e impacto da tomografia computadorizada por emissão de fóton único
Este é o caso de uma mulher de 41 anos de idade, com pós-tireoidectomia e dissecção da área do pescoço. Ela inicialmente apresentou bócio e um linfonodo cervical aumentado. Não tinha histórico familiar de câncer ou tratamento com radiação. Ela foi submetida a uma tiroidectomia total e se observou um carcinoma papilar de tiroide (T4N1M0). Os achad
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2011-10
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18. SNP do gene da tireoglobulina não afeta a espessura de gordura em bovinos da raça Canchim.
A raça Canchim é uma raça composta que vem crescendo no mercado de gado de corte. Apesar da elevada capacidade de produção de carne a raça possui pouca gordura de cobertura, justificando pesquisas com o objetivo de aumentar a deposição de gordura nessa raça. Essas pesquisas incluem a procura por marcadores moleculares que podem auxiliar a identifica
SIMPÓSIO BRASILEIRO DE MELHORAMENTO ANIMAL. Publicado em: 2011
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19. Determinação das frequências alélicas e genotípicas do gene da tireoglubina em bovinos de corte.
Avaliar as diferenças de frequênciasalélicas e genotípicas do polimorfismo Tg5 no gene da tireoglobulina entre raças taurinas adaptadas (Bonsmara, Caracu e Senepol) e delas com a raça Nelore (zebuína) e Angus (taurina não adaptada).
CONGRESSO BRASILEIRO DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA DE CARNES. Publicado em: 2011
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20. RelaÃÃo entre os elementos definidores da sÃndrome metabÃlica e a funÃÃo tireoidiana em indivÃduos com eutireoidismo da populaÃÃo de Fortaleza-CE. / Relationship between the defining elements of the metabolic syndrome and thyroid function in subjects with euthyroid in population of Fortaleza.
A associaÃÃo entre disfunÃÃes tireoideanas clinicamente manifestas e o desenvolvimento de distÃrbios metabÃlicos està bem determinada. Entretanto, nos Ãltimos anos, o debate acerca da relaÃÃo entre alteraÃÃes na funÃÃo tireoideana (FT) e a sÃndrome metabÃlica (SM), ou seus componentes, tem ganhado especial atenÃÃo. Sendo o hormÃnio tireoes
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 08/09/2010
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21. Determinação da tireoglobulina no lavado da agulha da punção aspirativa de linfonodos cervicais para detecção de metástases do câncer papilar de tireoide
OBJETIVO: O objetivo deste estudo foi avaliar a acurácia da dosagem de tireoglobulina no lavado da agulha da punção aspirativa (PAAF-Tg) de linfonodos (LN) cervicais para detecção de metástases do câncer papilar de tireoide (CPT). SUJEITOS E MÉTODOS: Foram incluídos 43 pacientes (51,4 ± 14,6 anos) com diagnóstico de CPT e evidência de LN cervicai
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2010-08
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22. Concomitância de linfoma MALT de tireoide e carcinoma papilífero de tireoide
O objetivo deste trabalho foi descrever um raro linfoma MALT primário de tireoide concomitante com carcinoma papilífero em paciente masculino submetido à tireoidectomia total. O tratamento e o seguimento são discutidos no texto. Paciente masculino com rápido aumento da tireoide sem linfonodomegalias com exames normais. A tireoidectomia total foi indicad
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2010-06
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23. Cisto hepático benigno simulando metástase de carcinoma diferenciado de tireoide
INTRODUÇÃO: Pesquisa de corpo inteiro após dose terapêutica de (131I) NaI (PCI) associada à tireoglobulina (Tg) sérica, anticorpo antitireoglobulina (anti-Tg) e ultrassom (US) cervical representam os métodos de referência para detecção de carcinoma diferenciado de tireoide (CDT) residual ou metastático. Algumas causas de PCI falsos-positivas, como
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2009-08
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24. Contribuição da dosagem de tireoglobulina e de exames de imagem para o diagnóstico de hipotireoidismo congênito: pesquisa dos genes PAX8 e receptor do TSH na disgenesia tireoidiana / Contribution of thyroglobulin and image exams for congenital hypothyroidism diagnosis: research of PAX8 and TSH receptor gene in dysgenesis
INTRODUÇÃO: O hipotireoidismo congênito (HC) é uma doença, de acometimento neonatal, caracterizada por diminuição nos níveis de hormônios tireoidianos. As causas mais comuns de HC primário permanente são as alterações no desenvolvimento da glândula tireóide (disgenesia) e os defeitos de síntese dos hormônios tireóideos (disormonogênese). A
Publicado em: 2009