Telangiectasia Hemorragica Hereditaria
Mostrando 1-10 de 10 artigos, teses e dissertações.
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1. Dor orofacial pós-operatória crônica. Relato de casos
RESUMO JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A presença de neoplasias, doenças crônicas e doenças bucais pode exigir tratamento cirúrgico para sua resolução, embora possa ocasionar dor crônica. A dor orofacial pós-operatória crônica permanece mesmo após a cicatrização tecidual e suas causas não estão claramente descritas. A etiologia neuropática, embo
BrJP. Publicado em: 2021-06
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2. Pulmonary arteriovenous malformations: diagnostic and treatment characteristics
RESUMO Objetivo: Apresentar uma série de casos de malformações arteriovenosas pulmonares (MAVP) e descrever os principais achados clínicos, a quantidade e localização das MAVP, as complicações clínicas e os tratamentos realizados. Métodos: Estudo retrospectivo observacional que avaliou pacientes com MAVP divididos em dois grupos: telangiectasia h
J. bras. pneumol.. Publicado em: 19/06/2019
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3. Síndromes vasculares abdominais: achados de imagem característicos
Resumo As síndromes vasculares abdominais englobam doenças raras, com sintomas e causas diversas, mas com achados de imagem característicos. Dividem-se em dois grupos distintos, a depender de sua origem, que pode ser congênita (síndrome de blue rubber bleb nevus, síndrome de Klippel-Trenaunay e telangiectasia hereditária hemorrágica/Rendu-Osler-Weber
Radiol Bras. Publicado em: 2016-08
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4. Embolizaço percutânea de fístulas arteriovenosas pulmonares em paciente com telangiectasia hemorrágica hereditária
A maioria dos casos de malformações arteriovenosas pulmonares ocorre em pacientes portadores de telangiectasia hemorrágica hereditária. É uma doença incomum, que pode se apresentar com acidentes vasculares encefálicos em pacientes jovens. Com o surgimento de dispositivos de oclusão, a embolização percutânea tornou-se o tratamento de escolha. Relat
Rev. Bras. Cardiol. Invasiva. Publicado em: 2013-03
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5. Telangiectasia hereditária hemorrágica: causa rara de hipertensão pulmonar?
Uma mulher de 73 anos foi admitida ao Pronto-Socorro com insuficiência cardíaca predominantemente direita e anemia. Após avaliação clínica e imagenológica, um diagnóstico de hipertensão pulmonar (HP) associado com telangiectasia hemorrágica hereditária (THH) foi confirmado. A resposta inicial à terapia com bosentan mais sildenafil foi boa, inclui
Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Publicado em: 2010-03
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6. Manuseio anestésico de paciente portador de telangiectasia hemorrágica hereditária (síndrome de Rendu-Osler-Weber): relato de caso
JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A telangiectasia hemorrágica hereditária (THH), também conhecida como síndrome de Rendu-Osler-Weber, é uma doença autossômica dominante, caracterizada por displasia vascular mucocutânea e visceral associada a episódios freqüentes de epistaxe e sangramentos gastrintestinais. O objetivo do presente relato foi descrever a an
Revista Brasileira de Anestesiologia. Publicado em: 2009-02
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7. Síndrome de Rendu-Osler-Weber: relato de caso e revisão de literatura
A telangiectasia Hemorrágica Hereditária ou Síndrome de Rendu-Osler-Weber é uma rara displasia fibrovascular que torna a parede vascular vulnerável a traumatismos e rupturas, provocando sangramentos em pele e mucosas. Apresenta herança autossômica dominante. É caracterizada por epistaxes de repetição, telangiectasias mucocutâneas, malformações a
Revista Brasileira de Otorrinolaringologia. Publicado em: 2008-06
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8. Telangiectasia hemorrágica hereditária: uma causa rara de anemia grave
Telangiectasia hemorrágica hereditária é uma doença autossômica dominante na qual comunicações arteriovenosas afetam comumente pele, superfícies mucosas, pulmões, cérebro e trato gastrointestinal. As manifestações comuns desta doença são epistaxe, sangramento gastrointestinal, e malformações arteriovenosas cerebrais e pulmonares. Apesar de a
Jornal Brasileiro de Pneumologia. Publicado em: 2007-02
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9. Telangiectasia hemorrágica hereditária: uma nova abordagem cirúrgica
Revista Brasileira de Otorrinolaringologia. Publicado em: 2007-02
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10. Telangiectasia hemorrágica hereditária: ácido tranexâmico no tratamento de úlcera plantar
Relato de um caso de úlcera plantar por fístula arteriovenosa em paciente portador de telangiectasia hemorrágica hereditária ou doença de Rendu-Osler-Weber tratado com ácido tranexâmico. Este fármaco é utilizado para tratamento de epistaxe, referindo-se o principal achado deste artigo ao uso eficaz desse medicamento na terapia de úlceras plantares
Anais Brasileiros de Dermatologia. Publicado em: 2005-12