Sry Gene
Mostrando 1-12 de 102 artigos, teses e dissertações.
-
1. Cytogenetics and Molecular Genetic Analysis of Chimerism in Marmosets (Callithrix: Primates)
ABSTRACT The birth of fraternal twins is a characteristic frequently observed in callitrichids. Cytogenetic studies have demonstrated hematopoietic chimerism in marmosets with the occurrence of two cell lines 2n=46,XX/46,XY in females and males co-twins, without phenotypic changes. Amplification by PCR have also been used to verify the presence of the SRY ge
An. Acad. Bras. Ciênc.. Publicado em: 2017-12
-
2. Ten cases with 46,XX testicular disorder of sex development: single center experience
ABSTRACT Objective To present clinical, chromosomal and hormonal features of ten cases with SRY-positive 46,XX testicular disorder of sex development who were admitted to our infertility clinic. Cases and Methods Records of the cases who were admitted to our infertility clinic between 2004 and 2015 were investigated. Ten 46,XX testicular disorder of sex
Int. braz j urol.. Publicado em: 2017-08
-
3. PDK2 promotes chondrogenic differentiation of mesenchymal stem cells by upregulation of Sox6 and activation of JNK/MAPK/ERK pathway
This study was undertaken to clarify the role and mechanism of pyruvate dehydrogenase kinase isoform 2 (PDK2) in chondrogenic differentiation of mesenchymal stem cells (MSCs). MSCs were isolated from femurs and tibias of Sprague-Dawley rats, weighing 300-400 g (5 females and 5 males). Overexpression and knockdown of PDK2 were transfected into MSCs and then c
Braz J Med Biol Res. Publicado em: 16/02/2017
-
4. Análise imuno-histoquímica do fenótipo de células de retinoblastoma utilizando marcadores de células neuronais e gliais
RESUMO Objetivos: Este estudo visa determinar a origem do retinoblastoma em um número de casos e correlacionar essos achados com fatores prognósticos e histopatológicos conhecidos. Métodos: Trinta e nove casos de retinoblastoma foram diagnosticados e analisados com imuno-histoquímica usando marcadores de anticorpos monoclonais contra as células de re
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 2016-12
-
5. Heregulin-1β Promotes the Synergistic Effect Between Allogenic Skin-Derived Precursor Differentiated Schwann Cells (SKP-SC) and Acellular Nerve Allograft (ANA) in Peripheral Nerve Regeneration Through Inhibiting Mir-21
Previous studies in our lab found that heregulin-1β with SKP-SCs (neurons and Schwann cells differentiated from SKPs) / ANA (acellular nerve allograft) transplantation represented a powerful therapeutic approach, and facilitates the efficacy of ANA in peripheral nerve injury. In this study, our purpose is to explore the mechanism between them. Firstly we tr
Braz. arch. biol. technol.. Publicado em: 24/05/2016
-
6. Nested-PCR multiplex com aumento da sensibilidade de detecção de células alogênicas transplantadas de camundongos machos para fêmeas
A terapia celular traz perspectivas encorajadoras à medicina humana e veterinária. Experimentalmente, a manipulação genética permite a marcação e a localização de células alogênicas. Porém, isso torna seu genótipo/fenótipo diferente daquelas usadas clinicamente, sem marcação. Alternativamente, a presença do cromossomo Y possibilita detectar
Cienc. Rural. Publicado em: 2015-05
-
7. Delivery of the Sox9 gene promotes chondrogenic differentiation of human umbilical cord blood-derived mesenchymal stem cells in an in vitro model
SRY-related high-mobility-group box 9 (Sox9) gene is a cartilage-specific transcription factor that plays essential roles in chondrocyte differentiation and cartilage formation. The aim of this study was to investigate the feasibility of genetic delivery of Sox9 to enhance chondrogenic differentiation of human umbilical cord blood-derived mesenchymal stem ce
Braz J Med Biol Res. Publicado em: 18/03/2014
-
8. Genotipagem RHD fetal no plasma materno como ferramenta não invasiva na predição do risco da doença Hemolítica Perinatal em gestantes RHD negativo
O acompanhamento a gestantes RhD negativo é baseado na premissa de que seus fetos podem estar em risco de desenvolver a doença hemolítica perinatal (DHPN), o que pode trazer sérios riscos ao feto. Procedimentos invasivos como amniocentese ou cordocentese podem ser utilizados para se conhecer o fenótipo RhD fetal, entretanto, oferecem riscos ao feto e à
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 11/11/2011
-
9. Determinação da porcentagem de espermatozóides portadores de cromossomos X e Y no sêmen sexado mediante PCR em tempo real / Determination of the proportion of X- and Y- bearing spermatozoa in bovine sexed semen by real time PCR
There are different biotechnologies to apply to increase the animal production nowadays, reproduction techniques are including. The artificial insemination (AI), for example, is a technique very used during many years ago and it is used at extensive production. The aim of this technique is to increase the numbers of pregnancies with just one ejaculation what
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 01/09/2011
-
10. Distúrbio da diferenciação sexual testicular XX: relato de caso
RESUMO O distúrbio da diferenciação sexual testicular 46,XX, ou síndrome do homem XX, é uma condição rara, na qual o desenvolvimento testicular ocorre na ausência do cromossomo Y detectado citogeneticamente. Incide em 1:20.000 a 25.000 recém-nascidos do sexo masculino e representa 2% dos casos de infertilidade masculina. Cerca de 90% dos indivíduos
Einstein (São Paulo). Publicado em: 2011-09
-
11. The novel p.E89K mutation in the SRY gene inhibits DNA binding and causes the 46,XY disorder of sex development
Male sex determination in humans is controlled by the SRY gene, which encodes a transcriptional regulator containing a conserved high mobility group box domain (HMG-box) required for DNA binding. Mutations in the SRY HMG-box affect protein function, causing sex reversal phenotypes. In the present study, we describe a 19-year-old female presenting 46,XY karyo
Brazilian Journal of Medical and Biological Research. Publicado em: 2011-04
-
12. Analises de mutações e de seus efeitos na expressão do gene SRY em casos de disgenesia gonadal XY / SRY gene mutation analysis and functional effects in cases of XY gonadal dysgenesis
A expressão do gene SRY (Sex Determining Region in chromosome Y) é responsável por desencadear a determinação testicular durante o desenvolvimento embrionário, a partir das gônadas ainda indiferenciadas. Mutações nesse gene são encontradas em muitos casos de anomalias do desenvolvimento gonadal. O projeto teve por objetivo principal a análise func
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 25/02/2010