Sindrome Nefrotica
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37. Frequência e avaliação clínico-histológica das doenças glomerulares em um hospital terciário da região Sul do Brasil
Resumo Introdução: As glomerulopatias são as doenças renais mais frequentemente diagnosticáveis por biópsia. O levantamento epidemiológico das glomerulopatias permite identificar sua distribuição e principais etiologias e serve de subsídio para definição de estratégias de prevenção e tratamento. Objetivo: O presente estudo pretende identific
J. Bras. Nefrol.. Publicado em: 2016-03
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38. Doença de lesões mínimas e glomeruloesclerose segmentar e focal em adultos: resposta a corticoide e risco de insuficiência renal
Resumo Introdução: O perfil clínico de pacientes brasileiros adultos com síndrome nefrótica por doença de lesões mínimas (LM) e glomeruloesclerose segmentar e focal (GESF) é pouco conhecido. Objetivo: Avaliamos as características clínico-laboratoriais e resposta a tratamento em pacientes adultos com síndrome nefrótica e diagnósticos histológ
J. Bras. Nefrol.. Publicado em: 2015-12
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39. Prevalência clínica e epidemiológica de glomerulopatias em idosos na cidade de Uberaba - MG
Resumo Introdução: Atualmente, a população idosa do Brasil está sofrendo aumento significativo. O envelhecimento é um processo fisiológico que causa alterações nos diversos órgãos, inclusive no rim. A biópsia renal é de suma importância para esclarecimento das alterações morfológicas dessas entidades. Objetivos: Os objetivos deste trabalho
J. Bras. Nefrol.. Publicado em: 2015-06
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40. Glomeruloesclerose segmentar e focal (GESF) colapsante associada ao parvovírus B19: relato de caso
Objetivo: Descrever quadro clínico-laboratorial de glomeruloesclerose segmentar e focal (GESF) subtipo colapsante em associação com infecção por parvovírus B19 (PVB19). Relato do caso: Paciente feminino, 37 anos, parda, iniciou quadro de faringoalgia e febre aferida com melhora parcial após penicilina. Com uma semana, observou redução de débito ur
J. Bras. Nefrol.. Publicado em: 2015-03
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41. Trombose de seios venosos em criança com síndrome nefrótica: relato de caso e revisão da literatura
A síndrome nefrótica associa-se a um estado de hipercoagulabilidade, apresentando risco aumentado de complicações tromboembólicas. A trombose dos seios venosos cerebrais é uma complicação rara da síndrome nefrótica, com poucos casos descritos na literatura, mas com diagnósticos cada vez mais frequentes.
Rev. bras. ter. intensiva. Publicado em: 2014-12
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42. Marcadores sorológicos de infecções virais, sífilis e toxoplasmose em crianças e adolescentes com síndrome nefrótica: série de casos de Mato Grosso, Brasil
Algumas infecções podem ser causa de síndrome nefrótica. O objetivo desse estudo foi descrever a experiência de clínica pediátrica de doenças renais do Brasil Central, onde marcadores sorológicos de algumas doenças infecciosas são sistematicamente avaliados em crianças com síndrome nefrótica. Dados foram obtidos de registros médicos de todas a
Rev. Inst. Med. trop. S. Paulo. Publicado em: 2014-12
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43. Glomerulopatia por lipoproteinas: relato de caso de uma doenca rara em crianca brasileira
A Glomerulopatia por Lipoproteínas (GLP) é uma glomerulopatia autossômica recessiva rara associada à deposição de trombos de lipoproteína nos lúmens capilares devido a mutações do gene de ApoE. Perfil anormal das lipoproteínas do plasma e aumento acentuado no soro de apolipoproteína E (apoE) são dados clínicos característicos. Os pacientes aco
J. Bras. Nefrol.. Publicado em: 2014-03
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44. Tratamento com imunossupressores em crianças com síndrome nefrótica resistente a corticosteróide: experiência de um único centro
INTRODUÇÃO: A síndrome nefrótica é uma das mais frequentes doenças glomerulares em crianças e o tratamento com corticosteróides ainda é o tratamento de escolha. Apesar disso, 10 a 15% dos pacientes são resistentes a corticosteróides, e o melhor tratamento para tais casos ainda não foi definido. O ácido micofenólico (AM) é um dos tratamentos us
J. Bras. Nefrol.. Publicado em: 2013-09
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45. Síndrome nefrótica idiopática córtico-resistente na criança: evolução e fatores de risco para falência renal crônica
INTRODUÇÃO: A síndrome nefrótica idiopática córtico-resistente (SNICR) é uma das principais causas de falência renal crônica (FRC)/doença renal crônica estadio V (DRC V) em crianças. Objetivo: Avaliar a resposta aos imunossupressores e identificar fatores de risco para a FRC. MÉTODOS: Variáveis clínicas e bioquímicas na apresentação, resist
J. Bras. Nefrol.. Publicado em: 2013-09
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46. Uso do eculizumab na síndrome hemolítica urêmica atípica: relato de caso e revisão da literatura
Síndrome Hemolítico Urêmica atípica (SHUa), isto é, não associada à Escherichia coli, produtora de Shiga toxina, é vista em 5% a 10% dos casos de Síndrome Hemolítico Urêmica (SHU), podendo ocorrer em qualquer idade e ser esporádica ou familiar. O prognóstico nestes casos é reservado, com alta mortalidade e morbidade na fase aguda da doença, e
J. Bras. Nefrol.. Publicado em: 2013-09
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47. Síndrome de Hadju-Cheney: alterações renais em um relato de caso
A síndrome de Hadju-Cheney é uma doença genética caracterizada por dismorfismos craniofaciais e alterações ósseas responsáveis pelo fenótipo da doença. As alterações renais, como cistos renais corticais, refluxo vesico - ureteral e falência renal, são raramente relatadas, mas são incluídas como apresentações menos comuns. O diagnóstico gen
J. Bras. Nefrol.. Publicado em: 2013-06
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48. Variantes histológicas da glomeruloesclerose segmentar e focal primária: casuística e evolução clínica
INTRODUÇÃO: O significado clínico das variantes histológicas da glomeruloesclerose segmentar e focal primária (GESF) ainda é pouco claro. Com o objetivo de determinar a frequência das variantes da GESF e sua evolução clínica em uma população hispânica, analisamos nossos casos desta glomerulopatia. MÉTODOS: Neste estudo retrospectivo, biópsias
J. Bras. Nefrol.. Publicado em: 2013-06