Sindrome De Klippel Trenaunay
Mostrando 1-8 de 8 artigos, teses e dissertações.
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1. Em resposta a “Anestesia para parto cesáreo em paciente portadora de síndrome de Klippel-Trenaunay”: uma mini casuística em nossa instituição
Resumo Introdução e objetivos: O estudo avaliou o efeito pós-operatório de dois agentes anestésicos inalatórios distintos na memória olfativa de curta duração e na função olfativa em pacientes submetidos à microcirurgia de laringe. Método: O estudo prospectivo controlado randomizado avaliou, consecutivamente, 102 pacientes com alteração voca
Rev. Bras. Anestesiol.. Publicado em: 2020-02
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2. Resposta à carta ao editor - Anestesia para parto cesáreo em paciente portadora de síndrome de Klippel-Trenaunay
Resumo Fundamento: Em muitas cidades no mundo, a taxa de mortalidade por câncer (CA) ultrapassou aquela por doenças do aparelho circulatório (DAC). Objetivos: Comparar as curvas de mortalidade por DAC e CA nas capitais mais populosas das cinco regiões brasileiras. Métodos: Dados de mortalidade por DAC e CA entre 2000 e 2015 foram coletadas no Sistema
Rev. Bras. Anestesiol.. Publicado em: 2020-02
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3. Síndromes de Klippel-Trenaunay e Parkes-Weber: dois relatos de caso
Resumo A síndrome de Parkes-Weber é uma doença vascular congênita que consiste em malformações capilares, venosas, linfáticas e arteriovenosas. Embora seja uma entidade clinicamente distinta com complicações graves, essa síndrome ainda é frequentemente diagnosticada erroneamente como síndrome de Klippel-Trenaunay, que consiste em uma tríade de m
J. vasc. bras.. Publicado em: 06/11/2017
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4. Manifestações oftalmológicas de Síndrome de Klippel Trenaunay
RESUMO A Síndrome de Klippel-Trenaunay (SKT) é uma doença congênita rara, com maior prevalência no sexo masculino e incidência de 2-5:100.000. Apresenta-se, na forma clássica, como a tríade de manchas vinho porto, hipertrofia de membros e malformação venosa e/ou linfática. O diagnóstico é essencialmente clínico e devido à complexidade da sínd
Rev. bras.oftalmol.. Publicado em: 2016-10
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5. Síndromes vasculares abdominais: achados de imagem característicos
Resumo As síndromes vasculares abdominais englobam doenças raras, com sintomas e causas diversas, mas com achados de imagem característicos. Dividem-se em dois grupos distintos, a depender de sua origem, que pode ser congênita (síndrome de blue rubber bleb nevus, síndrome de Klippel-Trenaunay e telangiectasia hereditária hemorrágica/Rendu-Osler-Weber
Radiol Bras. Publicado em: 2016-08
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6. Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber: associação do tratamento operatório à escleroterapia por espuma
A Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber representa a associação de hemangiomas planos, ectasias venosas e hipertrofia do segmento corpóreo afetado. Apresenta-se o caso de um paciente de 39 anos, sexo masculino, seguido desde 1993 no serviço da Disciplina de Cirurgia Vascular da Escola Paulista de Medicina (Unifesp), por quadro inicial da síndrome em memb
Jornal Vascular Brasileiro. Publicado em: 2011-03
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7. Síndrome de Klippel-Trenaunay: relato de caso
A síndrome de Klippel-Trenaunay é caracterizada por uma tríade composta de mancha vinho do porto, veias varicosas com ou sem malformações venosas e hipertrofia óssea e dos tecidos moles, envolvendo, geralmente, apenas uma extremidade (hipercrescimento da extremidade afetada). Sua causa continua a ser pesquisada, embora existam diversas teorias. É uma
Anais Brasileiros de Dermatologia. Publicado em: 2010-02
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8. Perfil epidemiológico de 58 portadores de síndrome de Klippel-Trénaunay-Weber acompanhados no Ambulatório da Santa Casa de São Paulo
CONTEXTO: A síndrome de Klippel-Trénaunay-Weber é uma doença rara sobre a qual encontramos poucos artigos na literatura (geralmente relatos de casos esporádicos relacionados a complicações). OBJETIVO: Avaliar o perfil epidemiológico dos portadores da referida síndrome. MÉTODOS: Foram copilados dados dos prontuários de 58 pacientes acompanhados no
Jornal Vascular Brasileiro. Publicado em: 2009-09