Síndromes de Klippel-Trenaunay e Parkes-Weber: dois relatos de caso

AUTOR(ES)

Chagas, Carlos Alberto Araujo, Pires, Lucas Alves Sarmento, Babinski, Marcio Antonio, Leite, Tulio Fabiano de Oliveira

FONTE

J. vasc. bras.

DATA DE PUBLICAÇÃO

06/11/2017

RESUMO

Resumo A síndrome de Parkes-Weber é uma doença vascular congênita que consiste em malformações capilares, venosas, linfáticas e arteriovenosas. Embora seja uma entidade clinicamente distinta com complicações graves, essa síndrome ainda é frequentemente diagnosticada erroneamente como síndrome de Klippel-Trenaunay, que consiste em uma tríade de má formação nos vasos capilares, venosos e linfáticos, sem fístula arteriovenosa. Ambas as síndromes são geralmente diagnosticadas através de ultrassom Doppler e confirmadas pela angiografia por ressonância magnética. O objetivo deste estudo é descrever um caso de síndrome de Klippel-Trenaunay em um paciente de 36 anos de idade e um caso de síndrome de Parkes-Weber em uma paciente de 21 anos. A literatura foi revisada com o objetivo de discutir as possíveis causas e consequências dessa doença e sua associação à hipertensão venosa e angiodisplasia. O presente trabalho também levanta discussão a respeito das diferenças sintomatológicas de ambas as síndromes e seus respectivos tratamentos.

ASSUNTO(S)

síndrome de klippel-trenaunay síndrome de parkes-weber angiodisplasias nevus malformações arteriovenosas

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