Pyrazoline
Mostrando 1-12 de 14 artigos, teses e dissertações.
-
1. Syntheses, Experimental and Theoretical Studies on Absorption/Emission Properties of Pyrazoline-Containing Aryl/Methoxynaphthyl Substituents
5-Aryl-3-(2-methoxynaphthalen-6-yl)-1-phenylpyrazoline derivatives were synthesized starting from (E)-1-(3-aryl)-(2-methoxynaphthalen-6-yl)-prop-2-en-1-one and phenylhydrazine. The compounds were characterized by 1H and 13C nuclear magnetic resonance (NMR), elemental analyses and mass spectrometry. Some compounds showed promising luminescence properties in s
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2018-06
-
2. Avaliação da atividade antiedematogênica e antinociceptiva de derivados pirazolínicos / Evaluation of the antiedematogenic and antinociceptive activity of pyrazoline derivatives
Os análogos pirazolínicos possuem importante participação no repertório de fármacos utilizados para o tratamento de diversas patologias. Um fármaco muito conhecido deste grupo é a Dipirona, porém, o seu uso tem sido questionado quanto à possibilidade do mesmo em induzir distúrbios hematológicos, como a agranulocitose. O presente estudo teve como
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 28/02/2012
-
3. Regiospecific synthesis of new fatty N-acyl trihalomethylated pyrazoline derivatives from fatty acid methyl esters (FAMEs)
Uma série de novas pirazolinas N-acil trialometiladas derivadas de ésteres metílicos de ácidos graxos foi sintetizada por reação de ciclocondensação entre hidrazidas graxas e 4-alcóxi-1,1,1-trialometil-3-alquen-2-onas. Ciclizações eficientes e regioespecíficas catalisadas por BF3·MeOH levaram aos produtos desejados em rendimentos de bons a excel
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 22/11/2012
-
4. Synthesis and biological activity of some new pyrazoline and pyrimidine derivatives
Novas séries de pirazolinas, 3-aril-4,5-diidro-1H-pirazol-1-carbaldeídos (4-6), (aril-4,5-diidro-1H-pirazol-1-il)etanonas (9-11) e 3-aril-4,5-diidro-1H-pirazóis (24 e 25) foram sintetizadas pela reação de chalconas (1-3) com hidrato de hidrazina em ácido fórmico, ácido acético ou etanol, respectivamente. Novos derivados de pirimidina 6-arilpirimidin
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2011-07
-
5. Synthesis and antimicrobial evaluation of some new pyrazole, pyrazoline and chromeno[3,4-c]pyrazole derivatives
Alguns novos derivados de pirazol-5-carbonitrila 8, 9 e pirazol-5-carboxamida 13 foram sintetizados pela reação de cicloadição de nitriliminas 3, 4 a α-cianocinamonitrilas 5a-f e α-cianocinamamida 12a, b, respectivamente. Por outro lado, a adição de 3, 4 a α-cianocinamato de etila 14a-f leva à produção de derivados de 2-pyrazoline-5-carboxilato d
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2009
-
6. Ação Antioxidante e Neuroprotetora de Derivados Pirazolínicos Inéditos / Antioxidant and Neuroprotective Activity of New Pyrazoline Derivatives
O estresse oxidativo está envolvido em diversas doenças neurodegenerativas importantes, tais como a doença de Alzheimer, a doença de Parkinson e a esclerose lateral amiotrófica. O estresse oxidativo parece estar envolvido na patologia da demência/amnésia, tendo sido sugerido que as alterações cerebrais decorrentes deste causam danos ao sistema colin
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 28/03/2008
-
7. EVALUATION OF THE ANTINOCICEPTIVE EFFECT OF NOVEL 5- TRIHALOMETHYL- 4,5- DIHYDRO- 1H PYRAZOLE METHYL ESTERES IN MICE / AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTINOCICEPTIVO DE 5- TRIALOMETIL- 4,5-DIIDRO-1H- PIRAZOL METIL ÉSTERES INÉDITOS EM CAMUNDONGOS
Pain is a common symptom in clinical practice and many advances have been observed in order to obtain more effective analgesic molecules with fewer side effects. The present study evaluated the antinociceptive potential of four novel pyrazoles: 3-methyl-5-trifluoromethyl-5-hydroxy-4,5-dihydro-1H-pyrazole methyl ester (MPF3), 4-methyl-5-trifluoromethyl-5-hydr
Publicado em: 2008
-
8. Antinociceptive effect of novel pyrazolines in mice
The antinociceptive effect of six novel synthetic pyrazolines (3-ethoxymethyl-5-ethoxycarbonyl-1H-pyrazole (Pz 1) and its corresponding 1-substituted methyl (Pz 2) and phenyl (Pz 3) analogues, and 3-(1-ethoxyethyl)-5-ethoxycarbonyl-1H-pyrazole (Pz 4) and its corresponding 1-substituted methyl (Pz 5) and phenyl (Pz 6) analogues) was evaluated by the tail imme
Brazilian Journal of Medical and Biological Research. Publicado em: 2004-10
-
9. Synthesis of Cyclohexyl 6-O-Trityl-alpha-D-Threo-Hexopyranosid-4-ulo-(2,3:3',4')-2-Pyrazoline
A reação de tri-O-acetil-D-glucal (1) com cicloexanol (2) usando o método de Ferrier forneceu o glicosídeo cicloexílico insaturado 3, que por sua vez produziu o composto 12 através da seqüência envolvendo hidrólise, tritilação seletiva no oxigênio do C-6, oxidação alílica e cicloadição dipolar 1,3 com diazometano. O produto 17 foi obtido em
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2002
-
10. Synthesis of AminoaÃÃcares and Compostos GlicoheterocÃclicos / SÃntese de AminoaÃÃcares e Compostos GlicoheterocÃclicos
In the present work, the synthesis of new 2,3-unsaturaed glycosides, amino and branchedchain amino sugars is reported. Reaction of tri-O-acetyl-D-glucal (20) with five alcohols 72a-e using Ferrierâs method provided 2,3-unsaturatd glycosides 73a-e. Deacetylation of compounds 73a-e followed by allylic oxidation furnished enones 75a-e, which are important prec
Publicado em: 1997
-
11. Mechanism of action of some inhibitors of endothelium-derived relaxing factor.
The mechanism of the inhibitory action of phenidone, 3-amino-1-[m-(trifluoromethyl)phenyl]-2-pyrazoline (BW 755C), dithiothreitol, hydroquinone, and pyrogallol on the vascular relaxation induced by endothelium-derived relaxing factor (EDRF) was investigated. EDRF was released from porcine aortic endothelial cells in culture and bioassayed on a cascade of sup
-
12. Inhibition of tissue damage by the arachidonate lipoxygenase inhibitor BW755C.
The effects of three anti-inflammatory drugs, which interfere with arachidonic acid transformation by three different enzymes, have been compared by using a simple model of tissue damage and foreign body rejection. In groups of control rats, subcutaneously implanted polyester sponges were rejected after a mean of 12 days. Indomethacin, which selectively inhi