Portoenterostomia Hepatica
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1. Histological evolution of fibrosis in patients with biliary atresia
RESUMO Objetivo: Avaliar a evolução dos achados histológicos de pacientes com atresia biliar (AB), enfatizando a progressão da fibrose e comparando a biópsia hepática diagnóstica (BHD) com a biópsia hepática cirúrgica (BHC), realizada durante a portoenterostomia de Kasai. Método: Estudo retrospectivo com 51 pacientes portadores de AB submetidos
J. Bras. Patol. Med. Lab.. Publicado em: 11/11/2019
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2. MULTIVARIATE ANALYSIS OF BILIARY FLOW-RELATED FACTORS AND POST-KASAI SURVIVAL IN BILIARY ATRESIA PATIENTS
RESUMO CONTEXTO: A atresia biliar representa a principal causa de colestase tratada cirurgicamente durante o período neonatal. Se a criança não for operada, ela evolui invariavelmente para cirrose biliar secundária. OBJETIVO: Avaliar, através de análise multivariada, os fatores prognósticos associados à presença de fluxo biliar e à sobrevida co
Arq. Gastroenterol.. Publicado em: 20/05/2019
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3. Atresia biliar: avaliação em dois períodos distintos em um serviço de referência
Contexto A atresia biliar é uma doença progressiva, idiopática, fibro obliterativa, da vias bilares extra hepáticas que se apresenta com obstrução biliar exclusivamente no periodo neonatal. Objetivos Caracterizar duas épocas distintas visando avaliar se ocorreram alterações quanto a idade de encaminhamento das crianças, idade cirúrgica, duraç�
Arq. Gastroenterol.. Publicado em: 2014-03
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4. Atresia biliar: a experiência Brasileira
OBJETIVO: Avaliar as características epidemiológicas, clínicas e prognósticas de crianças com atresia biliar. MÉTODOS: Dados sobre portoenterostomia, transplante hepático (TxH), idade no último seguimento e sobrevida foram coletados dos prontuários de pacientes acompanhados em seis centros no Brasil (1982-2008) e comparados em relação às décadas
Jornal de Pediatria. Publicado em: 2010-12
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5. Avaliação da expressão dos fatores angiogênicos VEGF a e seus receptores e FGFB em tecido hepático de pacientes com atresia biliar
A atresia biliar (AB) é uma colangiopatia de etiologia indeterminada que leva à necessidade de transplante hepático, mesmo com a realização da Portoenterostomia em tempo hábil. O espessamento da camada média da artéria hepática sugere o envolvimento de um distúrbio angiogênico. Este estudo objetivou avaliar a expressão imunoistoquímica do VEGF A
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 2009
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6. Atresia das vias biliares extra-hepáticas: conhecimentos atuais e perspectivas futuras
OBJETIVOS: Apresentar uma revisão atualizada sobre atresia das vias biliares extra-hepáticas, com ênfase em etiopatogenia, abordagens diagnósticas e terapêuticas e prognóstico. FONTES DOS DADOS: Foram selecionadas pelos sites de busca médica (MEDLINE e PubMed) pesquisas relacionadas à atresia biliar, utilizando as seguintes palavras-chave: biliary at
Jornal de Pediatria. Publicado em: 2007-04
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7. Sobrevida de pacientes com atresia biliar (AB) : 19 anos de acompanhamento no Hospital de Clínicas de Porto Alegre
Publicado em: 2007
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8. Fatores relacionados ao prognóstico da atresia biliar pós-portoenterostomia
Objetivo: o estudo está envolvido com o prognóstico da atresia biliar pós-portoenterostomia, presença de anomalias congênitas associadas à doença e de malformação de placa ductal, área de fibrose hepática e, sobretudo, com a idade dos pacientes por ocasião da cirurgia. O presente estudo verificou numa amostra de atresia biliar as implicações pr
Jornal de Pediatria. Publicado em: 2002
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9. Tratamento cirúrgico da atresia de vias biliares: a experiência do hospital municipal jesus, 1997-2000
OBJETIVO: Analisar a indicação, resultados e limitações da portoenterostomia para o tratamento da atresia de vias biliares em hospital infantil terciário no Rio de Janeiro-RJ/Brasil. MÉTODO: Foram estudados prospectivamente oito pacientes submetidos à portoenterostomia do tipo Kasai 1, num período de três anos (1997-2000). Todos foram submetidos à
Revista do Colégio Brasileiro de Cirurgiões. Publicado em: 2001-04
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10. Avaliação da função mitocondrial hepática em crianças portadoras de colestase neonatal
A dificuldade em se excluir o diagnóstico de atresia de vias biliares através de exames não invasivos freqüentemente leva à realização de biópsia hepática, cirúrgica ou transparietal. Apesar de inúmeros estudos a respeito de muitos de seus aspectos, esta moléstia ainda é considerada idiopática. Com a finalidade de compreender melhor as alteraç
Acta Cirurgica Brasileira. Publicado em: 2000