Polimiosite
Mostrando 1-12 de 41 artigos, teses e dissertações.
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1. Inflammatory myopathies: an update for neurologists
RESUMO As miopatias inflamatórias idiopáticas (MII) são um grupo heterogêneo de miopatias tratáveis. Os pacientes procuram principalmente o reumatologista e o neurologista, queixando-se de início agudo ou subagudo de fraqueza proximal. Manifestações extramusculares podem ocorrer, incluindo envolvimento dos pulmões, pele e articulações. Classicamen
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2022
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2. DOENÇA DE MCARDLE: UMA MIOPATIAS SUBESTIMADA E SUBDIAGNOSTICADA NA PRATICA REUMATOLÓGICA? SÉRIE CLÍNICA E REVISÃO DE LITERATURA
OBJETIVO: A doença de McArdle é uma miopatia metabólica que se manifesta com condições clínicas variadas e muitas vezes é confundida com outros diagnósticos. Os autores relatam uma série de casos e realizam uma revisão de literatura. MÉTODOS: Estudo transversal de um único centro em que foram avaliados 12 pacientes com doença de McArdle. RESU
MedicalExpress (São Paulo, online). Publicado em: 22/10/2018
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3. PACIENTES COM DERMATOMIOSITE/POLIMIOSITE PURA E AUTOANTICORPO ANTI-PM/SCL SEMEMLHANTE À SÍNDROME ANTI-SINTETASE
OBJETIVO: O autoanticorpo anti-PM/Scl foi descrito em pacientes com escleromiosite. No entanto, há escassos estudos avaliando sua prevalência e reatividade em dermatomiosite (DM) e polimiosite (PM). MÉTODOS: Estudo transversal, num único centro, que avaliou o autoanticorpo anti-PM/Scl em 85 DM e 32 PM, sem síndrome de sobreposição, no período entre
MedicalExpress (São Paulo, online). Publicado em: 09/04/2018
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4. Biópsias musculares em dermatomiosite e polimiosite: relevância prática da análise de diferentes níveis de cortes histológicos de um mesmo compartimento muscular
RESUMO Introdução: É frequente na prática médica encontrar achados histológicos com aspectos dentro da normalidade em biópsias musculares de pacientes com dermatomiosite (DM) ou polimiosite (PM). Isso se deve ao fato de, por exemplo, o infiltrado inflamatório ocorrer em focos. Objetivos: Avaliar os aspectos morfológicos e o infiltrado inflamatóri
J. Bras. Patol. Med. Lab.. Publicado em: 2017-06
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5. É POSSÍVEL SUPOR QUE A PROTEÍNA C REATIVA E A HEMOSSEDIMENTAÇÃO POSSAM SER USADAS PARA MONITORAR A ATIVIDADE DA DERMATOMIOSITE E DA POLIMIOSITE?
OBJETIVOS: Avaliar os níveis séricos da proteína C reativa (PCR) e da velocidade de hemossedimentação (VHS) em pacientes recém-diagnosticados com dermatomiosite (DM) e polimiosite (PM), sem tratamento prévio, correlacionando-os com parâmetros clínico-laboratoriais. MÉTODOS: Estudo transversal que incluiu 48 pacientes consecutivos com DM e PM (cri
MedicalExpress (São Paulo, online). Publicado em: 2017-04
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6. Análise da função sexual de pacientes com dermatomiosite e polimiosite através de questionários autoaplicados: um estudo transversal
Resumo Introdução: Até o presente momento, não há descrições na literatura da avaliação ginecológica e da função sexual em pacientes do sexo feminino com dermatomiosite (DM) e polimiosite (PM). Objetivos: Avaliar a função sexual em pacientes do sexo feminino com DM/PM. Casuística e métodos: Estudo transversal unicêntrico em que 23 pacient
Rev. Bras. Reumatol.. Publicado em: 2017-04
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7. Alterações eletrocardiográficas em dermatomiosite e polimiosite
RESUMO Introdução: Acometimento cardíaco nas miopatias inflamatórias é frequente. Eletrocardiograma (ECG) pode mostrar indícios desse acometimento e suas alterações devem ser bem conhecidas e descritas. Objetivos: Devido à escassez de trabalhos na literatura, analisamos as alterações de ECG em pacientes com dermatomiosite (DM) e polimiosite (PM)
Rev. Bras. Reumatol.. Publicado em: 2016-04
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8. Expressão de antígenos MHC classe I e de células CD4 e CD8 na polimiosite e dermatomiosite
Objetivo: Analisar as frequências de expressão dos antígenos de complexo principal de histocompatibilidade classe I (MHC-I) e células CD4 e CD8 no músculo esquelético na polimiosite (PM) e dermatomiosite (DM). Métodos: Estudo retrospectivo de 34 casos de PM, oito casos de DM e 29 controles com miopatias não inflamatórias. Resultados: Os antígenos
Rev. Bras. Reumatol.. Publicado em: 2015-06
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9. Desfechos da gestação em pacientes com dermatomiosite e polimiosite
Introdução: Há poucos estudos que descrevem a gravidez em pacientes com dermatomiosite/polimiosite. São, em grande parte, limitados a relatos de casos ou estudos com amostras pequenas. Objetivos: Analisar a gestação em uma grande amostra de pacientes com dermatomiosite/polimiosite e os desfechos naquelas que engravidaram durante ou depois do início d
Rev. Bras. Reumatol.. Publicado em: 2015-04
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10. Síndrome Antissintetase: relato de dois casos e revisão da literatura
A Síndrome Antissintetase (SAS) é caracterizada por miosite, fenômeno de Raynaud, febre, doença pulmonar intersticial, artropatia e mãos de mecânico associados à presença de anticorpos contra a sintetase do RNAt especialmente anti-Jo-1. Este artigo tem como objetivo revisar a literatura sobre SAS e relatar dois casos, sendo o caso 1 de uma paciente c
Rev. Bras. Reumatol.. Publicado em: 2015-04
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11. Aspectos distintos de ressonância magnética de músculos entre dermatomiosite e polimiosite
Introdução: Embora a dermatomiosite (DM) e a polimiosite (PM) compartilhem diversos aspectos clínicos em comum, cada uma delas apresenta características fisiopatológicas e histológicas próprias. É possível que estas diferenças também se reflitam macroscopicamente, como, por exemplo, em imagens musculares vistas em ressonância magnética (RM).
Rev. Bras. Reumatol.. Publicado em: 2014-07
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12. Nefropatia por IgA e polimiosite: uma rara associação
A polimiosite é uma miopatia inflamatória idiopática sistêmica que, além da manifestação muscular, pode eventualmente cursar com acometimento respiratório, do trato gastrintestinal e, raramente, renal. Neste último caso, há descrição de apenas dois casos de nefropatia por IgA em pacientes com miopatia, ambos em dermatomiosite. Em contrapartida, r
Rev. Bras. Reumatol.. Publicado em: 2014-06