Polimiosite
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13. Camptocormia secundária à polimiosite
A camptocormia é uma doença postural caracterizada por flexão anormal da coluna toracolombar que surge na posição ereta, aumenta durante a caminhada e desaparece na posição supina. Na literatura, há descrição de apenas cinco casos de camptocormia secundária a miopatias inflamatórias idiopáticas. No presente relato de caso, descrevemos um pacient
Rev. Bras. Reumatol.. Publicado em: 2013-08
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14. Tuberculose cutanea gomosa em um paciente com polimiosite
Abscesso tuberculoso metastático ou goma tuberculosa cutânea, ocorre principalmente pela reativação de surtos cutâneos precoces desencadeados principalmente por imunodepressão farmacológica, diabetes mellitus, alcoolismo ou síndrome da imunodeficiência adquirida. O presente caso relatado refere-se a um paciente do sexo masculino de 33 anos portador
An. Bras. Dermatol.. Publicado em: 2013-02
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15. Dermatomiosite e polimiosite: da imunopatologia à imunoterapia (imunobiológicos)
As miopatias inflamatórias idiopáticas (MII), das quais fazem parte a dermatomiosite (DM) e a polimiosite (PM), são doenças sistêmicas crônicas associadas a alta morbidade e incapacidade funcional. O tratamento atual baseia-se na corticoterapia e no uso de imunossupressores, porém uma parcela considerável dos pacientes é refratária à terapia tradi
Rev. Bras. Reumatol.. Publicado em: 2013-02
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16. Síndrome antifosfolípide e dermatomiosite/polimiosite: uma rara associação
A associação entre a síndrome antifosfolípide e as miopatias inflamatórias idiopáticas tem sido raramente descrita na literatura. No presente trabalho relatamos dois pacientes com síndrome antifosfolípide diagnosticados com dermatomiosite ou polimiosite. Realizamos também uma revisão da literatura acerca dessa sobreposição de duas entidades autoi
Revista Brasileira de Reumatologia. Publicado em: 2012-08
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17. Prevalência de anticorpos séricos contra rubéola em doenças autoimunes
INTRODUÇÃO: A associação entre infecções e doenças autoimunes (DAIs) está bem descrita na literatura médica. Vários agentes infecciosos foram implicados como indutores de respostas autoimunes, tais como o parvovírus B19, o vírus Epstein-Barr, o citomegalovírus e os vírus da hepatite. PACIENTES E MÉTODOS: Foram examinamos 1.173 soros de pacient
Revista Brasileira de Reumatologia. Publicado em: 2012-06
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18. Prevalência de manifestações clínico-laboratoriais e comorbidades na polimiosite segundo o gênero
OBJETIVO: Analisar a distribuição e a influência do gênero na polimiosite (PM), quanto às manifestações clínico-laboratoriais, evolução e comorbidades. MÉTODOS: Estudo de coorte retrospectivo, unicêntrico, em que foram avaliados 75 pacientes consecutivos com PM (Bohan e Peter, 1975) entre 1990 e 2010. Os exames complementares referem-se ao iníci
Revista Brasileira de Reumatologia. Publicado em: 2011-10
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19. Papel-chave dos testes de fisiologia do esôfago no diagnóstico e tratamento da doença do refluxo gastroesofagiano em pacientes com doença intersticial pulmonar
CONTEXTO: A doença do refluxo gastroesofagiano (DRGE) é comum em pacientes com lesões intersticiais pulmonares. Todavia, a relação de causa e efeito não foi claramente demonstrada. Tem sido formulada a hipótese de que a frequente coexistência de DRGE e dano pulmonar intersticial não seja meramente uma coincidência. Ainda existe controvérsia em rel
Arquivos de Gastroenterologia. Publicado em: 2011-06
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20. Polimiosite na infância como manifestação clínica associada ao HTLV-1
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2010-12
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21. Polimiosite associada à síndrome nefrótica
A polimiosite (PM) é uma doença sistêmica do grupo das miopatias inflamatórias idiopáticas, clinicamente caracterizada por fraqueza muscular proximal e simétrica. Há relatos na literatura de PM associada a neoplasias, doenças autoimunes e infecções virais. Entretanto, a associação entre PM e nefropatia não é frequente. Descrevemos o caso de um
Revista Brasileira de Reumatologia. Publicado em: 2010-08
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22. Achados otoneurológicos em um caso de miopatia inflamatória
TEMA: a polimiosite é uma enfermidade sistêmica idiopática caracterizada por um processo inflamatório não supurativo que acomete a musculatura esquelética e manifesta-se clinicamente por fraqueza muscular proximal e simétrica. Possui incidência variável, cerca de um caso para cada 100 mil habitantes, havendo predominância no sexo feminino. PROCEDIM
Revista CEFAC. Publicado em: 11/06/2010
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23. Polimiosite associada à arterite linfocítica do sistema nervoso central
Complicações do Sistema Nervoso Central (SNC) raramente são descritas em miopatias inflamatórias idiopáticas. Os autores relatam o caso de uma paciente de 48 anos com diagnóstico de polimiosite com autoanticorpo anti-Jo-1 positivo que, após cinco anos de evolução, apresentou extensa lesão desmielinizante do SNC associada à arterite linfocítica.
Revista Brasileira de Reumatologia. Publicado em: 2010-02
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24. Aspectos da saúde reprodutiva em homens com miopatia inflamatória idiopática: um estudo multicêntrico
OBJETIVO: Avaliar a saúde reprodutiva de homens com miopatia inflamatória idiopática (MII) e compará-la com controles saudáveis. MÉTODOS: Vinte e cinco pacientes com MII (dermatomiosite ou polimiosite) foram avaliados com relação aos dados demográficos, exame urológico (incluindo parâmetros pubertários e função sexual/erétil), ultrassonografia
Revista Brasileira de Reumatologia. Publicado em: 2009-12