Pax8
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13. Investigação da mielotoxicidade e do potencial indutor de morte celular de Synadenium umbellatum Pax. em células do tumor ascítico de Ehrlich / Investigation of myelotoxicity and potential inducer cell death of Synadenium umbellatum Pax. cell Ehrlich ascites tumor
Na busca de novos agentes antineoplásicos os produtos de origem natural têm desempenhado um papel de destaque, uma vez que cerca de 40% dos medicamentos disponíveis na terapêutica atual foram desenvolvidos de fontes naturais, sendo 25%, aproximadamente, de plantas. Synadenium umbellatum pertence à família Euphorbiaceae e é conhecido popularmente como
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 03/03/2010
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14. As mutações no gene PAX8 não constituem uma causa frequente de hipotireoidismo congênito em pacientes iranianos com disgenesia tiroidiana
OBJETIVO: O hipotireoidismo congênito (HC) pode ser causado por defeitos na formação da tireoide ou em uma das etapas da síntese dos hormônios tireoidianos. A disgenesia da tireoide pode ser associada a mutações no fator de transcrição PAX8. Neste estudo, foram rastreadas mutações no gene PAX8 em 50 pacientes com CH com disgenesia da tireoide. SUJ
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2010-08
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15. Investigação da mielotoxicidade e do potencial indutor de morte celular de Synadenium umbellatum Pax. em células do tumor ascítico de Ehrlich / Investigation of myelotoxicity and potential inducer cell death of Synadenium umbellatum Pax. cell Ehrlich ascites tumor
In search of new antineoplasic agents natural products have played an important role, given that about 40% of available medicines in current treatments have been developed from natural sources, 25% approximately of plants. Synadenium umbellatum belongs to Euphorbiaceae family and is popularly known as "cola-nota", "avelós," "milagrosa", "cancerola", and the
Publicado em: 2010
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16. Contribuição da dosagem de tireoglobulina e de exames de imagem para o diagnóstico de hipotireoidismo congênito: pesquisa dos genes PAX8 e receptor do TSH na disgenesia tireoidiana / Contribution of thyroglobulin and image exams for congenital hypothyroidism diagnosis: research of PAX8 and TSH receptor gene in dysgenesis
INTRODUÇÃO: O hipotireoidismo congênito (HC) é uma doença, de acometimento neonatal, caracterizada por diminuição nos níveis de hormônios tireoidianos. As causas mais comuns de HC primário permanente são as alterações no desenvolvimento da glândula tireóide (disgenesia) e os defeitos de síntese dos hormônios tireóideos (disormonogênese). A
Publicado em: 2009
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17. Estudos moleculares em anomalias craniofaciais raras : sindrome blefaroqueilodontica e efeitos de linha media facial com hipertelorismo / Molecular biological studies in rare craniofacial anomalies : blepharocheilodontic syndrome and midline facial defects with hypertelorism
A Síndrome Blefaroqueilodôntica (BCD) e os Defeitos de Linha Média Facial com Hipertelorismo (DLMFH) são defeitos craniofaciais raros. Por esse motivo, os estudos de grandes casuísticas têm sido limitados. Contribuição científica significativa neste assunto tem sido dada por nosso grupo, que delineou características clínicas e diretrizes para segu
Publicado em: 2009
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18. Identificação e caracterização funcional dos elementos cis-regulatorios da miostatina / Identification and functional characterization of the cis-regulatory elements of myostatin
The Myostatin protein (also known as GDF8) is a member of the transforming growth factor-β (TGF-β) superfamily and is expressed almost exclusively in skeletal muscle, both in the embryo and in the adult, where the protein circulates in the blood flow. It was initially identified in 1997 by MCPHERRON et al., and since then many studies have been dem
Publicado em: 2009
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19. Estudo comparativo entre híbridos diploides e tetraploides de mandioca (Manihot esculenta Crantz): citogenética, apomixia e anatomia caulinar
Os híbridos interespecíficos diploide e tetraploide entre Manihot esculenta Crantz e M. oligantha Pax foram analisados em nível citogenético, anatômico embrionário e anatômico caulinar com o objetivo de se verificar os efeitos do tratamento de poliploidização. A análise citogenética foi realizada para determinar o número cromossômico de esporoci
Publicado em: 2009
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20. Enxertia da faveleira (Cnidoscolus phyllacanthus) sem espinhos
A faveleira (Cnidoscolus phyllacanthus Pax et K. Hoffm.) é uma xerófita forrageira do semi-árido do Nordeste do Brasil. A presença de espinhos causticantes dificulta a coleta de suas ramas, no entatnto mutantes inermes podem ser multiplicados vegetativamente. Este trabalho teve o objetivo de determinar um protocolo de enxertia por garfagem da faveleira s
Ciência Rural. Publicado em: 2008-08
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21. Synadenium umbellatum, agentes antineoplásicos, neovascularização, citotoxidade / Atividade antitumoral e antiangiogênica de Synadenium umbellatum Pax in vitro e in vivo
Synadenium umbellatum Pax é uma planta pertencente à família Euphorbiaceae, conhecida popularmente como cola-nota, milagrosa e cancerola. É usado empiricamente como remédio natural para o combate ao câncer. Neste trabalho avaliou-se a atividade antitumoral e antiangiogênica in vitro e in vivo do extrato bruto etanólico e das frações clorofórmica e
Publicado em: 2008
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22. Atividade antitumoral e antiangiogênica de Synadenium umbellatum Pax in vitro e in vivo / Synadenium umbellatum, agentes antineoplásicos, neovascularização, citotoxidade
Synadenium umbellatum Pax é uma planta pertencente à família Euphorbiaceae, conhecida popularmente como cola-nota, milagrosa e cancerola. É usado empiricamente como remédio natural para o combate ao câncer. Neste trabalho avaliou-se a atividade antitumoral e antiangiogênica in vitro e in vivo do extrato bruto etanólico e das frações clorofórmica e
Publicado em: 2008
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23. Screening and functional analysis of thyroglobulin gene mutations de mutações related to congenital goiter and hypothyroidism / Rastreamento e estudo funcional de mutações no gene da tireoglobulina associadas a bócio congênito e hipotireoidismo
Introduction: Congenital hypothyroidism is one of the most common hereditary endocrine disorders, which affects 1:4000 newborns. Congenital hypothyroidism is caused by thyroid gland dysgenesis (80%) or inborn errors of thyroid hormone synthesis (20%). Genetic defects in thyroglobulin, pendrin, thyroperoxidase, dual oxidase 2, simporter sodium/iodine have bee
Publicado em: 2008
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24. Association between polymorphism in the promoter region (G/C-915) of PAX9 gene and third molar agenesis
PURPOSE: Hypodontia is the congenital absence of one or more (up to six) permanent and/or deciduous teeth, being one of the most common alterations of the human dentition. Genetic polymorphisms are variations of DNA sequences occurring in a population. This study investigated whether G-915C single nucleotide polymorphism (SNPs) in the PAX9 gene promoter is a
Journal of Applied Oral Science. Publicado em: 2007-10