Neuronio Motor Inferior
Mostrando 13-18 de 18 artigos, teses e dissertações.
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13. Hiperparatiroidismo primário simulando doença do neurônio motor: relato de caso
Descrevemos o caso de homem de 26 anos que apresentou síndrome do neurônio motor inferior devido a hiperparatiroidismo. A eletromiografia mostrou aspecto neurogênico com estudos da condução normal. Hipercalcemia levou à descoberta de hiperparatiroidismo primário com hiperplasia da glândula. Após a cirurgia de ressecção da paratiróide, houve regre
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2005-03
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14. Atrofia muscular progressiva: estudo clínico e laboratorial em onze pacientes
A atrofia muscular progressiva (AMP) é um tipo raro de doença do neurônio motor (DNM) com acometimento exclusivo do neurônio motor inferior (NMI) e com características clínicas bem definidas. A eletroneuromiografia é o principal exame subsidiário para a realização do diagnóstico, com demonstração de alterações neurogênicas generalizadas, agud
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2004-03
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15. Demência frontotemporal com intenso envolvimento talâmico: estudo clínico e neuropatológico
Demência frontotemporal (DFT) é a terceira causa de demência cortical, após doença de Alzheimer e demencia dos corpos de Lewy, caracterizando-se por ser uma síndrome demencial em que as alterações de comportamento são proeminentes e aparecem precocemente. Descrevemos o caso de um homem de 58 anos apresentando demência com expressiva alteração de
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2003-12
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16. Análise farmacológica, morfológica e comportamental do comprometimento motor em cobaios com deficiência de vitamina C induzida experimentalmente
O escorbuto se caracteriza por doença inflamatória e sangramento gengival. Contudo, num modelo animal em cobaios, descrito por Den Hartog Jager em 1985, o estado escorbútico foi associado à doença do neurônio motor com desmielinização do trato piramidal, provocando atrofia neurogênica dos músculos. Objetivando investigar o papel protetor da vitamin
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2003-03
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17. Amiotrofia monomélica benigna: estudo de 21 casos
Relatamos uma série consecutiva de 21 pacientes com amiotrofia de um só membro, denominada de amiotrofia monomélica. Em 16 casos a atrofia era no membro inferior e em 5 localizava-se no membro superior. Todos eram jovens e a idade média do início foi 20 anos. Os dados mais característicos da doença foram ausência de história familiar, comprometiment
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2000-09
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18. Atrofia muscular espinhal distal do membro superior não progressiva juvenil (doença de Hirayama): uma variante clínica da amiotrofia monomélica benigna
A doença de Hirayama (DH) é frequentemente encontrada na Ásia, sendo raramente referida entre os ocidentais. Acomete indivíduos jovens, preferencialmente do sexo masculino. Tem início na adolescência, determinando amiotrofia focal distal com envolvimento unilateral, ou bilateral, assimétrico, de músculos inervados por C7, C8 e T1. É enfermidade de a
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2000-09