Msx1 Gene
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1. MSX1 gene and nonsyndromic oral clefts in a Southern Brazilian population
Nonsyndromic oral clefts (NSOC) are the most common craniofacial birth defects in humans. The etiology of NSOC is complex, involving both genetic and environmental factors. Several genes that play a role in cellular proliferation, differentiation, and apoptosis have been associated with clefting. For example, variations in the homeobox gene family member MSX
Braz J Med Biol Res. Publicado em: 16/07/2013
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2. PAX9 polymorphism and susceptibility to sporadic non-syndromic severe anodontia: a case-control study in southwest China
Our research aimed to look into the clinical traits and genetic mutations in sporadic non-syndromic anodontia and to gain insight into the role of mutations of PAX9, MSX1, AXIN2 and EDA in anodontia phenotypes, especially for the PAX9. Material and Methods The female proband and her family members from the ethnic Han families underwent complete oral examina
J. Appl. Oral Sci.. Publicado em: 2013-06
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3. Investigação do papel da homeoproteína BARX1 na morfogênese do dente molar em camundongos / Investigation of the role of BARX1 homeoprotein in molar tooth morphogenesis in mice
A dentição não é somente o maior componente do complexo crânio facial dos mamíferos, mas um modelo útil de desenvolvimento, combinado em um sistema de um único órgão, onde ocorrem fenômenos de organização espacial, simetria, aquisição de formas complexas e citodiferenciação órgão-específica. Durante os primeiros estágios do desenvolvimen
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 29/02/2012
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4. Investigação de fatores genéticos na etiologia de fendas orofaciais típicas / Investigation of genetic factors on the etiology of orofacial clefts typical
Typical oral cleft (TOC) is a prevalent and heterogeneous group of congenital defects with multiple etiologies, which remain unknown in several cases. Population studies detected several genes related to TOC. An individualized investigation, involving different laboratorial tools at same time, is an approach that can contribute on the etiological characteriz
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 27/02/2012
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5. Avaliação de novos polimorfismos nos genes TGFB3, MSX1, MYH9 e JAG2 em pacientes com fissuras lábio-palatinas não-sindrômicas / Evaluation of novel polymorphisms in genes TGFB3, MSX1, MYH9 and JAG2 in non syndromic cleft lip and palate
Fissuras do lábio e/ou palato (FL/P) representam uma das anomalias congênitas mais comuns em humanos. A etiologia das FL/PNS é complexa e envolve a participação de inúmeros genes e fatores ambientais. Diversos estudos têm investigado genes relacionados a síndromes, que apresentam FL/P em seu espectro clínico, e/ou que são expressos durante o desenv
Publicado em: 2011
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6. Uma Busca pelas causas genéticas de agenesias dentárias não sindrômicas
A agenesia dentária é uma das anomalias do desenvolvimento dentário mais comum em humanos. No entanto, sua etiologia permanece desconhecida. A agenesia pode ocorrer como parte de uma síndrome ou pode estar presente em um padrão familiar isolado, sendo sua freqüência variável nas populações humanas. Estudos em nível molecular têm sido realizados a
Publicado em: 2010
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7. Estudo da associação do polimorfismo TGFA-TAQ I e Fatores ambientais nas fissuras orais não sindrômicas
A Fissura oral (FO) é uma malformação craniofacial comum na espécie humana. Tem uma prevalência mundial de 1 a cada 600 nascidos vivos, sendo que esses dados variam segundo a região geográfica. Ocorrem devido à formação incompleta do lábio e/ou palato no processo da embriogênese facial. Crianças afetadas precisam de cuidados multidisciplinares.
Publicado em: 2010
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8. Busca de variações nos genes MSX-1 : relação com a hipodontia / Search of variations in genes MSX-1: relation with the hipodontia
CHAPER I: Through a review of the literature, this article discusses the genetic mechanisms that control tooth morphogenesis. Emphasis is placed upon the structure and function of some key molecules that participate in interactions between its epithelial-mesenchimal components. In this paper we will can understand the mechanisms that control tooth morphogene
Publicado em: 2007
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9. Influencia de fatores ambientais e geneticos relacionados com a agenesia dental e microdontia / Influence of genetic and environmental factors related dental agenesis and microdontia
O termo hipodontia pode ser definido como ausência congênita de um ou mais dentes e microdontia como dente com alterações dimensionais. Os dentes mais afetados são os terceiros molares, segundos pré-molares e incisivos laterais. A odontogênese pode ser afetada diretamente por fatores genéticos e ambienatis podendo ser destacado os genes PAX9 e MSX1,
Publicado em: 2007
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10. Phonoaudiological aspects of Saethre-Chotzen syndrome / Aspectos fonoaudiologicos da sindrome de Saethre-Chotzen
Saethre-Chotzen Syndrome (SCS) is characterized by craniosynostosis and several important facial alterations such as: low hair implantation at the front, asymmetry, maxillary hypoplasia, mandibular prognathism, in addition to small, dysmorphic and low-set ears. Among the ocular alterations are: blepharoptosis, strabismus, epicanthus, lachrymal duct stenosis
Publicado em: 2006
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11. Polymorphisms in MSX1 gene can be related to tood agenesis in a Brazilian population / Analise de polimorfismos na região de intro do gene MSX1 em individuos com hipodontia
A ausência congênita de um ou mais dentes, denominada agenesia dentária ou hipodontia, figura entre as anomalias mais bem reconhecidas em humanos, porém de etiologia ainda desconhecida. Os dentes permanentes mais comumente ausentes são: terceiros molares, segundos pré-molares e incisivos laterais superiores. A hipodontia não representa um sério probl
Publicado em: 2005
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12. Estudo de craniossinostoses por meio de investigação de regiões genomicas especificas
Craniosynostosis refers to the premature fusion of one or more of the cranial sutures, affecting about 0,4-1/1000 newborns. More than 100 distinct genetic syndromes with craniosynostosis have been described. Most of them exhibit autosomal dominant transmission and variable expressivity. Clinical diagnostic is also ofien difficulted by the overlapping feature
Publicado em: 2005