Malformacao De Cerebelo
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1. [Primeira ocorrência de malformação de Arnold Chiari tipo II e anormalidades associadas em uma bezerra Gir de produção in vitro no Brasil - relato de caso]
RESUMO Este estudo caracterizou os achados clínicos, radiológicos, ultrassonográficos e necroscópicos de um caso de malformação de Arnold-Chiari tipo II em uma bezerra Gir no Brasil. O animal foi hospilatizado aos 60 dias de idade, apresentando decúbito esternal permanente, apêndice cutâneo na altura da quarta vértebra lombar e cifoescoliose da col
Arq. Bras. Med. Vet. Zootec.. Publicado em: 2021-08
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2. Severe Cerebellar Degeneration and Chiari I Malformation - Speculative pathophysiology based on a systematic review
RESUMO OBJETIVO A Malformação de Chiari (MC) tipo I sintomática é tratada através da descompressão da fossa posterior com ou sem duroplastia. Observamos alguns casos com ataxia cerebelar grave concomitante devido à atrofia cerebelar. O objetivo deste estudo é revisar a literatura sobre MC associada à atrofia cerebelar grave e discutir sua possíve
Rev. Assoc. Med. Bras.. Publicado em: 2020-03
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3. Severe amitriptyline poisoning treated successfully with combined hemoperfusion and hemodialysis
RESUMO OBJETIVO A Malformação de Chiari (MC) tipo I sintomática é tratada através da descompressão da fossa posterior com ou sem duroplastia. Observamos alguns casos com ataxia cerebelar grave concomitante devido à atrofia cerebelar. O objetivo deste estudo é revisar a literatura sobre MC associada à atrofia cerebelar grave e discutir sua possíve
Rev. Assoc. Med. Bras.. Publicado em: 2020-03
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4. Descompressão de fossa posterior com duroplastia no tratamento cirúrgico do Chiari: nota técnica
Resumo A malformação de Chiari (MC) é a malformação craniocervical congênita sintomática mais comum e prevalente. O diagnóstico radiológico é definido quando as tonsilas cerebelares estão localizadas pelo menos 5 mm abaixo do nível do forame magno na ressonância magnética (RM). Quando há hérnia tonsilar sintomática, siringomielia ou hidrocef
Rev. Assoc. Med. Bras.. Publicado em: 2017-11
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5. Lisencefalia-paquigiria e hipoplasia cerebelar em um bovino
RESUMO: Descreve-se um caso de lisencefalia-paquigiria e hipoplasia cerebelar diagnosticado em um bovino, macho, cruza Charolês x Tabapuã que apresentava, desde o nascimento, sinais clínicos caracterizados por apatia, decúbito prolongado, tremores da cabeça e do pescoço, ataxia, hipermetria, dificuldade na marcha, cegueira e aumento de volume nas artic
Cienc. Rural. Publicado em: 2016-09
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6. Lisencefalia e hipoplasia cerebelar em caprino
Um caso de lisencefalia e hipoplasia cerebelar é descrito em um caprino com 30 dias de idade. No exame físico, apresentava decúbito esternal permanente, ataxia, ausência do reflexo de ameaça, tremores de intenção e nistagmo. Após 11 dias de internamento, o caprino foi eutanasiado e necropsiado. Na necropsia, o cérebro não apresentava giros nem sulc
Cienc. Rural. Publicado em: 2013-10
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7. Manifestações otoneurológicas tardia da malformação de Chiari I
INTRODUÇÃO: A malformação de Chiari (MAC) pertence a um grupo de anomalias que envolvem as estruturas da junção crâniocerebelomedular. O tipo I (MAC I) é caracterizado pela descida das tonsilas cerebelares e da porção medial do lobo inferior do cerebelo pelo canal cervical. Na literatura, têm sido descritas manifestações motoras, sensoriais e au
Arquivos Internacionais de Otorrinolaringologia. Publicado em: 2011-09
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8. Aderências cerebelo-bulbo-medulares observadas após tratamento cirúrgico de impressão basilar e malformação de chiari
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2010-10
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9. Síndrome de Joubert: grande variabilidade clínica e uma neuroimagem característica
A síndrome de Joubert (SJ) é uma doença hereditária, autossômica recessiva, caracterizada por hipotonia, hipoplasia do vermis cerebelar, anormalidades oculares (p.ex., retinite pigmentar, apraxia oculomotora e nistagmo), cistos renais e fibrose hepática. Anormalidades respiratórias tais como apnéia e hiperpnéia podem estar presentes, assim como defi
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2010-04
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10. Validação do feto de ovino como modelo experimental de meningomielocele
OBJETIVO: Produzir um defeito semelhante a meningomielocele humana em feto de ovinos, validando este modelo experimental, em nosso meio. MÉTODOS: Estudo prospectivo com 12 ovelhas de cruzamento das raças Hampshire e Down, onde um defeito na coluna foi criado cirurgicamente com 75 a 77 dias de gestação. A técnica consistiu em histerotomia com exposição
Acta Cirurgica Brasileira. Publicado em: 2007-06
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11. Impressão basilar, malformação de Chiari e siringomielia: estudo retrospecivo de 53 casos operados
São analisados os resultados obtidos com o tratamento cirúrgico de 53 casos de impressão basilar (IB), malformação de Chiari (MC) e siringomielia (SM). Os pacientes foram divididos em dois grupos: no grupo I (24 casos) foi realizada a descompressão osteodural, caracterizada por craniectomia ampla occipital inferior, laminectomia variável de C 1 a C 3,
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2003-06
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12. HIPOPLASIA CEREBELAR E PORENCEFALIA EM BOVINOS CHAROLÊS NO SUL DO RIO GRANDE DO SUL
Descrevem-se dois casos de hipoplasia cerebelar congênita observados em terneiros da raça Charolês, pertencentes a um estabelecimento localizado no município de Capão do Leão. Um dos animais apresentava sinais clínicos cerebelares ao nascimento, caracterizados por severa incoordenação motora, hipermetria e tremores de intenção, principalmente da c
Ciência Rural. Publicado em: 2001-02