Leucoencefalopatia
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13. Leucoencefalopatia megalencefálica com cistos subcorticais (MLC) – um caso com dissociação clínica e de resonância magnética
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2015-02
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14. Tratamento com Natalizumabe para esclerose múltipla: atualizações e considerações para um tratamento mais seguro em pacientes positivos para o VJC
Natalizumabe é atualmente uma das melhores opções para o tratamento de pacientes com Esclerose Múltipla que não respondem aos tratamentos tradicionais. No entanto, o seu uso prolongado, o uso de terapia imunossupressora prévia e o status sorológico antivírus JC têm sido associados com o risco aumentado de desenvolvimento de Leucoencefalopatia Multif
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 02/12/2014
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15. Síndrome da leucoencefalopatia reversível de tronco cerebral
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2014-01
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16. Cerca de metade dos pacientes brasileiros recebendo natalizumabe para tratamento de esclerose multipla tem DNA-JC virus positivo
Objetivo Natalizumabe é um tratamento novo e eficaz para esclerose múltipla (EM). O risco constatado de desenvolver leucoencefalopatia multifocal progressiva (LEMP) durante o uso desta droga criou a necessidade de melhor estudar a infecção pelo vírus JC (JCV). O objetivo do presente estudo foi avaliar a prevalência de DNA-JCV em paciente brasileiros u
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2013-10
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17. Leucoencefalopatia multifocal progressiva: novos conceitos
A leucoencefalopatia multifocal progressiva (LMP) é uma doença desmielinizante do sistema nervoso central (SNC) causada pela reativação do vírus JC (JCV) em um ambiente de imunossupressão celular. Originalmente, LMP foi descrita em pacientes com infecção avançada pelo HIV, doenças linfoproliferativas e transplantados. No entanto, a utilização gen
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2013-09
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18. Esteroides em neuroinfeccao
As consequências da resposta inflamatória são as grandes responsáveis pela morbimortalidade das meningites bacterianas. O uso precoce de esteróides nestes casos pode reduzir a mortalidade e a perda auditiva, além de atenuar as consequências a longo prazo deste grupo de doenças, sem causar efeitos colaterais importantes. A recomendação formal de seu
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2013-09
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19. Síndrome da encefalopatia reversível posterior: aspectos clínicos, imagenológicos e experimentais
INTRODUÇÃO : A Síndrome Encefalopatia Reversível Posterior (Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome PRES) é uma entidade clinico-radiológica caracterizada por cefaléia, alteração do nível de consciência, crises convulsivas e alteração visual e está associado a um edema provavelmente vasogênico na substância branca encefálica, predominan
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 30/03/2012
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20. Leucoencefalopatia com cistos e calcificações cerebrais: síndrome de Labrune
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2012-03
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21. Perfil cognitivo e neuroimagem de uma família Brasileira com CADASIL
Arteriopatia cerebral autossômica dominante com infartos subcorticais e leucoencefalopatia (CADASIL) é uma doença hereditária de pequenos vasos levando a pequenos infartos e demência vascular subcortical. Este estudo apresenta resultados da avaliação neuropsicológica e de neuroimagem de indivíduos funcionalmente autônomos de uma família brasileira
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2011-06
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22. Leucoencefalopatia multifocal progressiva como condição definidora de AIDS em paciente com contagem alta de linfócitos T CD4
Apresentamos o caso de um homem de 31 anos com leucoencefalopatia multifocal progressiva (LMP) de manifestação aguda como doença definidora de AIDS. O paciente apresentou-se com doença neurológica com três dias de evolução, lesões encefálicas sem efeito de massa ou captação de contraste e leve aumento de proteínas no líquor. Sorologia para o HI
Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Publicado em: 2011-02
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23. Leucoencefalopatia multifocal progressiva e paracoccidioidomicose disseminada em paciente com AIDS
Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Publicado em: 2010-12
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24. A associação rara de leucoencefalopatia, calcificações cerebrais e cistos: relato de caso
Mesmo que as calcificaçãoes dos núcleos da base tenham sido descritas há muito tempo atrás1,3,11 a associação com leucoencefalopatia, calcificações cerebrais e cistos (LCC) é uma entidade muito rara descrita em 1996.5 Nós apresentamos um caso novo de LCC e discutimos os achados clínicos, neurorradiológicos e histopatológicos relacionados a essa
Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology. Publicado em: 2010-09