Leucoencefalopatia
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1. Aspectos clínicos e radiológicos das anormalidades temporais bilaterais: ensaio iconográfico
Resumo Os lobos temporais são vulneráveis a diversas doenças, incluindo processos infecciosos, imunomediados, degenerativos, vasculares, metabólicos e neoplásicos, de modo que lesões nessa região podem representar um desafio diagnóstico ao radiologista. Estruturas como a comissura anterior, o corpo caloso e a comissura hipocampal são responsáveis p
Radiol Bras. Publicado em: 2021-04
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2. Síndrome da encefalopatia reversível posterior em uma criança de 10 anos
Resumo Introdução: A Síndrome de Encefalopatia Posterior Reversível (SEPR) engloba um conjunto de achados clínico-radiológicos, associados a hipertensão arterial sistêmica grave. Este relato de caso propõe discutir a identificação, o diagnóstico e o manejo de SEPR na população pediátrica. Apresentação do caso: Paciente do sexo feminino, 10
J. Bras. Nefrol.. Publicado em: 21/09/2018
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3. LEUCOENCEFALOPATIA COM SUBSTÂNCIA BRANCA EVANESCENTE: UM RELATO DE CASO
RESUMO Objetivo: Descrever uma criança diagnosticada com leucoencefalopatia com substância branca evanescente (LSBE), uma doença genética rara que possui padrão de herança autossômico recessivo. Descrição do caso: Criança do sexo masculino, com 5 meses de idade, que mostrava recusa da amamentação e sonolência, começou a apresentar quadro de
Rev. paul. pediatr.. Publicado em: 10/07/2018
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4. Síndrome da leucoencefalopatia posterior reversível (PRES) após transplante renal: um relato de caso
RESUMO Introdução: A síndrome da leucoencefalopatia posterior reversível (PRES) foi descrita pela primeira vez por Hinchey, em 1996. A síndrome é caracterizada por nível alterado de consciência, cefaleia, alterações visuais e convulsões associadas a edema vasogênico da substância branca, oriundo predominantemente nos lobos occipital e parietal.
J. Bras. Nefrol.. Publicado em: 19/04/2018
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5. Percepção e aceitação de risco em pacientes brasileiros com esclerose múltipla
RESUMO A percepção de gravidade da esclerose múltipla (EM) e riscos associado a terapias podem influenciar a escolha de tratamento em diferentes países. Investigamos a percepção da gravidade da EM e fatores associados à aceitação de risco em 96 pacientes com EM remitente-recorrentecom um questionário e comparamos com duas coortes europeias. A EM fo
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2018-01
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6. Cegueira cortical secundária à síndrome de encefalopatia reversível posterior recuperada pelo controle bem sucedido da pressão arterial
RESUMO Relatamos um caso de cegueira cortical secundário à síndrome de leucoencefalopatia posterior recuperado pelo controle bem sucedido da pressão arterial. Um homem branco de 66 anos de idade compareceu à emergência com queixa de dor de cabeça frontal severa, desorientação e embaçamento progressivo da visão. O exame físico inicial revelou uma
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 2017-10
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7. Alterações encefálicas tardias pós radioterapia mimetizando leucoencefalopatia com cistos temporais anteriores
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2017-03
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8. LEUCOENCEFALOPATIA MULTIFOCAL PROGRESSIVA EM PACIENTE NÃO-HIV
Dement. neuropsychol.. Publicado em: 2016-06
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9. CADASIL: DIAGNÓSTICO GENÉTICO E ULTRAESTRUTURAL. RELATO DE CASO
ABSTRACT Arteriopatia Cerebral Autossômica Dominante com Infartos Subcorticais e Leucoencefalopatia (CADASIL) é uma desordem hereditária que acomete a vasculatura cerebral devido a mutações no gene do NOTCH 3. O diagnóstico pode ser estabelecido através de testes genéticos para a detecção das mutações e/ou de biópsia de pele. É relatado um caso
Dement. neuropsychol.. Publicado em: 2015-12
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10. Arteropatia cerebral autosomal dominante com infartos subcorticais e leucoencefalopatia (CADASIL) na Argentina
CADASIL é a causa mais frequente de acidente vascular cerebral e demência hereditários. São poucas as publicações sobre esta doença na América do Sul. Aqui descrevemos dados clínicos e demográficos de 13 pacientes (10 famílias) da Argentina com CADASIL.Métodos Prontuários médicos testes diagnósticos e história familiar de pacientes com CADASI
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2015-09
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11. Natalizumabe no tratamento da esclerose múltipla: a experiência de dois centros brasileiros
Objetivo Analisar as características clínicas e demográficas, assim como a eficácia e segurança do tratamento com natalizumabe (usado em terceira linha), por no mínimo 12 meses, em pacientes brasileiros acompanhados em dois centros de tratamento de esclerose múltipla, na cidade de São Paulo.Método Avaliamos o efeito do tratamento com natalizumabe na
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2015-09
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12. Desmielinização aguda com leucoencefalopatia e envolvimento cerebelar na deficiência de vitamina B12
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2015-03