Histiocitoma Fibroso
Mostrando 1-12 de 18 artigos, teses e dissertações.
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1. Sarcoma pleomórfico indiferenciado da região orbitária: relato de caso
RESUMO O sarcoma pleomórfico indiferenciado (SPI) é um tumor extremamente raro na região da cabeça e pescoço. Relatamos um caso de um sarcoma pleomórfico indiferenciado primário na região orbital. Uma mulher de 35 anos apresentou proptose progressiva e edema periocular há um ano. Ela não tinha histórico prévio de cirurgia, malignidade da pele ou
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 2018-04
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2. Neoplasmas em suínos: 37 casos
Resumo: Neoplasmas em suínos são raros. Esse trabalho descreve os neoplasmas encontrados em suínos na rotina diagnóstica de um laboratório de patologia veterinária localizado na Região Central do Rio Grande do Sul. Durante um período de 49 anos, 2.266 casos de várias afecções em suínos foram encontrados, dos quais 37 (1,6%) eram neoplasmas. Em or
Pesq. Vet. Bras.. Publicado em: 2015-06
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3. Colagenoma estoriforme: relato de caso
O colagenoma estoriforme é um tumor raro originado a partir da proliferação de fibroblastos com produção aumentada de colágeno tipo I. É encontrado mais frequentemente na face, pescoço e extremidades, podendo aparecer no tronco, couro cabeludo e, raramente, na mucosa oral e leito subungueal. Afeta ambos os gêneros, com discreta predominância em mul
Einstein (São Paulo). Publicado em: 03/03/2015
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4. Histiocitoma fibroso benigno de osso temporal: comprometimento das mastóides em tempos diferentes
Braz. j. otorhinolaryngol.. Publicado em: 2014-06
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5. Dermatofibroma múltiplo agrupado congênito e dermatofibromas múltiplos eruptivos - apresentações singulares de uma entidade comum
O dermatofibroma é uma das entidades mais frequentemente observadas na prática clínica dermatológica. No entanto, além do dermatofibroma comum, vários subtipos clínicos de ocorrência incomum têm sido descritos na literatura. Os autores descrevem duas variantes clínicas raras de dermatofibromas: dermatofibroma múltiplo agrupado congênito (o caso a
An. Bras. Dermatol.. Publicado em: 2013-12
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6. Dermatofibroma atrofico
O dermatofibroma é um tumor fibrohistiocitário benigno, comum e facilmente diagnosticado quando apresenta os achados clinicopatológicos clássicos. O dermatofibroma atrófico é uma variante específica do dermatofibroma, de origem ainda incerta. Esta é caracterizada clinicamente por lesão plana ou atrófica, depressível à compressão. Ao exame histop
An. Bras. Dermatol.. Publicado em: 2013-10
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7. Dermatofibroma sob pigmento preto de tatuagem: relato de um caso
Tatuagens têm sido associadas com uma variedade de complicações incluindo reações inflamatórias e granulomatosas, transmissão de infecções e neoplasias. Relatamos um caso de homem com 24 anos de idade que apresentava há dois meses nódulo eritematoso sob pigmento preto de uma tatuagem na coxa direita. A biópsia excisional foi realizada e a avalia�
An. Bras. Dermatol.. Publicado em: 2013-08
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8. Fibroxantoma atípico recidivado. Diagnóstico e tratamento
INTRODUÇÃO: Os sarcomas de partes moles (SPM) correspondem a apenas 1% dos tumores malignos da população adulta. O SPM mais frequente é o histiocitoma fibroso maligno (HFM) que apresenta comportamento caracterizado pela tendência a invasão dos tecidos adjacentes e disseminação metastática precoce. Uma de suas variantes é o fibroxantoma atípico (F
Int. Arch. Otorhinolaryngol.. Publicado em: 2012-12
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9. Tomografia por emissão de pósitrons com 18F fluordesoxiglicose como exame não invasivo para o diagnóstico de sarcomas primários de artéria pulmonar
Os sarcomas de artéria pulmonar são tumores raros e de difícil diagnóstico, simulando frequentemente o tromboembolismo pulmonar crônico. Relatamos dois casos de pacientes do sexo feminino com quadro clínico de dispneia e massas pulmonares associadas a falhas de enchimento na artéria pulmonar em angiotomografia de tórax. A tomografia por emissão de p
Jornal Brasileiro de Pneumologia. Publicado em: 2011-12
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10. Mixofibrossarcoma: relato de caso
O mixofibrossarcoma, previamente conhecido como histiocitoma fibroso maligno, variante mixoide, é um tumor raro, de origem mesenquimal, composto por células fusiformes e estroma mixoide. Acomete mais idosos, envolvendo extremidades inferiores e estendendo-se, em sua maior parte, até a derme e o subcutâneo. Apresenta altas taxas de recorrência e para seu
An. Bras. Dermatol.. Publicado em: 2011-08
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11. Fibrohistiocitoma conjuntival simulando pterígio atípico na região amazônica: relato de caso
Relatamos um caso inédito na literatura brasileira de fibrohistiocitoma conjuntival descoberto durante projeto comunitário de larga escala realizado pela equipe do Centro de Referência em Oftalmologia do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Goiás na região amazônica. Paciente do sexo feminino, leucoderma, de 38 anos de idade, apresentava l
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2010-12
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12. Histiocitomas fibrosos: revisão histopatológica de 95 casos
O histiocitoma fibroso é tumor heterogéneo composto por fibroblastos, histiócitos e vasos sanguíneos. Efectuamos uma revisão histopatológica retrospectiva de 95 biopsias de histiocitomas fibrosos do nosso arquivo dos últimos 3,5 anos, com o objectivo de avaliar a localização, delimitação, alteração da epiderme, indução folículo-sebácea, celu
Anais Brasileiros de Dermatologia. Publicado em: 2010-04