Mixofibrossarcoma: relato de caso
AUTOR(ES)
Tupinambá, Walquíria Lima, Schettini, Renata Almeida, Souza Júnior, Januário de, Schettini, Antonio Pedro Mendes, Rodrigues, Carlos Alberto Chirano, Oliveira, Flaviano da Silva
FONTE
An. Bras. Dermatol.
DATA DE PUBLICAÇÃO
2011-08
RESUMO
O mixofibrossarcoma, previamente conhecido como histiocitoma fibroso maligno, variante mixoide, é um tumor raro, de origem mesenquimal, composto por células fusiformes e estroma mixoide. Acomete mais idosos, envolvendo extremidades inferiores e estendendo-se, em sua maior parte, até a derme e o subcutâneo. Apresenta altas taxas de recorrência e para seu diagnóstico é fundamental a realização de uma biópsia profunda. Relataremos o caso de um mixofibrossarcoma de alto grau, caracterizado por lesão tumoral de crescimento rápido e pela presença de marcado pleomorfismo celular e componente mixoide em abundância
ASSUNTO(S)
fibrossarcoma histiocitoma fibroso maligno neoplasias neoplasias cutâneas
