Hibridacao In Situ Fluorescente
Mostrando 1-12 de 44 artigos, teses e dissertações.
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1. The early mobilization for children in Pediatric Intensive Care
RESUMO OBJETIVO ADAMTS4 é um membro da família ADAMTS4, que secreta proteinases. O mecanismo da metástase do tumor pode ser correlacionado a sua promoção da angiogênese. Determinou-se se ADAMTS4 participa na progressão do câncer colorretal. Métodos A expressão em amostras clínicas e linhas de células CRC foi investigada. Usando a imuno-histoq
Rev. Assoc. Med. Bras.. Publicado em: 2020-01
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2. ADAMTS4 is upregulated in colorectal cancer and could be a useful prognostic indicator of colorectal cancer
RESUMO OBJETIVO ADAMTS4 é um membro da família ADAMTS4, que secreta proteinases. O mecanismo da metástase do tumor pode ser correlacionado a sua promoção da angiogênese. Determinou-se se ADAMTS4 participa na progressão do câncer colorretal. Métodos A expressão em amostras clínicas e linhas de células CRC foi investigada. Usando a imuno-histoq
Rev. Assoc. Med. Bras.. Publicado em: 2020-01
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3. Comparação de métodos para quantificação de bactérias nitrificantes
RESUMO A quantificação de bactérias nitrificantes é de extrema importância para o monitoramento de sistemas biológicos de tratamento que promovam a nitrificação. Neste trabalho, 15 amostras de efluentes coletadas em sistema de tratamento por lodos ativados (LA) foram analisadas de modo a quantificar bactérias nitrificantes por meio de duas técnicas
Eng. Sanit. Ambient.. Publicado em: 05/03/2018
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4. Karyotype analysis of three species of Corydoras (Siluriformes: Callichthyidae) from southern Brazil: rearranged karyotypes and cytotaxonomy
RESUMO Corydoras compreende um gênero diversificado com espécies de diferentes números diploides. Nós comparamos dados citogenéticos de espécies de Corydoras de diferentes rios da região do Arco de Ponta Grossa no sul do Brasil. Corydoras ehrhardti e C. aff. paleatus tem fórmula cariotípica similar e o mesmo número diploide (2n = 44). Corydoras lac
Neotrop. ichthyol.. Publicado em: 03/04/2017
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5. Allopatric chromosomal variation in Nematocharax venustus Weitzman, Menezes & Britski, 1986 (Actinopterygii: Characiformes) based on mapping of repetitive sequences
RESUMO Characiformes é o grupo de Actinopterygii de água doce mais estudado citogeneticamente, porém dados cariotípicos de vários taxa permanecem desconhecidos. Este é o caso de Nematocharax , considerado um gênero monotípico e caracterizado pelo acentuado dimorfismo sexual. Em vista disso, nós fornecemos a primeira descrição citogenética de popu
Neotrop. ichthyol.. Publicado em: 20/06/2016
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6. Uma rara translocação não robertsoniana envolvendo os cromossomos 15 e 21
CONTEXTO: Translocações robertsonianas (TR) estão entre os rearranjos estruturais balanceados mais comuns em humanos e compreendem a fusão da cromatina completa do braço longo de dois cromossomos acrocêntricos. No entanto, são raras as translocações não Robertsonianas envolvendo esses cromossomos. RELATO DE CASO: Nós descrevemos uma translocaçã
Sao Paulo Med. J.. Publicado em: 2013
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7. Genes cuticulares diferencialmente expressos durante eventos da metamorfose de Apis mellifera / Microarray analysis of genes expressed in the context of Apis mellifera metamorphosis
A cutícula dos insetos é composta principalmente por uma variedade de proteínas que interagem com filamentos de quitina, um polímero de N-acetilglicosamina, para formar um envoltório rígido que protege e dá forma ao organismo. O crescimento dos insetos depende da renovação periódica da cutícula, que se desprende durante a apólise e é digerida en
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 06/07/2012
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8. Análise Citogenética em Lagria villosa (COLEOPTERA, TENEBRIONIDAE): enfase na evolução cromossômica
Os Coleoptera apresentam grande variação quanto aos sistemas de determinação sexual, sendo o mecanismo cromossômico do tipo Xyp considerado ancestral para esta ordem. A presença de uma substância argirofílica associada ao bivalente sexual é descrita como sendo a responsável pela manutenção e associação desses cromossomos, porém não existe um
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 29/02/2012
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9. Diagnóstico citogenético de pacientes com retardo mental idiopático
O retardo mental é uma condição presente em 2% a 3% da população e mais da metade dos casos ainda são considerados idiopáticos. Sua etiologia é heterogênea e as anomalias cromossômicas têm importante contribuição. A aplicação de técnicas de citogenética clássica e de citogenética molecular tem permitido o diagnóstico preciso em muitos cas
Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. Publicado em: 2012-02
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10. Caracterização de rearranjos cromossômicos aparentemente equilibrados associados a quadros clínicos / Characterization of apparently balanced chromosomal rearrangements associated with clinical phenotypes
Este estudo teve como objetivo identificar mecanismos pelos quais rearranjos cromossômicos aparentemente equilibrados possam estar associados de maneira causal a determinados quadros clínicos. Para isso estudamos seis translocações cromossômicas aparentemente equilibradas, detectadas em pacientes com malformações congênitas, comprometimento neuropsic
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 17/10/2011
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11. Nucleolus Organizer Regions chromatin architecture and its role in ribosomal genes expression / Arquitetura da cromatina na região organizadora do nucléolo e o seu papel no controle da expressão dos genes ribossomais
O nucléolo é uma organela nuclear responsável pela produção dos ribossomos, através das Regiões Organizadoras do Nucléolo (NORs). Espécies que possuem mais de um par de cromossomos contendo NORs terão, obrigatoriamente, pelo menos um par ativo, sendo as demais NORs funcionais de acordo com a demanda celular. O mecanismo de compensação de dose é
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 30/09/2011
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12. Anormalidades citogenéticas e sua relação com a proliferação e a apoptose celular em portadores de mieloma múltiplo / Cytogenetic abnormalities and their relation to cell proliferation and apoptosis in multiple myeloma patients
Anormalidades citogenéticas recorrentes são encontradas nas células tumorais de portadores de mieloma múltiplo. No momento do diagnóstico a t(4;14)(p16;q32) e a del(17p13) ocorrem em 10-20% e 5-10% dos casos, respectivamente, e são associadas à evolução clínica desfavorável. A del(13q14), por sua vez, ocorre em cerca de metade dos pacientes, poré
Publicado em: 2011