Haplotipo
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1. Associação do Genótipo e Fenótipo da Paraoxonase-1 com Angiografia Positiva para Doença Arterial Coronariana
Resumo Fundamento Tem sido demonstrado que um aumento dos níveis séricos de PON1 é protetor contra vários distúrbios. Foi relatado que vários polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs, single nucleotide polymorphisms ) do gene PON1 estão associados a níveis e atividade de proteínas enzimáticas séricas. Objetivos Investigar a associação de S
Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Publicado em: 2022
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2. Expressão do gene do receptor da vitamina D e de seus polimorfismos (BsmI, FokI e TaqI) em pacientes com pterígio
RESUMO Objetivo: Determinar o papel do receptor da vitamina D na patogênese do pterígio. Os níveis de expressão do receptor da vitamina D no tecido do pterígio, os níveis sanguíneos de vitamina D e a frequência de alguns polimorfismos do gene do receptor da vitamina D (BsmI, FokI e TaqI) foram comparados entre pacientes com pterígio e participantes
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 2021-06
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3. Mancha areolada de Thanatephorus da seringueira na Amazônia: identificação filogenética e variação genética em populações do patógeno
RESUMO A mancha areolada de Thanatephorus é uma das doenças mais importantes da seringueira (Hevea brasiliensis) na Amazônia. Apesar disso, questão importante sobre o real posicionamento filogenético deste patógeno ainda não foi respondida. Neste estudo, nós analisamos os padrões de variação genética em seqüências da região ITS-5.8S do rDNA de
Summa phytopathol.. Publicado em: 14/10/2019
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4. Allele and haplotype frequencies of human platelet and leukocyte antigens in platelet donors
RESUMO Objetivo Descrever as frequências alélicas e haplotípicas de genes dos antígenos leucocitários humanos nos loci -A,- B e dos antígenos plaquetários humanos para os sistemas HPA-1 a 9, 11 e 15. Métodos Foram incluídos 867 doadores voluntários, saudáveis, não relacionados, que doaram plaquetas por aférese entre janeiro de 2011 e dezembro
Einstein (São Paulo). Publicado em: 07/02/2019
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5. Variabilidade genética de populações de gambá do orelha branca, Didelphis albiventris Lund 1840 (Didelphimorphia; Didelphidae) no Brasil
Resumo Didelphis albiventris é encontrada em todo o Nordeste e região central do Brasil até o centro-sul do Uruguai e foi alvo de poucos estudos em nível populacional. Dessa forma, o presente estudo, investiga a variabilidade genética da espécie usando o marcador molecular citocromo c oxidase subunidade I. Analisou-se amostras de diferentes biomas de t
Braz. J. Biol.. Publicado em: 25/10/2018
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6. Identificação de polimorfismos de nucleotídeos únicos em ovinos Santa Inês e Dorset através do gene da proteína priônica
RESUMO: Scrapie é uma encefalopatia espongiforme transmissível que afeta ovinos e caprinos, resultante do acúmulo de uma isoforma anormal da proteína priônica no sistema nervoso central. A resistência ou susceptibilidade está relacionada a diversos fatores, tais como, a cepa do agente infectante, o grau de exposição e o polimorfismo de nucleotídeo
Pesq. Vet. Bras.. Publicado em: 2018-04
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7. Gene floR e a resistência ao florfenicol em isolados de Aeromonas spp. autóctones de organismos aquáticos
RESUMO: O gene floR descrito é descrito pela literatura como o responsável pela resistência ao florfenicol, que é um antimicrobiano amplamente utilizado na aquicultura. Esse gene já foi relatado em muitas espécies de bactérias, inclusive no gênero Aeromonas. Essas bactérias causam alta mortalidade na piscicultura trazendo prejuízos econômicos. É
Pesq. Vet. Bras.. Publicado em: 2018-03
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8. Variação do gene fator de crescimento endotelial vascular como preditor de risco para a degeneração discal
RESUMO Objetivo: Avaliar a frequência dos polimorfismos no gene fator de crescimento endotelial vascular (VEGF), bem como identificar potencial haplótipo de risco entre as regiões polimórficas deste gene em pacientes com degeneração discal e em Grupo Controle. Métodos: Este estudo analisou 217 pacientes distribuídos nos Grupos Degeneração Discal
Einstein (São Paulo). Publicado em: 2017-12
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9. Variação de sequências de D-Loop Mitocondrial entre Pato Central Java na Indonésia
RESUMO. Este estudo foi realizado para determinar a variação genética do pato de Java Central baseado no D-Loop mtDNA. A D-Loop foi amplificada utilizando a técnica de PCR com primer específico e sequenciado usando o método de terminação dideoxi com sequenciador ITB automático. ClustalW do programa software de MEGA-6.06 foi utilizado para alinhament
Acta Sci., Anim. Sci.. Publicado em: 2017-12
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10. Repercussões clínicas e laboratoriais em paciente com hemoglobinopatia SD-Punjab: relato de caso
RESUMO Reportamos o primeiro caso de hemoglobinopatia SD-Punjab, uma forma rara da doença falciforme, no estado da Bahia. A detecção ocorreu pelo exame para identificação de hemoglobinas (Hb) variantes com técnica de cromatografia líquida de alta resolução. Através do estudo molecular do polimorfismo no cromossomo com gene da betaglobina S, verific
J. Bras. Patol. Med. Lab.. Publicado em: 2017-10
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11. Validação de marcadores moleculares associados à resistência à ferrugem marrom em cana-de-açúcar
RESUMO A ferrugem marrom causada pelo fungo Puccinia melanocephala é uma importante doença em cana-de-açúcar (Saccharum spp.) e está presente em praticamente todas as áreas de cultivo. Um gene de efeito maior, Bru1, foi descrito como fonte de resistência durável da cana-de-açúcar contra isolados de P. melanocephala. O objetivo deste estudo foi aval
Summa phytopathol.. Publicado em: 2017-03
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12. Determinantes genéticos e Acidente Vascular Encefálico em crianças com doença falciforme,
Resumo Objetivo: Verificar fatores genéticos associados ao acidente vascular encefálico (AVE) em crianças com doença falciforme (DF). Métodos: Coorte prospectiva de 110 crianças submetidas à triagem neonatal pelo Programa de Triagem Neonatal, entre 1998-2007, com o diagnóstico de DF, atendidas em serviço público regional de referência em hemoglo
J. Pediatr. (Rio J.). Publicado em: 2016-12