Grupos Etnicos Genetica
Mostrando 13-22 de 22 artigos, teses e dissertações.
-
13. Estudo de polimorfismo do gene da triptofano hidroxilase 2 (TPH2) em idosos com depressão de inicio tardio.
A depressão é uma doença de elevada prevalência, que determina sofrimento, incapacidade e desordem social e eleva a taxa de mortalidade de doenças associadas, como a doença arterial coronariana. A população idosa é especialmente comprometida pela doença, apesar de ser frequentemente subdiagnosticada em decorrência das manifestações próprias nes
Publicado em: 2007
-
14. O polimorfismo da apolipoproteina e em três grupos étnicos e suas influências sobre os níveis lipídicos e a doença de Alzheimer
O gene da apolipoproteina E (APOE) possui três alelos com freqüências polimórficas. Esta apolipoproteína possui um importante papel no metabolismo de lipídeos, crescimento e regeneração neuronal, e parece estar relacionada com a doença de Alzheimer. No entanto, a magnitude destas influências difere de acordo com a população estudada, sugerindo um
Publicado em: 2007
-
15. Genética em transtornos alimentares: ampliando os horizontes de pesquisa
OBJETIVO: Revisar a literatura atual concernente à pesquisa genética em transtornos do comportamento alimentar e discutir questões relevantes ao desenvolvimento de um projeto de pesquisa genética nessa área no Brasil. MÉTODO: A revisão realizada utilizou a base de dados Medline, no período de 1984 a maio de 2005, com os seguintes termos de busca: "an
Revista Brasileira de Psiquiatria. Publicado em: 09/08/2006
-
16. Diferenças etnicas na distribuição de variantes geneticos da sintase endotelial do oxido nitrico / Ethinic differences in the distribution of nitric oxide endothelial synthase genetic variants
O óxido nítrico (NO) é um gás solúvel com importantes papéis fisiológicos. Alterações na biodisponibilidade de NO contribuem para o desenvolvimento de vários estados fisiopatológicos, tais como hipertensão arterial, aterosclerose, doença coronariana e hipertensão pulmonar. A importância do NO no controle cardiovascular levou a estudos visando
Publicado em: 2006
-
17. Composição mineral do leite materno de bancos de leite
O leite humano é a primeira fonte de nutrientes que uma criança necessita para seu crescimento nos primeiros meses de vida. Os teores de muitos elementos minerais podem variar devido a alguns fatores, como a genética, a nutrição materna, o período de lactação e também entre os grupos étnicos. O objetivo deste trabalho foi de validar o uso do métod
Food Science and Technology. Publicado em: 2005-12
-
18. Polimorfismo do sistema HLA em uma amostra de mestiços da população de Teresina, Piauí
OBJETIVO: Estabelecer as freqüências das especificidades HLA-A, B, DRB1 e DQB1 numa amostra de mestiços da cidade de Teresina, Piauí, para caracterizar a sua composição genética. MÉTODOS: A reação em cadeia da polimerase de seqüência de "primers" específicos (PCR-SSP) foi utilizada para determinar as especificidades HLA-A, B, DRB1 e DQB1 de 97 i
Revista da Associação Médica Brasileira. Publicado em: 2004-12
-
19. A population phenotyping study of four drug-metabolizing enzymes in Ceará Brazil / Estudo da fenotipagem de quatro enzimas metabolizadoras de fármacos em uma amostra da população do Estado do Ceará
A caracterização do fenótipo acetilador e oxidativo das atividades das enzimas metabolizadoras é de fundamental relevância para avaliação da resposta farmacológica aos vários agentes terapêuticos. Os estudos de fenotipagem e genotipagem têm como finalidade detectar e mensurar polimorfismos nestas enzimas. O estudo teve como objetivo determinar o p
Publicado em: 2004
-
20. Os Vírus T-Linfotrópicos Humanos tipo I (HTLV-I) e tipo II (HTLV-II) na Guiana Francesa: epidemiologia clínica e molecular
Os autores apresentam uma revisão dos estudos epidemiológicos realizados pelo seu grupo de pesquisa sobre a infecção pelos vírus T-linfotrópicos humanos tipo I (HTLV-I) e tipo II (HTLV-II) e doenças associadas na Guiana Francesa, desde 1984. A Guiana Francesa é um Departamento de Ultramar da França, situado entre o Brasil e o Suriname. A população
Cadernos de Saúde Pública. Publicado em: 2003-10
-
21. Análise molecular do gene da conexina 26 em pacientes com deficiênica auditiva sensorioneural não-sindrômica
Mutações no gene que codifica a proteína conexina 26 têm contribuído para a maioria das deficiências auditivas pré-lingual, sensorioneural não-sindrômicas recessivas. Uma mutação específica, a 35delG, é a mais freqüente das mutações detectadas no gene GJB2 nos vários grupos étnicos estudados. O objetivo foi determinar a prevalência de muta
Publicado em: 2003
-
22. Determinação da frequencia alelica de tres polimorfismos da região promotora do gene da proteina C
A cascata da coagulação sanguínea humana, em condições normais, é regulada por vários mecanismos naturais de anticoagulação. Entre esses mecanismos está a chamada Via da Proteína c (PC) Anticoagulante. A PC é uma proteína hepática dependente da vitamina K, que, quando ativada, exerce uma potente atividade anticoagulante e pró-fibrinolítica. O
Publicado em: 1997