Globinas
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13. Mecanismos reguladores da sintese de globinas : avaliação funcional da região R/PYR e analise da expressão genica diferencial na persistencia hereditaria de hemoglobina fetal e na delta-beta talassemia / Regulatory mechanisms of globin syntheis : functional evaluation of R/PYR region and differential gene expression analysis in hereditary persistence of etal hemoglobin and delta-beta thalassemia
The genetic mechanisms underlying the continued expression of the ?-globin genes during the adult stage in deletional hereditary persistence of fetal hemoglobin (HPFH) and ??-thalassemias are not completely understood. For deletional HPFH, three main hypotheses were proposed to explain the relationship between these deletions and the non-suppression of ? -ge
Publicado em: 2006
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14. Triagem de hemoglobinopatias e avaliação da degeneração oxidativa da hemoglobina em trabalhadores portadores do traço falciforme (HbAS), expostos a riscos ocupacionais
Desde os anos 40, quando foram realizados os primeiros trabalhos de triagem para hemoglobinas anormais na população brasileira, tem sido descrita uma elevada prevalência destas em nosso meio, especialmente a hemoglobina S que, a despeito da heterogeneidade de sua distribuição geográfica, quase sempre é a mais freqüente nas diversas regiões estudadas
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 2005-09
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15. Estudo do gene AHSP ( Alpha Haemoglobin Stabilizing Protein) em celulas eritropoeticas
As síndromes talassêmicas constituem um grupo heterogêneo de doenças genéticas causadas por mutações que afetam a síntese de uma ou mais cadeias globínicas, designadas de acordo com o tipo de cadeia cuja síntese está prejudicada. Nas f3-talassemiasocorre supressão parcial ou total das cadeias f3,o que provoca o excesso de subunidades livres de a-
Publicado em: 2005
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16. Characterization of forces involved in stability and folding pathway of globins / Caracterização das forças envolvidas na estabilidade e na via de enovelamento de globinas
Os estudos em biologia estrutural avançaram muito nos últimos anos e inúmeras informações, obtidas principalmente por dados cristalográficos, ajudaram no entendimento dos mecanismos de ação e efeito biológico de várias proteínas contudo o caminho que vai da síntese até a estruturação dde uma porteína aidna é pouco conhecido. Uma descrição
Publicado em: 2005
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17. Estudo da expressão do gene AHSP (Alpha Hemoglobin Stabilizing Protein) na diferenciação de eritrocitos em cultura e em pacientes com Beta-talassemia
As síndromes talassêmicas compreendem um grupo heterogêneo de doenças hereditárias em que existe urna redução no ritmo de síntese de urna ou mais cadeias polipeptídicas da hemoglobina.Nas β-talassemias ocorre supressão total ou parcial da produção de cadeias β;. O estado homozigótico da maioria das variantes genéticas de β-talass
Publicado em: 2004
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18. Avaliação da estabilidade e da qualidade do patê de presunto, adicionado de globina bovina e de caseinato de sódio, como agente emulsionante
Este trabalho foi conduzido para avaliar o efeito da incorporação das globinas bovina extraída pelo método da acetona acidificada (GT) e pelo da carboximetilcelulose (GCMC) e do caseinato de sódio (CA) sobre a composição química e as qualidades microbiológica e sensorial do patê de presunto. Foi, ainda, avaliada a estabilidade do produto durante os
Food Science and Technology. Publicado em: 2003-04
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19. Caracterização de hemoglobina N-Baltimore em doador de sangue de São José do Rio Preto, SP
As alterações que envolvem as globinas devem-se a modificações em genes responsáveis pela seqüência e estrutura das cadeias polipeptídicas, bem como aos genes reguladores da síntese destas cadeias. Hemoglobinas variantes apresentam estrutura química diferente da hemoglobina normal correspondente, resultante de mutações em uma ou mais bases nitrog
Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. Publicado em: 2003
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20. Hemoglobina instável de Köln: relato de caso e revisão de literatura
As hemoglobinas instáveis constituem um grupo de variantes genéticas de hemoglobinas causadas pela mutação de aminoácidos nas globinas alfa e beta e, dependendo dos pontos e dos tipos de mutações ocorridos, o resultado pode ser de nenhuma sintomatologia clínica até anemias hemolíticas graves. No presente relato, estudamos o caso de uma paciente que
Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. Publicado em: 2003
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21. Hemoglobina Köln diagnosticada em programa de triagem neonatal em São José do Rio Preto, SP
Alterações genéticas em que a mutação de aminoácidos nas globinas afeta a estrutura da molécula tornando-a instável são classificadas como hemoglobinas instáveis. Devido à grande diversidade dos pontos de mutações por substituições e deleções de aminoácidos, as formas de instabilização se apresentam muito variadas. A hemoglobina Köln é
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 2002-03
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22. Modelos escondidos de Markov para classificaÃÃo de proteÃnas
A Biologia Molecular apresenta-se como uma Ãrea da Biologia bastante fÃrtil em aplicaÃÃes de tÃcnicas computacionais. A estrutura das molÃculas de Ãcidos nuclÃicos e proteÃnas, composta de partÃculas alinhadas ao longo de uma cadeia, permite-lhes serem tratadas computacionalmente como seqÃÃncias de sÃmbolos de um alfabeto finito. O estudo das si
Publicado em: 2002
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23. Alterações moleculares dos genes de globinas beta e omega em hemoglobinopatias estruturais e talassemicas no Brasil
Not informed
Publicado em: 1999