Ganglioglioma
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1. Epilepsia refratária em crianças com tumores cerebrais. A urgência de neurocirurgia
RESUMO A fim de verificar os aspectos da indicação cirúrgica, vinte e sete pacientes com epilepsia refratária secundária a tumor cerebral, com idade de até 19 anos na cirurgia, operados entre 1996 e 2013 e seguidos por pelo menos um ano, foram estudados. O intervalo médio entre o início das crises e o diagnóstico do tumor foi de 3,6 anos, e deste pa
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2016-12
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2. Lesões expansivas intraventriculares à ressonância magnética: ensaio iconográfico - parte 1
Ilustramos este ensaio iconográfico com imagens de ressonância magnética obtidas em nosso serviço nos últimos 15 anos e discutimos as principais características de imagem de lesões intraventriculares de etiologia tumoral (ependimoma, astrocitoma pilocítico, neurocitoma central, ganglioglioma, papiloma do plexo coroide, tumores neuroectodérmicos prim
Radiol Bras. Publicado em: 2014-06
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3. Pilocytic astrocytoma and pleomorphic xanthoastrocytoma: glioneuronal tumors or variants of ganglioglioma?
J. Bras. Patol. Med. Lab.. Publicado em: 2013-06
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4. Implicação da presença de células ganglionares na classificação e evolução de tumores astrocíticos circunscritos
INTRODUÇÃO: As neoplasias circunscritas incluem astrocitoma pilocítico (AP), xantoastrocitoma pleomórfico (XP) e ganglioglioma (GG), que compartilham diversas semelhanças, sendo o AP o de melhor prognóstico. Como as células ganglionares (CG) no GG podem ser escassas e os GGs podem recidivar ou evoluir (grau III), é fundamental o diagnóstico preciso.
J. Bras. Patol. Med. Lab.. Publicado em: 2013-06
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5. Xantoastrocitoma pleomórfico: achados de ressonância magnética numa série de casos com confirmação histopatológica
Xantoastrocitoma pleomórfico (PXA) é um glioma raro. Este estudo teve como objetivo analisar aspectos de imagem por ressonância magnética (RM) de uma série de pacientes com diagnóstico de PXA. Foram analisados exames de RM de 9 pacientes com diagnóstico histopatológico de PXA nos últimos 12 anos. A média de idade dos pacientes foi de 27,3 anos. Loc
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 18/12/2012
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6. Ganglioglioma com transformação anaplásica
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2012-09
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7. Tumor neuroepitelial disembrioplásico diagnosticado originalmente como astrocitoma ou oligodendroglioma
O tumor neuroepitelial disembrioplásico (DNT), descrito em 1988 e incorporado na classificação da OMS em 1993, acomete predominantemente crianças ou adultos jovens, causando crises convulsivas parciais complexas farmacorresistentes. Como é benigno e tratável com ressecção cirúrgica, seu reconhecimento é importante. Tem semelhanças com gliomas de b
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2012-09
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8. Tumores do sistema nervoso central nos primeiros três anos de vida: revisão de vinte casos
OBJETIVO E MÉTODO: Avaliar os aspectos clínicos e histopatológicos, o tipo de tratamento e a evolução de 20 crianças menores de três anos de idade, com o diagnóstico de tumor de sistema nervoso central, que foram tratadas em nossa Instituição no período de janeiro de 1997 a maio de 2001. RESULTADOS: O astrocitoma foi o tumor mais comum (n=7), segu
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2007-12
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9. Avaliação clínica e tratamento cirúrgico de pacientes com tumores cerebrais indolentes e epilepsia
INTRODUÇÃO: Neste estudo os autores avaliaram retrospectivamente 22 pacientes tratados cirurgicamente com diagnóstico de epilepsia refratária e tumor cerebral de crescimento lento. OBJETIVOS: Avaliar os aspectos clínicos, eletrofisiológicos, cirúrgicos e histopatológicos. PACIENTES E RESULTADOS: A maioria dos tumores estava localizada no lobo tempora
Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology. Publicado em: 2007-06
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10. Ganglioglioma: estudo comparativo com outros tumores cerebrais primarios de baixo grau
MÉTODO: Foram estudados 42 pacientes com tumor cerebral primário de baixo grau e epilepsia refratária. A idade média foi 22,3 anos. Eles foram divididos em dois grupos: no grupo A os pacientes com ganglioglioma (n=19) e no grupo B os pacientes com outros tumores primários de crescimento lento (n=23) (14 astrocitomas, 6 oligodendrogliomas, 2 tumores dese
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2006-09
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11. Aspectos clinicos, neurofisiologicos e comportamentais em crianças com epilepsias do lobo temporal
O conhecimento sobre as epilepsias do lobo temporal (ELT) na infância teve seu grande impulso com os dados clínico-eletrencefalográficos obtidos nos estudos de monitorização com vídeo-EEG em pacientes com epilepsia refratária submetidos à investigação pré-cirúrgica (Artigo 1). Os objetivos do presente estudo foram determinar os aspectos clínicos
Publicado em: 2005
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12. Ganglioglioma da região da pineal: relato de caso
Os gangliogliomas são neoplasias mistas, compostas de elementos gliais e neuronais, extremamente raros na região da glândula pineal. Na presente revisão da literatura foram encontrados oito casos publicados. Apresentamos o caso de paciente de 14 anos, masculino, com ganglioglioma da região da pineal, tratado cirurgicamente, com exérese total da lesão
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2001-09