Formas Farmaceuticas
Mostrando 13-24 de 151 artigos, teses e dissertações.
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13. Intervenções farmacêuticas em medicamentos prescritos para administração via sondas enterais em hospital universitário
Resumo Objetivo: analisar o impacto de diretrizes sobre erros em medicamentos prescritos para administração via sondas enterais. Método: estudo quantitativo, em três fases, realizado em clínica médica, neurologia e unidade de terapia intensiva de hospital geral universitário. Na Fase 1 elaborou-se: protocolo de diluição, unitarização - transfo
Rev. Latino-Am. Enfermagem. Publicado em: 07/06/2016
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14. Formulation and evaluation of taste mask pellets of granisetron hydrochloride as oro dispersible tablet
Sistemas de desintegração oral têm um nicho entre os sistemas de administração de medicamentos por via oral devido à maior aceitação dos pacientes, especialmente os de geriatria e pediatria. Além disso, pacientes que sofrem de disfagia, enjoo de movimento, emese repetida e distúrbios mentais preferem estes medicamentos porque não podem engolir gra
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2015-09
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15. Applications of USP apparatus 3 in assessing the in vitro release of solid oral dosage forms
USP aparato 3 (cilindros recíprocos) é um equipamento bastante versátil para a avaliação das características de liberação
in vitro de formas farmacêuticas sólidas orais, pois permite que o produto seja submetido a diferentes meios de dissolução e condições de agitação, em um único ensaio. Neste trabalho, são apresentadosBraz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2015-06
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16. Stability of Tilo® tablets formulation obtained from dry extract of Justice pectoralis Jacq.
Justicia pectoralis Jacq., Acanthaceae é uma erva conhecida popularmente em Cuba como Tilo e utilizada tradicionalmente como sedativo. O desenvolvimento de formas farmacêuticas sólidas (comprimido 100 mg) usando extrato aquoso seco de J. pectoralis é de interesse no desenvolvimento de fitoterápicos que empreguem esse princípio ativo. O objetivo do pre
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2015-03
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17. Acesso a medicamentos de uso contínuo entre idosos, Brasil
OBJETIVO Analisar a prevalência e fatores associados com o acesso a medicamentos de uso contínuo e formas de sua obtenção.MÉTODOS Foram obtidos dados da Pesquisa Nacional por Amostras em Domicílio de 2008. A amostra foi composta por 27.333 indivíduos com idade acima de 60 anos que reportaram utilizar medicamentos de uso contínuo. Foram utilizados mod
Rev. Saúde Pública. Publicado em: 27/02/2015
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18. Development of dissolution test method for a telmisartan/amlodipine besylate combination using synchronous derivative spectrofluorimetry
O processo de dissolução é considerado como uma importante ferramenta in vitro para avaliar a qualidade do produto e o comportamento de liberação do fármaco. Prefere-se um ensaio único de dissolução para formas farmacêuticas contendo associação de fármacos pela simplificação dos testes de controle de qualidade. O objetivo do presente trabalho
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2014-04
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19. Interferência do tratamento medicamentoso imediato e tardio na doença de Parkinson no gerenciamento da disfagia
A Doença de Parkinson apresenta grande incidência na população idosa, gerando comprometimento motor progressivo, que afeta várias funções, dentre as quais se destaca a deglutição. Esse trabalho teve como objetivo relacionar a disfagia na Doença de Parkinson aos efeitos imediatos e/ou tardios do tratamento medicamentoso, que de forma direta ou indir
Rev. CEFAC. Publicado em: 2014-04
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20. Test of dissolution and comparison of in vitro dissolution profiles of coated ranitidine tablets marketed in Bahia, Brazil
A ranitidina é um fármaco antissecretor, antagonista H2, usado no tratamento de desordens gástricas e duodenais. O teste de dissolução é utilizado para obter e comparar perfis de dissolução, estabelecendo semelhança de formas farmacêuticas. Este estudo tem por objetivo comparar perfis de dissolução de comprimidos revestidos contendo 150 mg de ran
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2014-03
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21. Interacao entre empresas farmaceuticas e medicos que prescrevem antirretrovirais para o tratamento da aids
CONTEXTO E OBJETIVO: Diante da existência no Brasil de uma política pública universal de fornecimento de medicamentos para tratamento do HIV e aids, o objetivo é descrever formas de relacionamento entre os médicos e as empresas farmacêuticas produtoras de antirretrovirais (ARVs). TIPO DE ESTUDO E LOCAL: Estudo epidemiológico de tipo transversal
Sao Paulo Med. J.. Publicado em: 2014
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22. Equilibrium solubility versus intrinsic dissolution: characterization of lamivudine, stavudine and zidovudine for BCS classification
A solubilidade e a taxa de dissolução de fármacos são de grande importância em estudos de pré-formulação de formas farmacêuticas. A melhora na solubilidade permite que os fármacos sejam candidatos potenciais à bioisenção, podendo ser uma boa maneira para desenvolver formulações dose-eficientes. O comportamento de solubilidade da lamivudina, es
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2013-12
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23. Production and characterization of alginate-starch-chitosan microparticles containing stigmasterol through the external ionic gelation technique
O estigmasterol, um fitoesterol com diversas atividades farmacológicas, é suscetível à oxidação quando exposto ao ar, calor e umidade. Neste contexto, a microencapsulação é uma forma de proteção contra oxidação, permitindo a incorporação do estigmasterol em diversas formas farmacêuticas e aumentar sua absorção. As micropartículas foram obt
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2013-09
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24. Comparison of dissolution profile of extended-release oral dosage forms - two one-sided equivalence test
O objetivo deste trabalho é apresentar o teste uni-caudal duplo (TOST) como uma abordagem alternativa na comparação do perfil de dissolução de formas farmacêuticas de liberação prolongada. Os perfis de dissolução de comprimidos de liberação prolongada de oxicodona contendo 10 mg, 20 mg e 40 mg (genérico e referência) foram avaliados de acordo c
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2013-06