Foki Polymorphism
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1. Assessment of Polymorphismof the VDR Gene and Serum Vitamin D Values in Gestational Diabetes Mellitus
Resumo Objetivo Avaliar a relação entre o polimorfismo do gene receptor da vitamina D (VDR) (FokI [rs10735810]) e a concentração sérica de vitamina D no diabetes mellitus gestacional (DMG). Métodos Estudo prospectivo tipo caso-controle que recrutou gestantes saudáveis (grupo controle) (n = 78) e com DMG (grupo DMG) (n = 79), sem outras comorbidade
Rev. Bras. Ginecol. Obstet.. Publicado em: 15/08/2019
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2. Vitamina D, polimorfismos do gene VDR e neurofibromatose 1
Introduction: Neurofibromatosis type 1 (NF1) is an autosomal dominant disorder caused by mutations in the NF1 gene (17q11.2, neurofibromin). The estimated incidence is approximately 1:3500 newborns and clinical diagnosis is possible in the majority cases. A few studies suggest that patients with NF1 are more likely to have vitamin D deficiency when compared
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 2012
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3. Estudo dos polimorfismos BsmI e FokI do receptor da vitamina D e avaliação dos níveis séricos da 25-hidroxivitamina D em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico
Introdução: A vitamina D tem ações pleiotrópicas em muitas doenças crônicas. A expressão do receptor da vitamina D (VDR - vitamin D receptor) em diversas células do sistema imune reforça a possível influência da vitamina D nas doenças autoimunes. Polimorfismos genéticos localizados no gene VDR podem determinar alterações nos mecanismos de aç
Publicado em: 2011
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4. Respostas ao treinamento resistido em relação à densidade mineral óssea e marcadores ósseos no polimorfismo foki do gene receptor de vitamina D em idosas
The aim of this study was to determine the influence of the vitamin D receptor (VDR) gene FokI genotype on both bone mineral density (BMD) and bone markers (BM) response to resistive training (TR) in Brazilian postmenopausal women. Methods 235 postmenopausal women (66.6 5.5 years) were studied before and after six months of RT. A total of 44 subjects complet
Publicado em: 2010
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5. Haplotypes of vitamin D modulate the circulate levels of leaf in exposed subjects / Modulação toxicogenetica das concentrações sanguineas e plasmaticas de chumbo por haplotipos do receptor da vitamina D
The Vitamin D Receptor (VDR) plays an important role in the toxicity of lead (Pb). Genetic factors, i.e polymorphisms, influence blood lead (Pb-B) concentrations in lead exposed subjects. However, only a few research studies have evaluated the effect of VDR polymorphism on the lead concentration in environmentally. Also, no studies have evaluated the combina
Publicado em: 2009
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6. The use of internal dose biomarkers for assessment of lead exposure and its correlations with anemia and genetic polymorphisms from children living in uncontaminated area / Utilização de biomarcadores de dose interna para avaliação da exposição ao chumbo e suas correlações com anemia e polimorfismos geneticos em crianças residentes em uma região supostamente não contaminada
With increasing evidence of adverse health effects of lower levels of lead (below 10 $g/dL in whole blood), studies on novel internal dose biomarkers are needed. In Brazil, some studies showed high amounts of lead in the superficial enamel of deciduous enamel. The aim of this study was 1) to determine and to correlate the lead concentration in children livin
Publicado em: 2009
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7. Estudo de associação entre polimorfismos no gene receptor de vitamina D e massa livre de gordura em brasileiras pós-menopausadas
O processo de envelhecimento é caracterizado por uma progressiva perda de massa magra, particularmente massa muscular. Em 1989, Rosenberg denominou esse processo de sarcopenia, e esse termo atualmente é amplamente empregado para se referir ao declínio na massa muscular e força que ocorre com o avançar da idade. Massa e força muscular estão sob importa
Publicado em: 2006
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8. Interação entre polimorfismos do gene VDR e padrões de atividade física na determinação da DMO de mulheres brasileiras no período pós-menopausa
A genética é considerada o principal determinante da densidade mineral óssea (DMO). Recentemente, ganhou força a hipótese de que exista um gene principal que seria determinante para os fenótipos ósseos. Nesse sentido, o receptor de vitamina D (VDR) tem sido um dos genes mais estudados. Além de interferir diretamente a DMO, há evidências que os poli
Publicado em: 2006
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9. Molecular epidemiology of human immunodeficiency virus-1 in the state of Ceará, Northeast, Brazil
We analyzed, by env and gag heteroduplex mobility assay, 149 human immunodeficiency virus (HIV-1) positive samples collected in Ceará during the year 2000. The prevalence of subtype B was 81.2% and the prevalence of subtype F and B/F recombinants were both 2.7%. Eight (5.4%) and 12 (8%) out of 149 samples showed indeterminate results in the env and gag anal
Memórias do Instituto Oswaldo Cruz. Publicado em: 2003-06
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10. Parental origin of transcription from the human GNAS1 gene.
Variation in the phenotypic expression of Albright's hereditary osteodystrophy (AHO) determined by the parent of transmission, suggests that the human Gs alpha gene (GNAS1), in which mutations occur in AHO, may be under imprinted control. GNAS1 is also known to map to a chromosomal region (20q13.11) showing syntenic homology with the imprinted mouse region 2
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11. Parental origin of Gs alpha gene mutations in Albright's hereditary osteodystrophy.
Heterozygous mutations of the Gs alpha gene leading to reduced Gs alpha activity have been identified in patients with Albright's hereditary osteodystrophy (AHO). However, AHO may be associated with hormone resistance (pseudohypoparathyroidism type Ia, PHPIa) or a normal response (pseudo-pseudohypoparathyroidism, PPHP). As both disorders may occur within the
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12. Genetic and Biochemical Diversity among Isolates of Paenibacillus alvei Cultured from Australian Honeybee (Apis mellifera) Colonies
Twenty-five unique CfoI-generated whole-cell DNA profiles were identified in a study of 30 Paenibacillus alvei isolates cultured from honey and diseased larvae collected from honeybee (Apis mellifera) colonies in geographically diverse areas in Australia. The fingerprint patterns were highly variable and readily discernible from one another, which highlighte
American Society for Microbiology.