Espectrofotometria Analise Quantitativa
Mostrando 1-12 de 52 artigos, teses e dissertações.
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1. Validation of high performance liquid chromatographic and spectrophotometric methods for the determination of the antiparkinson agent pramipexole dihydrochloride monohydrate in pharmaceutical products
resumo O fármaco antiparkinsoniano, dicloridrato de pramipexol monoidratado, foi quantificado no produto farmacêutico por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) e espectrofotometria derivada. No primeiro método baseado na CLAE, o cloridrato de tansulosina foi usado como padrão interno. Nesse método, a separação cromatográfica foi realizada
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2015-12
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2. Ultraviolet spectrophotometric method for analytical determination of mianserin hydrochloride in coated tablets and comparison with LC
resumo Os métodos por espectrofotometria na região do ultravioleta (UV) e por cromatografia líquida (CL) para determinação do cloridrato de mianserina na forma farmacêutica foram desenvolvidos e validados. Os vários parâmetros, como especificidade, linearidade, precisão e exatidão foram avaliados de acordo com o International Conference on Harmoniz
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2015-12
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3. A green approach for the quantification of daptomycin in pharmaceutical formulation by UV spectrophotometry
resumo A daptomicina é o primeiro membro aprovado de uma nova classe de antimicrobianos, os lipopeptídeos cíclicos, e é muito importante para a prática clínica atualmente. Não existem métodos analíticos "verdes" descritos na literatura para a análise da daptomicina na forma farmacêutica. Desta forma, o objetivo deste trabalho foi a validação de
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2015-12
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4. Development of alternative methods for the determination of raloxifene hydrochloride in tablet dosage form
Três métodos são propostos para a quantificação de cloridrato de raloxifeno em sua forma farmacêutica de comprimidos: espectrofotometria no ultravioleta (UV), cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) e eletroforese capilar micelar (MEKC). Estes métodos desenvolvidos e validados demonstraram linearidade, precisão e exatidão. Também foram
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2015-06
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5. Development and validation of analytical methodology with focus on the qualification of powder mixers
O objetivo deste trabalho foi desenvolver um método analítico capaz de quantificar o óxido férrico presente na mistura óxido férrico/lactose monoidratada (0,4% w/w). Verificou-se a especificidade, linearidade, precisão (repetibilidade do sistema, repetibilidade do método e precisão intermediária), exatidão, estabilidade das soluções e robuste
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2015-06
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6. Stability-indicating liquid chromatographic and UV spectrophotometric methods for the quantification of ciprofibrate in capsules and tablets
Este estudo descreve o desenvolvimento e avaliação de método indicativo da estabilidade por cromatografia líquida (LC) e método por espectrofotometria UV para quantificação de ciprofibrato (CPF) em comprimidos e cápsulas. No método por cromatografia líquida as análises foram realizadas isocraticamente em coluna de fase reversa C18, utilizando fase
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2015-03
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7. Titrimetric and spectrophotometric assay of diethylcarbamazine citrate in formulations using iodate and iodide mixture as reagents
Propõem-se titulação e dois métodos espectrofotométricos para a determinação de citrato de dietilcarbamazina (DEC) a granel e em suas formulações, usando iodato de potássio e iodeto de potássio como reagente. Os métodos utilizam a reação analítica conhecida entre iodato e iodeto, na presença de ácido. Na titulometria (Método A), o fármaco
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2015-03
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8. Validation of a UV-spectrophotometric analytical method for determination of LPSF/AC04 from inclusion complex and liposomes
O objetivo deste estudo foi desenvolver e validar um método espectrofotométrico para determinação do LPSF/AC04 em complexo de inclusão e encapsulado em lipossomas. Os parâmetros de validação foram determinados de acordo com o International Conference on Harmonisation (ICH) e Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). OLPSF/AC04 foi determi
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2015-03
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9. Simple and rapid spectrophotometric assay of albendazole in pharmaceuticals using iodine and picric acid as CT complexing agents
Dois métodos espectrofotométricos, simples, rápidos e de baixo custo são descritos para a determinação do albendazol (ALB) como fármaco e em comprimidos. Os métodos baseiam-se em reação de complexação de transferência de carga (TC) envolvendo ALB como n-doador e iodo como aceptor de σ (método A) em diclorometano ou ácido pícrico como π-acep
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2014-12
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10. Desenvolvimento de novas propostas para análise de bioesel e estudo da relação entre ponto de fulgor e o teor de álcool reiduol / Development of new proposals for biodiesel analysis and study of the relationship between flash point and concentration of residual alcohol
Um método de baixo custo é proposto neste trabalho para a análise quantitativa do álcool residual em biodiesel através da determinação do ponto de fulgor. Foram analisados ésteres metílicos obtidos de óleos de soja, milho, girassol e de sebo bovino. Os ésteres etílicos foram obtidos de óleo de soja. Em todos os casos ficou evidente que há uma c
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 10/08/2012
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11. Lodenafil carbonate tablets: optimization and validation of a capillary zone electrophoresis method
Um método simples de eletroforese capilar de zona (CZE) foi desenvolvido e validado para análise de carbonato de lodenafila em comprimidos. A metodologia de superfície de resposta foi utilizada para a otimização do pH, concentração do tampão, voltagem e temperatura. O método utilizou como eletrólito, tampão borato 50 mmol L-1, pH 10, voltagem de 1
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2012-11
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12. Mesilato de gemifloxacino : desenvolvimento e validação de métodos analíticos, teste de dissolução e estudo de estabilidade
A análise de fármacos é fundamental nas diversas fases do desenvolvimento farmacêutico, tais como em estudos de formulação, estabilidade e controle de qualidade do produto. O mesilato de gemifloxacino (MGF), liberado para uso clínico no Brasil em novembro de 2006 com o nome comercial de Factive®, é uma fluorquinolona indicada para o tratamento da ex
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 2012