Escala Medical Research Council Mrc
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13. Dispneia em DPOC: além da escala modified Medical Research Council
OBJETIVO: Avaliar as correlações entre diversos instrumentos de avaliação de dispneia, dados espirométricos e de tolerância ao exercício e índice Body mass index, airway Obstruction, Dyspnea, and Exercise capacity (BODE) em pacientes com DPOC. MÉTODOS: Entre março de 2008 e julho de 2009, de 79 pacientes com DPOC recrutados, 50 foram selecionados.
Jornal Brasileiro de Pneumologia. Publicado em: 2010-10
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14. Comparação da força e função motora em pacientes com distrofia muscular de Duchenne com ou sem corticoterapia
OBJETIVO: Comparar força muscular e função motora de pacientes com distrofia muscular de Duchenne (DMD) em corticoterapia com a evolução natural da doença descrita por Scott et al. MÉTODO: Noventa pacientes, entre 5 e 12 anos de idade, em corticoterapia por um até sete anos, foram avaliados quanto à força muscular (FM) (escala MRC) e função motor
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2010-10
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15. O índice BODE correlaciona-se com a qualidade de vida em pacientes com DPOC?
OBJETIVO: Determinar se há uma correlação entre o índice Body mass index, airway Obstruction, Dyspnea, and Exercise capacity (BODE; IMC, obstrução das vias aéreas, dispneia e capacidade de exercício) e a qualidade de vida relacionada à saúde em pacientes com DPOC. MÉTODOS: Foram avaliados 42 pacientes com DPOC quanto a parâmetros de função pulm
Jornal Brasileiro de Pneumologia. Publicado em: 2010-08
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16. Quantificação da força muscular e habilidades motoras de pacientes com Distrofia Muscular de Duchenne, em corticoterapia por período de 1 a 7 anos / Quantification of muscle strength and motor abilities in patients with Duchenne muscular dystrophy on steroid therapy for periods of 1 to 7 years
Os objetivos deste trabalho foram: comparar a força muscular (FM) e as habilidades motoras de pacientes com Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) em corticoterapia com a evolução natural da doença (Scott, 1982) e identificar a idade ideal de início da corticoterapia. Noventa pacientes com DMD em seguimento ambulatorial no Hospital das Clínicas da Faculd
Publicado em: 2010
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17. Avaliação motora de pacientes portadores de doenças neuromusculares: um estudo longitudinal
As doenças neuromusculares (DNM) são afecções de origem genética ou adquirida que podem acometer o corno anterior da medula, os nervos periféricos, a junção mioneural ou o músculo. Estima-se que afetem proporção em torno de um em cada 3.500 indivíduos, em todo o mundo. Tem sido frequente na literatura a procura por um método de avaliação que p
Publicado em: 2010
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18. Avaliação da função e da força muscular respiratória em pacientes com artrite reumatóide / Evaluation of function and respiratory muscle strength in patients with rheumatoid arthritis
Objetivo: Avaliar a função pulmonar e a forca muscular respiratória em pacientes com artrite reumatóide (grupo AR) em comparação a grupo controle e avaliar a relação entre os resultados obtidos com atividade de doença, dor, comprometimento funcional e qualidade de vida. Pacientes e Métodos: Foram avaliadas a função pulmonar através da espirometr
Publicado em: 2010
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19. Perfil do nível de atividade física na vida diária de pacientes portadores de DPOC no Brasil
OBJETIVO: Avaliar as características de atividades físicas na vida diária de pacientes portadores de DPOC no Brasil e sua relação com diferentes variáveis fisiológicas. MÉTODOS: Foram avaliados 40 pacientes portadores de DPOC (18 homens; 66 ± 8 anos; VEF1 = 46 ± 16 % predito; índice de massa corpórea = 27 ± 6 kg/m²) e 30 idosos saudáveis parea
Jornal Brasileiro de Pneumologia. Publicado em: 2009-10
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20. Validação do Modified Pulmonary Functional Status and Dyspnea Questionnaire e da escala do Medical Research Council para o uso em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica no Brasil
OBJETIVO: Verificar a validade e a reprodutibilidade do uso de dois instrumentos subjetivos para avaliar a limitação nas atividades da vida diária (AVD) em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) no Brasil: o Pulmonary Functional Status and Dyspnea Questionnaire - Modified version (PFSDQ-M) e a escala do Medical Research Council (MRC). M
Jornal Brasileiro de Pneumologia. Publicado em: 2008-12
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21. Acometimento da força e da funcionalidade dos membros superiores em pacientes com distrofia muscular de Duchenne em corticoterapia / Influence of force and functionality of the upper limbs in patients with muscular dystrophy duchenne in corticosteroids
O nosso objetivo foi de avaliar evolutivamente a perda da força muscular e das habilidades motoras, bem como a progressão da distribuição da fraqueza muscular nos diferentes segmentos dos membros superiores em pacientes com distrofia muscular de Duchenne em corticoterapia. Selecionamos seguintes testes de fácil aplicação: Teste de força Manual Muscul
Publicado em: 2008
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22. Quantificação da força muscular e habilidades motoras em pacientes com distrofia muscular de Duchenne em corticoterapia
OBJETIVO: Um protocolo de avaliação foi aplicado com o objetivo de quantificar e descrever evolutivamente a força muscular e as habilidades motoras de 32 pacientes com distrofia muscular de Duchenne (DMD), com idades variando de 5 a 12 anos, em corticoterapia. MÉTODO: As avaliações foram aplicadas mensalmente durante os primeiros seis meses e bimensais
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2007-06
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23. Sensitivity and specificity of the pinch strength test in the Carpal Tunnel Syndrome / Sensibilidade e especificidade do teste de força do pinçamento na síndrome do túnel do carpo
A síndrome do Túnel do Carpo (STC) decorre do aumento da pressão no túnel carpal, levando à compressão e isquemia do nervo mediano, com perda da condução nervosa. O diagnóstico se baseia em queixas de dor, parestesia, e/ou perda sensorial no território do nervo. Enfatiza-se a realização dos testes provocativos de Phalen, Tinel e compressão do pu
Publicado em: 2007