Comparação da força e função motora em pacientes com distrofia muscular de Duchenne com ou sem corticoterapia
AUTOR(ES)
Parreira, Samara Lamounier Santana, Resende, Maria Bernadete Dutra, Zanoteli, Edmar, Carvalho, Mary Souza, Marie, Suely Kazue, Reed, Umbertina Conti
FONTE
Arquivos de Neuro-Psiquiatria
DATA DE PUBLICAÇÃO
2010-10
RESUMO
OBJETIVO: Comparar força muscular e função motora de pacientes com distrofia muscular de Duchenne (DMD) em corticoterapia com a evolução natural da doença descrita por Scott et al. MÉTODO: Noventa pacientes, entre 5 e 12 anos de idade, em corticoterapia por um até sete anos, foram avaliados quanto à força muscular (FM) (escala MRC) e função motora (Hammersmith motor ability score). A relação entre idade, FM e função motora e a comparação com o estudo de Scott et al foram determinadas estatisticamente. RESULTADOS: a relação idade/escore Hammersmith diminuiu 0,76 pontos a cada ano de aumento da idade (2,23 pontos na história natural). A relação idade/MRC decresceu 0,80 pontos a cada ano de aumento da idade (3,65 pontos na história natural). CONCLUSÃO: Nos pacientes em corticoterapia, a progressão da doença é mais lenta que na evolução natural em todas as faixas etárias avaliadas, sendo a FM mais comprometida que a função motora.
ASSUNTO(S)
distrofia muscular de duchenne corticoterapia força muscular habilidade motora escala medical research council (mrc) hammersmith motor ability score
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