Ectopia Lentis
Mostrando 1-12 de 20 artigos, teses e dissertações.
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1. Avaliação oftalmológica e intervenção integrada em família com aniridia congênita em Alagoas, Brasil
Resumo Objetivo: Descrever manifestações clínicas e fenotípicas e o prognóstico visual de uma família com aniridia congênita (AC). Métodos: Trata-se de estudo transversal envolvendo 31 indivíduos (56 olhos), de uma mesma família com fenótipo de AC residindo no município de Água Branca, no sertão do estado de Alagoas, região nordeste do Brasi
Rev. bras.oftalmol.. Publicado em: 2020-12
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2. Three Main Causes of Homocystinuria: CBS, cblC and MTHFR Deficiency. What do they Have in Common?
Abstract Genetic homocystinurias are a group of inborn errors of metabolism that result in the massive excretion of homocysteine (Hcy) in the urine due to Hcy accumulation in the body, usually causing neurological and cardiovascular complications. The three most frequent causes are classical homocystinuria [deficiency of cystathionine beta-synthase (CBS)], m
J. inborn errors metab. screen.. Publicado em: 05/12/2019
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3. Implante de lente intraocular de fixação iriana em crianças com ectopia lentis
RESUMO Objetivo: A implantação de lentes intraoculares de fixação iriana em garra (AICLI) é uma técnica cirúrgica para o tratamento de ectopia lentis. Nosso objetivo foi comparar resultados visuais e possíveis complicações em longo prazo da cirurgia de AICLI em pacientes pediátricos com ectopia lentis com ou sem doença hereditária diagnosticáv
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 2017-04
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4. Ectopia lentis et pupillae
A ectopia lentis et pupillae é uma síndrome genética rara, congênita, autossômica recessiva de expressividade variável, caracterizada por ectopia do cristalino e da pupila, geralmente bilateral e simétrica, sem associação com anormalidades sistêmicas. Sua patogênese ainda é desconhecida, porém se especula que haja alteração mesodérmica, neuro
Revista Brasileira de Oftalmologia. Publicado em: 2011-06
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5. Lente de contato em crianças: aspectos epidemiológicos
OBJETIVO: Traçar o perfil epidemiológico de crianças encaminhadas para adaptação de lente de contato. MÉTODOS: Foi realizado estudo retrospectivo de pacientes registrados no Setor de lente de contato da Universidade Federal de São Paulo. Os pacientes com até 12 anos de idade foram avaliados quanto ao sexo, idade, diagnóstico, indicação e tipo de l
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2008-06
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6. Ectopia lentis et pupillae: relato de caso
O objetivo do trabalho é relatar um caso de ectopia lentis et pupillae, chamando a atenção para as complicações oculares secundárias e seus diagnósticos diferenciais. Paciente de 27 anos com queixa de baixa acuidade visual. Não possuía características sindrômicas e os exames complementares realizados foram normais. No exame oftalmológico; acuidad
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2005-12
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7. Variação da acuidade visual em pacientes jovens com ectopia lentis submetidos à cirurgia
OBJETIVOS:Avaliar os resultados quanto à acuidade visual, de dois procedimentos cirúrgicos para a ectopia lentis. MÉTODOS: Foram operados 51 olhos de 28 pacientes (16 do sexo masculino e 12 do feminino, com média de idade de 16,00±8,5 anos) com ectopia lentis simples (19 casos), ou associada à síndrome de Marfan (nove casos), com diferentes graus de s
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2005-08
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8. Fixação monoescleral da LIO após extração extracapsular de cristalinos subluxados em pacientes com síndrome de Marfan
OBJETIVO: Descrever a técnica de fixação monoescleral da lente intra-ocular (LIO) após extração extra-capsular de cristalinos subluxados em pacientes com síndrome de Marfan. MÉTODOS: Estudo retrospectivo conduzido em 14 olhos de 7 pacientes atendidos consecutivamente com subluxação do cristalino associada à síndrome de Marfan. A cirurgia foi indi
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2004-10
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9. Ectopia lentis et pupillae: the genetic aspects and differential diagnosis.
Two sib pairs and a fifth child are described with autosomal recessive ectopia lentis et pupillae. Patients with this disorder need regular ophthalmic review, but do not have the skeletal and metabolic complications associated with other syndromes with ectopia lentis.
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10. Ectopia lentis et pupillae syndrome in three generations.
In nine members from three generations and in a distant relative, at least three significant characteristics of the ectopia lentis et pupillae syndrome were established including ectopia lentis, ectopia pupillae, persistent pupillary membrane, iris transillumination, and poor pupillary dilatation. All patients developed bilateral cataract before the age of 4
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11. Ocular complications in homocystinuria--early and late treated.
Homocystinuria due to cystathionine-beta-synthetase deficiency is an autosomal recessive disorder of methionine metabolism with an incidence in Ireland of 1 in 52,544 births. Ocular complications in untreated patients include ectopia lentis, secondary glaucoma, optic atrophy, and retinal detachment. There are no characteristic signs or symptoms in infancy, a
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12. A CASE OF ECTOPIA LENTIS WITH COLOBOMA