Dermatopatias
Mostrando 25-36 de 163 artigos, teses e dissertações.
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25. Doenças de pele em equídeos no semiárido brasileiro
As doenças que acometem a pele e anexos de equídeos no semiárido nordestino foram analisadas mediante um estudo retrospectivo dos registros de atendimento na Clínica de Grandes Animais do Hospital Veterinário da Universidade Federal de Campina Grande, de janeiro de 2002 a dezembro de 2012. Dos 2.054 atendimentos 1.786 eram equinos, 200 eram asininos e 5
Pesq. Vet. Bras.. Publicado em: 2014-08
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26. Aspectos clínicos, histopatológicos e moleculares da dermatosparaxia em ovinos White Dorper
Dermatosparaxia em animais é uma doença autossômica recessiva do tecido conjuntivo caracterizada por fragilidade e hiperextensibilidade cutânea. A doença em ovinos White Dorper é provocada pela mutação c.421G>T no gene ADAMmetalopeptidase com trombospondina tipo 1 motif, 2 (ADAMTS2). O objetivo deste estudo foi descrever os achados clínicos, molecul
Pesq. Vet. Bras.. Publicado em: 2014-05
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27. Dermatoses em renais cronicos em terapia dialitica
Objetivo: As desordens cutâneas e das mucosas são comuns em pacientes em hemodiálise a longo prazo. A diálise prolonga a expectativa de vida, dando tempo para a manifestação destas anormalidades. Os objetivos deste estudo foram avaliar a prevalência de problemas dermatológicos em pacientes com doença renal crônica (DRC) em hemodiálise. Método
J. Bras. Nefrol.. Publicado em: 2014-03
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28. Acne medicamentosa e a pérola rosa: semelhanças
A acne medicamentosa é uma dermatose comum, que pode apresentar no seu quadro clássico semelhanças à pérola rosa, como no caso apresentado de um paciente do sexo masculino cujo quadro surgiu após uso intempestivo de creme contendo corticoesteróide.
An. Bras. Dermatol.. Publicado em: 2013-12
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29. Síndrome de Bazex
Acroceratose paraneoplásica ou síndrome de Bazex é uma manifestação cutânea paraneoplásica rara, geralmente associada a carcinoma de células escamosas do trato aerodigestivo superior. Relata-se um caso com manifestações clínicas exuberantes, ilustrativo quanto às lesões cutâneas típicas da síndrome, em paciente portadora de carcinoma de célu
An. Bras. Dermatol.. Publicado em: 2013-12
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30. Dermatose por IgA Linear: relato de um caso exuberante
A dermatose por imunoglobulina A (IgA) linear é doença bolhosa autoimune rara, porém a mais comum das dermatoses bolhosas autoimunes da infância. Relatamos caso típico e exuberante de dermatose por IgA linear em uma criança de 10 meses, que apresentou boa evolução com o tratamento com corticóide e dapsona.
An. Bras. Dermatol.. Publicado em: 2013-12
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31. Líquen aureus agminado
O líquen aureus é uma variante rara das púrpuras pigmentares, com evolução crônica e benigna. A maioria é assintomática e predomina nos membros inferiores. O quadro clínico é constituído por máculas e/ou pápulas eritemato-acastanhadas, acobreadas ou douradas. O diagnóstico é clínico e histopatológico, porém o padrão dermatoscópico vem sen
An. Bras. Dermatol.. Publicado em: 2013-12
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32. Vasculopatia livedoide associada a neuropatia periférica: relato de dois casos
Vasculopatia livedoide é uma doença crônica e recorrente caracterizada por livedo reticular e úlceras simétricas nos membros inferiores, que cicatrizam e deixam uma cicatriz branca atrófica ("atrophie blanche"). Envolvimento neurológico é raro e está provavelmente associado a isquemia pela trombose dos vasa nervorum. Avaliação laboratorial é indi
An. Bras. Dermatol.. Publicado em: 2013-12
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33. Manifestação esplênica e renal do pioderma gangrenoso - relato de caso
Pioderma gangrenoso é uma dermatose neutrofílica incomum, recorrente e de etiologia desconhecida. As lesões geralmente se iniciam como papulopústulas estéreis ou nódulos eritematosos que sofrem necrose seguida de ulceração. Os membros inferiores são mais comumente afetados e quase a metade dos casos está associada a doenças sistêmicas. Apesar de
An. Bras. Dermatol.. Publicado em: 2013-12
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34. Penfigoide bolhoso em lactente de 3 meses: relato de caso e revisão de literatura da dermatose na infância
O penfigoide bolhoso é uma dermatose bolhosa autoimune subepidérmica, incomum na infância. Relatamos um caso de lactente feminina, com 3 meses de idade, que apresentou dados clínicos e laboratoriais confirmatórios para o diagnóstico de penfigoide bolhoso. Os autores utilizaram a coloração de imuno-histoquímica para o colágeno tipo IV que permitiu a
An. Bras. Dermatol.. Publicado em: 2013-12
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35. Microscopia eletrônica de varredura do teto de uma bolha de epidermólise bolhosa distrófica
Na epidermólise bolhosa distrófica, o defeito genético das fibrilas ancorantes leva à clivagem abaixo da membrana basal, com sua consequente perda. Realizamos microscopia eletrônica de varredura do teto invertido de uma bolha de um caso de epidermólise bolhosa distrófica, cujo diagnóstico foi confirmado com imunomapeamento e com sequenciamento gênic
An. Bras. Dermatol.. Publicado em: 2013-12
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36. Esclerose sistemica difusa bolhosa sem acometimentos sistemicos
Descrevemos um caso atípico de esclerose sistêmica em sua forma cutânea difusa com instalação aguda e rápida progressão do quadro cutâneo sem qualquer acometimento sistêmico e a infrequente formação de bolhas, demostrando a importância do diagnóstico e tratamento precoce frente a casos semelhantes e mostrando, com a experiência deste caso, que
An. Bras. Dermatol.. Publicado em: 2013-12