Demencia Frontotemporal
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25. DEMÊNCIA EM DOENÇA DO NEURÔNIO MOTOR: REVISÃO DO PAPEL DA RM NO DIAGNÓSTICO
RESUMO As características clínicas sobreposta da doença do neurônio motor (DNM) e demência frontotemporal (DFT) compreendem um distinto ainda não totalmente compreendido, base neurológica síndrome de sobreposição clínico-patológico foi recentemente revisto. Aqui, apresentamos uma revisão das bases clínicas, patológicas e genética de DNM-DFT e
Dement. neuropsychol.. Publicado em: 2015-12
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26. MUTAÇÕES NO CROMOSSOMA 9 E O ESPECTRO DFT-ELA: REVISÃO SISTEMÁTICA DE ESTUDOS DE NEUROIMAGEM
RESUMO OBJETIVO Realizar uma revisão sistemática da literatura sobre os estudos de neuroimagem da demência frontotemporal (DFT) e esclerose lateral amiotrófica (ELA), associadas à mutação C9ORF72. Métodos A pesquisa foi realizada nas bases PubMed e LILACS com os seguintes termos:C9ORF72, MRI, SPECT, PET, ALS, FTD. Nenhum filtro foi utilizado. RE
Dement. neuropsychol.. Publicado em: 2015-12
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27. Frederico Furioso: O diagnóstico de neurossífilis de Nietzsche e novas hipóteses
As causas da crise neuropsiquiátrica de Friedrich Nietzsche no início de 1889 e de sua lenta deterioração em demência avançada ao longo de 10 anos provavelmente permanecerão uma questão em aberto. O diagnóstico da época, demência paralítica sifilítica, foi considerado por Otto Binswanger como indiscutível. Por outro lado, em vista de novas doen
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 13/10/2015
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28. Bases clínicas e genéticas da esclerose lateral amiotrófica familiar
A esclerose lateral amiotrófica representa a forma mais comum de doença neurodegenerativa com comprometimento do neurônio motor superior e inferior. Embora a maioria dos casos seja esporádica, ganho impressionante referente ao conhecimento das formas genética da doença foi observado, em especial das formas familiares. Há uma correlação direta entre
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 13/10/2015
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29. GENÉTICA DA DEMÊNCIA FRONTOTEMPORAL MONOGÊNICA
RESUMO Cerca de 10-15% dos pacientes diagnosticados com demência frontotemporal (FDFT) têm uma história familiar positiva para DFT com um padrão de herança autossômico dominante. Desde a identificação de mutações em MAPT(proteína tau associada a microtúbulos), em 1998, mais de 10 outros genes já foram associados a doenças do espectro da DFT, qu
Dement. neuropsychol.. Publicado em: 2015-09
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30. PRODUÇÃO TOTAL E ALTERNÂNCIA DISCRIMINA COM SUCESSO DOENÇA DE ALZHEIMER DE COMPROMETIMENTO COGNITIVO LEVE, MAS NÃO DE DEMÊNCIA FRONTOTEMPORAL
Tarefas de fluência verbal requerem geração de palavras iniciadas por letras (fluência fonêmica; FF) ou por categoria (fluência por categoria; FC) dentro de um período limitado de tempo. Geralmente, a produção total na FC tem sido usada para discriminar o comprometimento cognitivo leve (CCL) da doença de Alzheimer, enquanto que, uma produção pobr
Dement. neuropsychol.. Publicado em: 2015-09
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31. Revisão dos principais genes e proteínas associadas à demência frontotemporal tau-positiva
O objetivo desta revisão foi apresentar os genes APOE e MAPT e as proteínas ApoE e tau como marcadores genéticos que vêm sendo estudados na demência frontotemporal com inclusões tau-positivas, os quais poderão, futuramente, auxiliar no diagnóstico diferencial. A demência frontotemporal é um transtorno neurocognitivo marcado por disfunção dos lobo
Rev. bras. geriatr. gerontol.. Publicado em: 2015-03
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32. Distúrbios relacionados ao C9orf72: expandindo o espectro clínico e genético das doenças neurodegenerativas
As doenças neurodegenerativas representam um grupo heterogêneo de condições neurológicas envolvendo fundamentalmente síndromes demenciais, doenças do neurônio motor e distúrbios de movimento. Relacionam-se, em sua maioria, a processos fisiopatológicos distintos, destacadamente nas formas familiares em que a heterogeneidade clínica e genética são
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2015-03
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33. Custo de doença em um estudo coorte retrospectivo de pacientes com demência em Lima, Peru
Demência é uma das principais causas de dependência e incapacidade entre idosos, e impõe enormes encargos econômicos. Apenas alguns estudos de custo-de-doença para a demência foram realizados em países de renda média e baixa. OBJETIVO: O objetivo deste estudo foi analisar os custos relacionados com demência em pacientes de uma clínica particular,
Dement. neuropsychol.. Publicado em: 2015-03
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34. Demência frontotemporal e esclerose lateral amiotrófica: retornando a um dos primeiros relatos de caso com exame histopatológico
RESUMO A ocorrência de demência na esclerose lateral amiotrófica (ELA) somente foi amplamente reconhecida no final do século 20. Antes disso, acreditava-se que demência era ocorrência rara que se devia à associação fortuita de outra doença. Em 1924, Kostantin Nikolaevich Tretiakoff e Moacyr de Freitas Amorim relataram caso de demência com as carac
Dement. neuropsychol.. Publicado em: 2014-03
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35. Desempenho de pacientes com degeneração lobar frontotemporal em tarefa artística: estudo piloto
RESUMO Vários estudos relatam as habilidades visuoespaciais em atividades artísticas em Degeneração Lobar Frontotemporal (DLFT) e Demência de Alzheimer (DA). Objetivo: Investigar as alterações no desempenho de pacientes com DLFT comparados a controles em tarefas artísticas. Métodos: Quatro pacientes com DLFT (idade média de 57 (8,7) e escolaridade
Dement. neuropsychol.. Publicado em: 2014-03
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36. Tradução, adaptação transcultural e aplicabilidade da Escala de Estadiamento e Progressão da Degeneração Lobar Frontotemporal
RESUMO Introdução: As escalas de estadiamento das demências, como a Clinical Dementia Rating (CDR), foram elaboradas para graduar a doença de Alzheimer (DA) e não incluem os sintomas específicos da degeneração lobar frontotemporal (DLFT). Objetivo: Realizar a tradução e adaptação cultural da Frontotemporal Dementia Rating Scale (FTD-FRS) para o
Dement. neuropsychol.. Publicado em: 2013-12