Comprimidos Cinetica De Liberacao
Mostrando 1-12 de 20 artigos, teses e dissertações.
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1. Use of hydrophilic and hydrophobic polymers for the development of controlled release tizanidine matrix tablets
O objetivo do presente estudo foi desenvolver matriz de de tizanidina de liberação controlada. As formulações foram projetadas usando o método do componente, central com a ajuda de software Design expert(r), versão 7.0. Utilizou-se Avicel pH 101, no intervalo de 14-50%, como material de preenchimento, enquanto HPMC K4M e K100M, no intervalo de 25-55%,
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2014-12
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2. Formulation and in vitro evaluation of mucoadhesive controlled release matrix tablets of flurbiprofen using response surface methodology
O objetivo do presente estudo foi formular comprimidos mucoadesivos de flurbiprofeno, de liberação controlada, e otimizar o perfil da liberação do fármaco e a bioadesão, utilizando a metodologia de superfície de resposta. Prepararam-se os comprimidos via técnica de compressão direta, que foram avaliados in vitro quanto aos parâmetros de dissoluçã
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2014-09
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3. Preparation and scale up of extended-release tablets of bromopride
A reprodutibilidade do processo de fabricação de comprimidos e o controle das suas propriedades farmacotécnicas depende da otimização dos aspectos de formulação e dos parâmetros de processo. O planejamento de experimentos como o Desenho de Experimentos (DOE) pode ser utilizado para acelerar a produção desta formulação, em particular, para a obten
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2014-04
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4. Formulation of gastroretentive floating drug delivery system using hydrophilic polymers and its in vitro characterization
O objetivo da presente pesquisa é o de formular e avaliar o sistema de liberação de fármaco gastrorretentivo flutuante, contendo o anti-hipertensivo, cloridrato de propranolol. Comprimidos gastrorretentivo flutuantes (GRFT) foram preparados utilizando um polímero hidrofílico sintético, o óxido de polietileno, de diferentes graus, tais como GE WSR N-1
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2014-04
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5. Development and evaluation of sustained release losartan potassium matrix tablet using kollidon SR as release retardant
O presente estudo foi realizado para desenvolver (SR) matriz de comprimidos de liberação sustentada de losartana, um antagonista da angiotensina II, para o tratamento da hipertensão arterial. Os comprimidos foram preparados pelo método de compressão direta com Kollidon SR como polímero de liberação lenta. A quantidade de losartana potássica permanec
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2012-12
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6. Design and evaluation of lornoxicam bilayered tablets for biphasic release
O objetivo do presente trabalho foi desenvolver comprimidos bicamada de lornoxicam para atingir padrão de liberação bifásica. Preparou-se, por compressão direta, comprimido bicamada, consistindo de uma camada de liberação imediata e uma de liberação controlada. A liberação controlada foi obtida pelo uso de vários polímeros naturais hidrofílicos
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2012-12
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7. Formulation and evaluation of buccoadhesive quetiapine fumarate tablets
O objetivo do presente estudo foi desenvolver e avaliar os comprimidos bucoadesivos de fumarato de quetiapina (FQ), que é extensivamente metabolizada no fígado. Os comprimidos bucoadesivos de FQ foram preparados utilizando-se HPMC K4M, HPMC K15M e a combinação de carbopol e HPC como polímeros mucoadesivos pelo método de compressão direta. O desoxicola
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Publicado em: 2012-06
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8. Fesoterodina : desenvolvimento de metodologia analítica, ensaio de dissolução e estudo da estabilidade
O fumarato de fesoterodina (FESO) é um potente fármaco antimuscarínico recentemente desenvolvido para o tratamento da síndrome da bexiga hiperativa, também conhecida como incontinência urinária. A análise de fármacos é necessária em todas as fases do desenvolvimento farmacêutico, como estabilidade e controle de qualidade dos produtos comercializa
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 2012
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9. Estudo da liberação in vitro de progestagênios em diferentes formas farmacêuticas usados para suporte da fase lútea no tratamento de infertilidade / Release in vitro study of different pharmaceutical forms of progestogenes used in luteal support treatment of infertility
INTRODUÇÃO - O perfil de dissolução do fármaco representa uma importante ferramenta para avaliar a qualidade biofarmacêutica do medicamento. É necessário que se garanta que a forma farmacêutica libere o fármaco na quantidade e na velocidade adequadas ao objetivo terapêutico do produto, o que está diretamente relacionado à sua biodisponibilidade.
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 30/05/2011
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10. Estudo da liberação in vitro de progestagênios em diferentes formas farmacêuticas usados para suporte da fase lútea no tratamento de infertilidade / Release in vitro study of different pharmaceutical forms of progestogenes used in luteal support treatment of infertility
INTRODUÇÃO - O perfil de dissolução do fármaco representa uma importante ferramenta para avaliar a qualidade biofarmacêutica do medicamento. É necessário que se garanta que a forma farmacêutica libere o fármaco na quantidade e na velocidade adequadas ao objetivo terapêutico do produto, o que está diretamente relacionado à sua biodisponibilidade.
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 30/05/2011
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11. Qualificação do desempenho e validação do processo de obtenção de comprimidos por compressão direta em escala piloto / Performance qualification and process validation of direct compression tablet development at pilot scale
Estudos de qualificação e validação de processos são amplamente requisitados por agências regulatórias na produção de medicamentos. Entretando, uma abordagem pouco explorada pela literatura é o emprego de equipamentos qualificados e processos validados em estudos de formulação. O presente trabalho objetiva desenvolver uma proposta de qualificaç�
Publicado em: 2011
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12. DESENVOLVIMENTO DE COMPRIMIDOS DE LIBERAÇÃO PROLONGADA CONTENDO DAPSONA PARA TRATAMENTO DE HANSENÁSE.
O presente trabalho tem como objetivo o desenvolvimento farmacotécnico de novos sistemas de veiculação de fármacos, especificamente comprimidos de liberação prolongada de dapsona (DDS), uma sulfona com ação bacteriostática utilizada no tratamento da hanseníase e diversas afecções da pele e também no tratamento de outras patologias como a malári
Publicado em: 2010