Cariotipo
Mostrando 37-48 de 357 artigos, teses e dissertações.
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37. 10 - Citogenética e evolução do cariótipo em formigas poneromorfas
Parte do livro:As formigas poneromorfas do Brasil
Autor(es): Mariano, Cléa S. F.; Santos, Igor S.; Silva, Janisete Gomes da; Costa, Marco Antonio; Pompolo, silvia das Graças
Editus. Publicado em: 2015
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38. Karyotype characterization and nuclear DNA content measurement in Bromeliaceae: State of the art and future perspectives
Análises citogenéticas e de citometria de fluxo em Bromeliaceae têm sido realizadas para esclarecer aspectos de sistemática e evolução. O cariótipo das bromeliáceas apresenta cromossomos em número relativamente elevado, morfologicamente similares e com tamanho pequeno. Esses aspectos têm dificultado a determinação correta do número e da caracter
An. Acad. Bras. Ciênc.. Publicado em: 2014-12
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39. Coorte retrospectiva de trissomia do cromossomo 18 (síndrome de Edwards) no sul do Brasil
CONTEXTO E OBJETIVO:A trissomia do cromossomo 18 (T18), ou síndrome de Edwards, é uma doença cromossômica caracterizada por um quadro clínico amplo e prognóstico pobre. Nosso objetivo foi descrever os dados clínicos, radiológicos e de sobrevida de uma coorte de pacientes com diagnóstico pré-natal de T18.TIPO DE ESTUDO E LOCAL:Coorte única retrospe
Sao Paulo Med. J.. Publicado em: 07/11/2014
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40. Características clínicas e citogenéticas de uma amostra brasileira de pacientes com fenótipo de espectro óculo-aurículo-vertebral: um estudo transversal
CONTEXTO E OBJETIVO: O espectro oculoauriculovertebral (EOAV) é considerado um defeito de embriogênese envolvendo estruturas originadas a partir dos primeiros arcos branquiais. Nosso objetivo foi descrever os achados clínicos e citogenéticos de uma amostra de pacientes com fenótipo de EOAV.TIPO DE ESTUDO E LOCAL: Estudo transversal em um hospital de ref
Sao Paulo Med. J.. Publicado em: 17/10/2014
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41. Resultado de crianças com anemia aplástica grave adquirida tratadas com globulina antitimocítica de coelho e ciclosporina A,
Objetivo:Avaliar o resultado de crianças com anemia aplástica grave adquirida tratadas com globulina antitimocítica de coelho e ciclosporina como tratamento inicial em nosso instituto.Métodos:Análise retrospectiva de 26 pacientes pediátricos com anemia aplástica tratados entre 1996 e 2011 com globulina antitimocítica de coelho e ciclosporina.Resultad
J. Pediatr. (Rio J.). Publicado em: 2014-10
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42. Azacitidina e lenalidomida como alternativa de tratamento para leucemia mieloide aguda refratária: um relato de caso
CONTEXTO:A leucemia mieloide aguda (LMA) refratária é considerada doença de difícil controle com regime quimioterápico de segunda ou terceira linha. Neste relato, é descrito o uso de azacitidina em combinação com lenalidomida como esquema de resgate.RELATO DE CASO:Paciente de 52 anos, do sexo feminino, com o diagnóstico de LMA refratária de alto ri
Sao Paulo Med. J.. Publicado em: 19/09/2014
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43. Citogenética e identificação da região organizadora nucleolar em Heliconia bihai (L.) L.
O gênero Heliconia é pouco estudado e o número de espécies existentes é incerto, compreendendo entre 150 e 250 espécies. No Brasil, cerca de 40 espécies ocorrem naturalmente e são conhecidas por vários nomes. Esta pesquisa teve como objetivo a caracterização morfométrica e a identificação da NOR (regiões organizadoras de nucléolos ativos), pe
Rev. Ceres. Publicado em: 2014-08
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44. Comparação entre Oligoryzomys nigripes e O. flavescens e diversidade genética em O. nigripes (Rodentia, Cricetidae) por RAPD
O gênero Oligoryzomys inclui espécies de tamanho pequeno, morfologicamente semelhantes, com difícil identificação taxonômica, principalmente entre O. flavescens e O. nigripes. O objetivo principal deste trabalho foi investigar se os marcadores RAPD são capazes de diferenciar geneticamente as amostras de O. nigripes e O. flavescens, oriundas do Rio Gra
Braz. J. Biol.. Publicado em: 2014-08
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45. Comorbidade entre síndrome de Klinefelter e hérnia diafragmática.Um relato de caso
CONTEXTO: Lesões císticas intratorácicas são diagnosticadas em ampla variedade de faixas etárias, e o uso aumentado dos estudos de imagem pré-natal tem permitido a detecção desses defeitos ainda intraútero.RELATO DO CASO: Uma gestante de 17 anos que estava em sua segunda gravidez, com 23 semanas de gestação, apresentava ultrassom com evidência de
Sao Paulo Med. J.. Publicado em: 29/07/2014
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46. Cardiopatias congênitas e cromossomopatias detectadas por meio do cariótipo
OBJETIVO:Realizar uma revisão da literatura sobre a relação das cardiopatias congênitas com anormalidades cromossômicas detectadas por meio do exame de cariótipo.FONTES DE DADOS: Pesquisaram-se artigos científicos no portal MEDLINE, utilizando-se os descritores "karyotype" OR "chromosomal" OR "chromosome" AND "heart defects, congenital". A pesquisa li
Rev. paul. pediatr.. Publicado em: 2014-06
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47. Perda auditiva em pacientes com síndrome de Turner: revisão da literatura
INTRODUÇÃO: A síndrome de Turner (ST) é causada por uma deleção total ou parcial de um cromossomo X, ocorrendo em 1:2.000 até 1:5.000 meninas nascidas vivas. A perda auditiva é uma de suas principais manifestações clinicas. Entretanto, existem poucos estudos na literatura descrevendo essa associação. OBJETIVO: Rever o conhecimento atual sob
Braz. j. otorhinolaryngol.. Publicado em: 2014-06
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48. Evidence of incipient speciation in Astyanax scabripinnis species complex (Teleostei: Characidae)
Duas populações do complexo Astyanax scabripinnisisoladas por uma queda d´água de mais de 100 metros de altura e localizadas em diferentes altitudes do mesmo rio (662 m e 1850 m a.s.l.) foram comparadas através de dados de reprodução, cariótipo, morfometria geométrica, morfologia dentária, e número de raios da nadadeira anal, de modo a testar a hi
Neotrop. ichthyol.. Publicado em: 2014-06