Braquicefalia
Mostrando 1-5 de 5 artigos, teses e dissertações.
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1. Síndrome de Fraser: relato de caso nas vias lacrimais
A síndrome de Fraser é uma condição sistêmica caracterizada por criptoftalmo, sindactilia e anomalia da genitália, podendo se associar com alterações dos rins, do ouvido, do nariz, da laringe e do esqueleto. O criptoftalmo pode representar um achado isolado, representado por herança autossômica dominante, associado a outras anomalias congênitas, r
Rev. bras.oftalmol.. Publicado em: 2014-04
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2. Tratamento de plagiocefalia e braquicefalia posicionais com órtese craniana: estudo de caso
O número de deformidades cranianas tem aumentado desde que tiveram início os esforços internacionais dos pediatras, com a recomendação de se colocar os filhos para dormirem na posição supina, como estratégia para reduzir a morte súbita do recém-nascido. Se, por um lado, esse programa conseguiu demonstrar resultados muito eficientes nessa redução,
Einstein (São Paulo). Publicado em: 2013-03
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3. Perfil clínico de crianças com síndrome de down atendidas em um ambulatório de genética na região sudeste do Brasil
OBJETIVO: Considerando que estudos relacionados às frequências das características fenotípicas da síndrome de Down (SD) na população brasileira, que apresenta grande variabilidade étnica, são escassos na literatura, este estudo analisou características clínicas e demográficas de crianças com SD da região Sudeste do Brasil. MÉTODOS: Sessenta e
Revista da Associação Médica Brasileira. Publicado em: 2009
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4. Craniossinostoses primárias: ensaio iconográfico
A primeira revisão das ossificações prematuras das suturas da calvária e seus efeitos na forma e aparência do crânio data de 1858, tendo sido publicada por Virchow, que as denominou de craniossinostoses. Quando uma configuração anormal da calvária é detectada, a avaliação radiológica é necessária para caracterizar a deformidade e para guiar o
Radiologia Brasileira. Publicado em: 2005-09
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5. Picnodisostose: relato de dois casos
Picnodisostose (PYCD) é uma rara displasia esquelética autossômica recessiva, decorrente de defeito no gene codificador da enzima catepsina K, caracterizada por baixa estatura (BE), osteoesclerose, acroosteólise, deformidades crânio-faciais e fragilidade óssea. Embora a BE seja característica, deficiência de GH tem sido relatada apenas em parte dos c
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2003-02